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511.
丝氨酸蛋白酶是有机溶媒中研究酶促反应的主要对象之一。其中的胰蛋白酶在 生物体内有重要的作用,对其抑制剂如苯甲脒衍生物的研究可应用于治疗很多疾病 。在水溶液中包括正太胺在内的开链脂肪胺类小分子对胰蛋白酶的抑制能力有限, 不能生成复合物。我们对浸泡在含有正戊胺的环已烷中的β-牛胰蛋白酶的晶体结 构进行了测定,分辨率为0.2 nm,并与水相中同样处理的晶体作了比较。结果表明 ,正戊胺于环已烷中和β-牛胰蛋白酶有强结合作用,一个戊胺分子结合到酶活性 中心;另一个结合在β-牛胰蛋白酶的表面,与也被结合的硫酸根形成氢键。此X射 线蛋白质晶体结构分析提供了一个例子,在有机溶剂中可用弱抑制剂的探针小分子 研究其和蛋白的结合情况,以及描绘蛋白质表面的结合位点。这些研究可以为搜索 弱抑制剂提供有用的结构信息。 相似文献
512.
辛醇改性纳米二氧化硅表面的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
纳米粒子由于粒径小,所以具有很高的比表面积,表面原子处于高度活化状态,使得表面能很高,粒子易于团聚,填充未经表面处理的纳米粒子,不但起不到特殊作用,反而会成为复合材料的力学弱点。所以要对纳米粒子进行表面改性,提高分散性,增加纳米粒子与聚合物间的界面结合力。用醇类对许多粉体进行酯化反应是常用的表面改性方法。金属氧化物与醇的反应是酯化反应[1]。酯化反应修饰法对于表面为弱酸性和中性的纳米粒子最为有效,例如SiO2等。醇的羟基与SiO2的表面羟基发生反应脱掉一分子水,达到表面接枝的目的。方程式为:这样R基团接枝到SiO2的表面,由于R基团是亲油性的,从而增加了极性的SiO2纳米粒子与有机物的润湿性。为了推动反应正向进行,关键在于及时将产生的水份引出反应体系。目前国内外用醇对纳米粒子进行表面改性主要采用常规回流法和高压反应釜法[2]。由于微波照射具有对物质高效、均匀的加热作用,同时还具有电磁场对反应分子间行为的直接作用而引起的所谓“非热效应”,所以本实验采用微波照射法用正辛醇对SiO2纳米微粒进行表面酯化反应并与常规回流法进行比较。关于该方面的研究报道国内外较少。1实验部分1.1实验原料纳米SiO2:(10~20nm... 相似文献
513.
聚乙烯醇水凝胶溶胀特性研究 总被引:30,自引:0,他引:30
在前文对聚乙烯醇水溶液冰冻凝胶化浓度依赖性研究基础上,对接触浓度(C)以上聚乙烯醇水溶液通过冰冻-融化处理,制得了一种含水率高达95~98%的水凝胶.系统研究了该水凝胶在蒸馏水中的溶胀及溶解特性.得到了一个与实验结果相吻合的溶胀动力学方程:Q1=Qe-(Qe-QO)/ekt,及平衡溶胀比Qe与浓度之间的定量关系:Qe=60.3-4.45×102C.发现当冰冻-融化次数N≤5时,平衡溶胀比Qe及溶解量W与冰冻-融化次数(N)间满足幂函数关系:Qe。W通过对聚乙烯醇水凝胶平衡溶胀比与经冰冻处理的聚乙烯醇水溶液特性粘数进行比较,发现反映链间氢键凝聚缠结效应与反映链内氢键凝聚缠结效应的定量指标具有等效性. 相似文献
514.
515.
硼烯基纳米复合体是一种极具潜力的电极材料,因此硼烯的功函调控对于最大化器件的能量转换效率及性能至关重要.本工作基于第一性原理密度泛函理论,研究了Li吸附对双层α-硼烯(DBBP)的结构、电子性质和功函的影响及影响Lin/DBBP功函变化的因素(如基底变形、电子转移、真空和费米能级).结果表明,Li吸附可将DBBP的功函从4.65 eV调低至1.96~4.46 eV,优于文献报道的Li吸附单层BBP (从4.16 eV调至2.31~3.67 eV)、双层石墨烯中插入Li (3.4~3.9 eV)和K (3.3~3.8 eV)的功函调控效果.其中,Li2(D)/DBBP (3.73 eV)和Li3(D)/DBBP的功函(2.91 eV)分别与常用的电极材料Mg (3.68 eV)和Ca (2.90 eV)相近,Li4(D)/DBBP的功函(1.96 eV)甚至低于Ca.本研究表明Li吸附是降低DBBP功函的一种简单而有效的方法,具有金属性和低功函的Li吸附DBBP纳米材料在电子器件中的阴极材料方面具有应用价值. 相似文献
516.
517.
518.
溶胀预处理改善煤超临界萃取研究 总被引:8,自引:0,他引:8
兴隆煤分别用甲醇、四氢呋喃和吡啶溶胀处理后,再进行超临界甲苯萃取实验,以考察溶胀预处理对超临界萃取结果的影响。研究结果表明;煤经吡啶或呋喃溶胀处理后,可以明显改善2萃取过程转化率及轻组分油的收率;在考察的萃取温度范围(340-400℃)内,吡啶溶胀煤 煤相比,始终具有较高的萃取转化率和较低的气体产率;增大煤比和萃取压力有助于改善吡啶溶胀煤的超临界萃取效果。此外用FTIR和SEM对溶胀前后煤的结构变 相似文献
519.
基于生物质谱的乙酸酐稳定同位素标记定量蛋白质组学方法的建立与优化 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种基于生物质谱的乙酸酐稳定同位素标记,定量蛋白质组学研究方法,优化了影响标记效率的各种条件。在pH8.0的Na2B4O7/H3BO3缓冲体系中,当乙酸酐摩尔浓度25倍过量于肽段摩尔量,22℃反应30 min时,标记即可完全。对多对H6/D6-乙酸酐标记肽段在基质辅助激光解吸电离质谱中的动态范围及定量准确度进行了考察,并通过串联质谱分析确定了乙酰化位点。结果表明:在10倍和30倍动态范围内,线性关系良好(r=0.99,r=0.98),理论值和观测值的偏差分别为0.5%和20%。 相似文献
520.
缝管原子捕集方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验了各种条件对Bi、Ga、Sb灵敏度影响。结果表明,分别用不同的火焰条件进行原子捕杀与放可获得最佳灵敏度。捕集1min,测得Bi、Ga、Sb的特征浓度依次为3.5×10-3、1.6×10-3、1.8×10-3μg·ml-1,它比常规火焰原子吸收光谱法的灵敏度分别提高254、131、239倍。Bi、Ga、Sb的变异系数各为2.9、3.5、4.7%。本法测定了纯锡中微量Bi、Sb。 相似文献