EuSr2Ru1-xTaxCu2O8中Ta替代效应

通过对EuSr₂Ru_1-xTa_xCu₂O₈ (x=0.0, 0.1, 0.2, 0.5和1.0)体系的结构、电阻和磁化强度的观测，发现EuSr₂RuCu₂O₈(x=0.0)样品在130.2K以下呈现铁磁有序，在35K时发生了超导转变，并呈现典型的欠掺杂高温超导体特征；随着Ta对Ru替代浓度x值的增加，铁磁相变温度和超导临界温度均下降 关键词： 高温超导电性 铁磁有序 Ru-Cu氧化物     

EuSr2Ru1—xTaxCu2O8超导电性和磁性系的体质

通过对EuSr2Ru1-xTaxCu2O8(x=0，0．1，0．2，0．5和1．0)体系的结构、电阻和磁化强度的观测，结果发现：EuSr2RuCuO8(x=0)样品在130．2K以下呈现铁磁有序，在10K时发生了超导转变，并呈现典型的欠掺杂高温超导体特征，随着Ta对Ru替代浓度x值的增加，铁磁相变温度和超导临界温度均下降。同时，对该体系中的元素替代效应，及其磁有序和超导电性的共存进行了详细讨论。     

5,6,11,12-四苯基四苯并掺杂8-羟基喹啉铝体系的发光特性

报道了用５，６，１１，１２－四苯基四苯并（Ｒｕｂｒｅｎｅ）掺杂８－羟基喹啉铝（Ａｌｑ）作为发光层的单层电致发光器件（ＬＥＤ）．改变两种染料的掺杂比得到一系列共混体系的发光特性．通过分析得出存在着从Ａｌｑ到Ｒｕｂｒｅｎｅ的高效率能量转移：Ａｌｑ＊＋Ｒｕｂｒｅｎｅ→Ａｌｑ＋Ｒｕｂｒｅｎｅ＊→ｈν，单层器件的电致发光效率比纯Ｒｕｂｒｅｎｅ有明显提高．     

非线性多尺度建模及其应用

针对非线性时间序列数据建模问题,首先对数据进行经验模态分解(Empirical Mode Decomposition,EMD),得到一系列反映序列演化过程的本征模态函数(Intrinsic mode function,IMF),然后对IMF进行Hilbert变换,利用各分量的Hilbert变换的振幅和频率建立非线性多尺度数学模型.以黄河某水质检测站溶解氧含量为例,应用EMD分解和Hilbert变换的结果,建立两个多尺度的数学模型.经过检验,模型的拟合精度、显著性和残差均符合要求.模型模拟结果中提取溶解氧多尺度信息,并且应用该模型进行预报,预报的相对误差小在0.08%~12.8%之间.     

聚四氟乙烯表面的等离子体处理

聚烯烃类聚合物粘结与印染性能均较差,以往都是用氧化剂法改善其表面性能,近年来采用等离子体表面处理的方法,不仅能改变表面的润湿性,而且无污染、效率高,完全有可能取代传统的表面处理方法。 本文报道我们在自制的装置上,用空气等离子体,对     

窄带系聚合物APFO3的激发态光物理特性 (cited: 1)

化学计算证实了光致激发窄带系聚合物APFO3后,会发生链内电荷转移(ICT)过程,同时这一特性还影响了吸收光谱中的第一吸收带. 瞬态吸收结果再一次表明了当聚合物在单分散体系中确实存在ICT特性,而且这种特性会同振动弛豫竞争. 在聚集态中,受链间相互作用的影响,ICT特性会消失,而且激子弛豫过程将在光致激发后的弛豫过程中占据主导地位. 混有PC₆₁BM的APFO3薄膜的光致激发动力学显示,当PC₆₁BM 的含量超过50%时,激子解离已经达到饱和. 基于此异质节的光     

联苯桥联的聚对苯乙烯撑齐聚物基态、激发态的结构与光电性能

用密度泛函理论(DFT)和单激发(CIS)方法分别对几种联苯桥联的聚对苯乙烯撑(PPV)齐聚物分子的基态结构和激发态结构进行全优化, 得到基态与激发态分子的最优几何构型和前线分子轨道, 并用半经验ZINDO(Zerner's intermediate neglect of differential overlap)和含时密度泛函(TD-DFT)方法分别计算了各自的吸收光谱和发射光谱, 分析了随着联苯链的增长前线分子轨道能级和能隙的变化以及对光电性能的影响. 结果表明, 联苯链的加长对吸收和发射性质影响不大, 但在分子结构上由于PPV 齐聚物(发光中心)链间交叉链内扭曲的构象越来越明显, 降低了分子的平面性和对称性, 减弱了这类共轭分子在固体中的π-π堆积作用, 这可能是减少荧光猝灭效应, 提高固体发光器件荧光量子效率的主要原因.     

Os(Ⅱ)配合物的电化学性质及其电子能级结构

采用电化学循环伏安法和荧光光谱研究了系列Ｏｓ配合物的电化学性质及分子结构对其电子能级结构的影响。     

改性CF与EVA复合材料的PTC行为研究

试图通过增强EVA与CF之间的相互作用来消除NTC现象. 由于CF表面光滑, 惰性大, 将CF用KMnO4表面氧化后与具有活性官能团的EVA熔融共混, 得到EVA-改性CF复合物.