全文获取类型
收费全文 | 2374篇 |
免费 | 670篇 |
国内免费 | 856篇 |
专业分类
化学 | 1476篇 |
晶体学 | 68篇 |
力学 | 268篇 |
综合类 | 127篇 |
数学 | 426篇 |
物理学 | 1535篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 60篇 |
2022年 | 61篇 |
2021年 | 64篇 |
2020年 | 56篇 |
2019年 | 96篇 |
2018年 | 123篇 |
2017年 | 92篇 |
2016年 | 90篇 |
2015年 | 87篇 |
2014年 | 162篇 |
2013年 | 109篇 |
2012年 | 109篇 |
2011年 | 139篇 |
2010年 | 151篇 |
2009年 | 157篇 |
2008年 | 155篇 |
2007年 | 149篇 |
2006年 | 183篇 |
2005年 | 178篇 |
2004年 | 183篇 |
2003年 | 134篇 |
2002年 | 133篇 |
2001年 | 98篇 |
2000年 | 98篇 |
1999年 | 101篇 |
1998年 | 88篇 |
1997年 | 98篇 |
1996年 | 80篇 |
1995年 | 81篇 |
1994年 | 71篇 |
1993年 | 65篇 |
1992年 | 56篇 |
1991年 | 38篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 28篇 |
1987年 | 36篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 26篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 21篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 8篇 |
1975年 | 3篇 |
1964年 | 5篇 |
1959年 | 4篇 |
1958年 | 3篇 |
排序方式: 共有3900条查询结果,搜索用时 265 毫秒
191.
采用KBH4还原法制备了非晶态Co-B和Co-Zn-B催化剂,以肉桂醛选择加氢制肉桂醇为探针反应,研究了Zn对Co-B非晶态催化剂的修饰改性作用,并采用XRD、DSC、XPS、和H2-TPD对催化剂进行了表征.研究表明,少量的Zn没有改变Co-B催化剂的非晶结构,但提高了催化剂主体的热稳定性,其中1%的Zn可使Co-B非晶态催化剂主体结晶放热峰提高12K,并在665K出现新的H2脱附峰,说明催化剂因掺入锌形成了新的氢吸附中心,锌在催化剂中以金属态和氧化态两种形式存在.催化剂的整体均衡而局部电子分布不均衡的缺陷势结构增强了对肉桂醛分子C=O双键O原子的侧链偶合吸附与金属氧化物的金属离子对羰基的极化作用协同活化了肉桂醛的C=O双键,提高了催化剂对C=O双键的加氢选择性.加氢反应工艺条件及催化剂寿命研究表明,适宜的反应温度为413K,氢压为2.5MPa,反应时间为3.0h,肉桂醇的最高产率可达84.0%,并具有较好的催化稳定性. 相似文献
192.
193.
194.
水及电解质溶液界面在物理、化学、环境及生物等各种过程中扮演着至关重要的角色。百年来科学家用各种实验及理论方法研究水及电解质溶液界面,试图理解其界面的结构及动力学。最近的实验和理论研究表明离子能够影响电解质水溶液界面结构,可极化性大的阴离子甚至会在界面富集。本文综述了我们研究组近年来利用二阶非线性光学方法--非共振的二次谐波与和频振动光谱研究水及电解质溶液界面的进展。首先我们研究了空气/纯水界面非共振二次谐波信号的来源,研究结果证明了空气/纯水界面非共振二次谐波信号完全可以归结为电偶极贡献,为此方法在电解质溶液界面的研究奠定了基础。同时,用偏振及对称性分析对空气/纯水界面和频振动光谱峰进行了归属,提供了纯水/空气界面结构新的物理图像。在此基础上,我们对几种电解质水溶液界面进行了深入研究,结果证明不仅可极化性大的离子会在水界面富集,并使界面层增厚,可极化性小的阴离子对界面层厚度也有影响,甚至阳离子也会在一定程度上影响界面水分子结构。 相似文献
195.
将磁敏传感器与微流体测试卡集成,研制了可快速检测多靶标生物标志物的微流体免疫磁敏传感器。以3种消化系统肿瘤标志物(甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原)为模型靶标,对免疫反应各步反应的液体流速、免疫反应时间以及反应后的冲洗速度进行了优化,评价了多靶标同时检测的系统性能。在微流体磁敏生物传感器系统中,建立了血清样本中3种靶标同时检测的标准工作曲线,AFP、CEA和CA19-9的检出限分别达到0.1μg/L、0.1μg/L和30 U/mL,线性范围跨越4个数量级。微流体磁敏生物传感器可在30 min内完成多靶标生物标志物检测,临床血清样本的测试结果与ELISA法一致,具有检测时间短、灵敏度高的优点。 相似文献
196.
重金属铊在环境介质中的分布及其迁移行为 总被引:1,自引:0,他引:1
铊是剧毒重金属元素,它在自然界中是典型的稀有分散金属。环境介质中铊的自然本底值较低,但随着铊矿床的开发和铊资源的广泛应用,岩矿石中的铊在自然力或人为作用下向环境介质中迁移。综述了铊在岩(矿)石、土壤、水体、动植物和人体中的分布,以及在上述环境介质及大气中的迁移行为。研究表明,人类活动是导致环境介质中铊含量增加的主要原因。铊在环境介质中的迁移是反复循环的复杂过程,通过风化、溶解、淋滤、吸收、沉降、固结等方式在环境介质中循环往复,从而危害环境生态和人体健康。铊污染应引起人们的普遍重视。 相似文献
197.
纳米α-FeOOH催化剂一段法脱除COS和H2S性能的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
利用均相沉淀法、氨水滴定法制备纳米α-FeOOH粒子,以该粒子为活性组分制备催化剂,利用微反-色谱联用活性评价技术,在常压、空速10 000 h-1、25 ℃~60 ℃温度范围内考察了纳米α-FeOOH催化剂对COS催化水解的活性。采用热重法对纳米α-FeOOH催化剂脱除H2S的性能进行了研究。结果表明:纳米α-FeOOH催化剂对COS水解在低温度、大空速下具有高的活性,系列Ⅰ和系列Ⅱ催化剂分别在60 ℃和40 ℃~45 ℃时COS转化率达到100%。在60 ℃时各种催化剂吸附H2S的能力最强,最高饱和硫容可达到21.72w%。催化剂表面能量分布不均匀,COS催化水解在低温时存在补偿效应。 相似文献
198.
199.
生命过程均涉及到生物分子间的相互作用.开展生物分子间相互识别的动力学研究,获知其相互作用过程的动态信息,将有助于了解其作用机理,并在分子水平上认识生物分子结构与功能之间的关系. 相似文献
200.