Experimental Study of Hydrogen Isotope Kinetic Fractionation Between Ilvaite and Water——The Kinetics of D-H Exchange in Ilvaite-H_2O

Hydrogen isotope kinetic fractionation in the ilvaite and water system has been studied experimentally at 350-650℃. The result of study shows that the exchange mechanism of hydrogen isotope between ilvaite and water is dominated by hydrogen diffusion.The activation energy for hydrogen diffusion in ilvaite is 118.4 kJ/mol for cylinder model and 115.5 kJ/mol for plate model, respectively.The activation energy for hydrogen isotope exchange in ilvaite is 122.6 kJ/mol.The closure temperature for the cessation of hydrogen isotope exchange between ilvaite and water is much lower than its formation temperature.So, after ilvaite crystallizes, the hydrogen isotope exchange between ilvaite and late hydrothermal solution will continue to take place.     

稻麦中FAO模式必需氨基酸与限制氨基酸比值的研究

本文主要介绍稻麦中按FAO模式比必需氨基酸总量与赖氨酸、苏氨酸含量之间比值的推导过程,并获得其比值分别为6.55和9.00。根据比值可推算样品中按模式比的必需氨基酸总量及赖氨酸含量的最佳理论公式。最后还介绍了上述公式的应用举例。该研究内容不仅为提高稻麦中蛋白质的利用率提供理论依据,而且还为强化食品和饲料的营养研究提供简便的计算方法。     

微流路中利用DNA选择性固定蛋白质

报道了一种可控的通过DNA复合物在微流路中杂交固定蛋白质的方法. 微流路系统中的玻璃基底上固定寡聚核苷酸, 其中的层流提供了不同的DNA-蛋白质复合物. DNA的特异性识别可以将蛋白通过表面寻址固定在基底上. 并且在体系中引入了全内反射荧光技术来追踪整个过程. 此方法的特异性和灵敏度均较高, 且蛋白质的固定和去除可重复. 实验结果显示, 同时检测特异性和非特异性的识别, 可以有效提高生物检测的准确性. 这项技术可以提高具有微流路结构的生物传感器装置的检测质量.     

钽和钨涂层石墨管对电热原子吸收法分析性能的影响

本文研究了Ta、W涂层处理石墨管对Cr、Al、Ba、Ti、Pd、Bi等元素测定灵敏度的影响、经过涂层处理可使大部分元素灵敏度得到提高,但易生成耐高温氧化物的Pd等却有降低的趋势。进而用X-射线衍射及电子显微镜对涂层管表面进行了观察,探讨了某些元素增感、减感和提高测定精度的机制。     

一种规模化蛋白质组分离和鉴定新方法研究及其应用

建立了一种规模化的蛋白质组分离和鉴定新方法。通过对在生命发育过程中具有重要研究价值的人胎肝线粒体蛋白质组的分离分析，表明与毛细管液-质联用的不同分离方法的组合可以增大检测动态范围和分辨率。研究共鉴定了2977个肽段，归属于915种蛋白质。去除批次间冗余后，鉴定的蛋白质为477种，其中291种为唯一蛋白质，186种为蛋白质簇，144种蛋白质明确定位于人胎肝线粒体中。所鉴定蛋白质的分子量分布范围为7000Da～330000 Da，pI值分布在4．0～11．89，克服了两维凝胶电泳在分子量和pH方面的歧视性问题。实验中发现的蛋白质簇以及确定一种蛋白质需要最少肽段数的问题还需要进一步研究。     

在水溶液中电化学反应制备大面积聚吡咯膜

以不锈钢为电极,在吡咯水溶液中,经电化学聚合制备了大面积的聚吡咯薄膜。研究了反应电流密度、反应温度、对阴离子种类和浓度等因素对成膜性能及电导率的影响。选择合适的反应条件,可得到电导率为120Scm~(-1)、抗拉强度46MPA、模量为1.75GPA的聚吡咯膜。     

环戊二烯基(或茚基)二氯化钕体系催化丁二烯聚合反应动力学

<正> 环戊二烯基(或茚基)轻烯土二氯化物C_5H_5NdCl_2·nC_4H_8O(C_5H_5为环戊二烯基、C_4H_8O为四氢呋喃、Ln代表Pr或Nd、n=0,1,2,3)、C_5H_5LnCl_2·HCl·nC_4H_8O、C_9H_7LnCl_2·nC_4H_8O和C_9H_7LnCl_2·HCl·nC_4H_8O(C_9H_7为茚基)能与烷基铝组合形成一类新型丁二烯聚合催化剂,虽然稀土催化丁二烯聚合反应动力学已有报道,但是其催化体系、聚合条件和研究方法各不相同。过去的研究多应用稳态动力学处理方法侧重于聚合速度的研究。本文的目的在于通过聚合物活性链的变化,考察C_5H_5NdCl_2·nC_4H_8O     

阻抗虚部计算聚合物电解质电导率

用交流阻抗法研究了（PEO1）10LiClO4-Al2O3和（PEO2）16LiClO4－碳酸乙烯酯（EC）两种复合物电解质体系的电导率，给出了等效电路和各拟合元件的物理意义。当阻抗谱图发生严重变形时，提出一种比较简单的计算聚合物电解质电导率的方法－－阻抗虚部最大值法。