基于NIR-SERS基底的柠檬酸钠、氯化血红素NIR-SERS光谱研究

本文采用电解法结合静电自组装技术制得了二维纳米银膜,该纳米银膜的UV-vis消光光谱显示其等离子体共振带位于400 nm～900 nm之间,延伸至近红外区.该纳米银膜可以较好的匹配785 nm的近红外激发光源,进而能有效的避免分子荧光和生物分子的光致损伤.本文以柠檬酸钠和氯化血红素为探测分子,进行了近红外表面增强拉曼散...     

二氧化钛负载的镍氧化态对乙腈气相加氢的影响

采用浸渍法制备了二氧化钛负载镍催化剂. 通过控制还原温度(200-400 ℃), 在TiO₂上得到不同氧化态的镍颗粒. 结果发现, 乙腈气相加氢反应受镍氧化态的影响, 300 ℃下还原的催化剂表现出最高的乙腈转化活性, 100 ℃时将乙腈完全转化. 产物产率受到Ni/TiO₂催化剂酸性的影响, 而催化剂的酸性不仅受到TiO₂载体的影响, 还受到负载物Ni 颗粒性质的影响. 随着催化剂还原温度升高, 金属态镍逐渐出现在催化剂表面, 降低了催化剂的酸性强度, 使三乙胺的最大产率升高(从34%升高到48%左右). 研究还发现在Ni/TiO₂催化乙腈加氢反应中, 三乙胺是初始产物. Ni 的状态不仅影响乙腈的转化, 还影响产物的脱附. 提出了乙腈加氢的第一步反应机理.     

用改进的单摆实验系统与Spss标定重力加速度

对传统的单摆实验系统进行改进及调试,用电磁铁控制摆球起始状态的一致性,调节光电门至摆球所处最低平衡位置的正下端,用记时记数测速仪精准测定摆球振动的周期。通过对测量原理、不确定度的分析,引入Spss的曲线估计功能分析实验数据,得出实验系统的有效摆长复合量与摆球振动周期平方的定标曲线,并验证出有效摆长复合量与摆球振动周期的平方存在线性关系,由此标定出重力加速度,并用置信概率为95%的不确定度,对测量数据及其实验结果进行合理的分析和估算,最终得出较为合理的实验结果。     

自放热条件下甲烷部分氧化制合成气

天然气组成的９０％以上是甲烷．目前由天然气制合成气的主要方法是水蒸汽重整法,这种方法投资大、设备复杂、能耗高、生产的合成气不适于直接用来合成甲醇和烃类等．甲烷部分氧化可直接制得Ｈ２与ＣＯ摩尔比为２的合成气,这是一个温和的放热过程、具有大空速和低温等优...     

五种灯盏细辛药材的红外光谱对比分析

本文采用傅里叶红外光谱测试了云南红河洲产五种盏细辛药材的红外谱图,它们的红外光谱的峰形、峰位极相似,只是特征峰的相对强度有变化,从特征峰的峰强比知,虽然有偏差,但很小,表明:除弥勒产的灯盏细辛药材的黄酮类化合物含量偏大外,各产地灯盏细辛药材的质量没有明显差异,结果对灯盏细辛的生产应用、品种选育、栽培技术研究具有一定的指导意义。     

高效液相色谱-串联质谱法测定养殖环境沉积物中多肽类抗生素残留量

建立了测定水产养殖环境沉积物中多肽类抗生素残留量的高效液相色谱串联质谱法。沉积物经10 mL甲醇-柠檬酸-Na2 HPO4溶液(3∶4, V/ V)超声提取2次,0.5 g 乙二胺四乙酸二钠络合除杂,5 mL 甲基异丁基甲酮净化,HLB 固相萃取柱进一步富集净化,MGII C18色谱柱分离,0.1%甲酸与0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,ESI+电离,多反应监测模式(MRM)监测,外标法定量。粘菌素和杆菌肽在10~10000μg/ L 范围内,维吉尼霉素 M1在4~4000μg/ L 范围内,线性回归系数均大于0.999,方法检出限为2~5μg/ kg,方法定量限为4~10μg/ kg。在3个浓度添加水平下,多肽类抗生素回收率79.7%~91.6%,相对标准偏差1.9%~10.8%。本方法具有良好的精密度和准确度,灵敏度高,适用范围广。     

宁波市中小学生超重和肥胖的现状调查与分析

为了解宁波市中小学生肥胖的发生率情况, 以2010年浙江省学生体质调研数据为基础, 对宁波市3085名中小学生进行超重和肥胖的研究. 结果显示: 城市男生的超重检出率非常显著地高于农村男生, 而真正肥胖的检出率却呈现出农村高于城市的现象; 女生超重检出率没有发现城乡差异, 肥胖检出率农村依旧高于城市; 宁波市中小学生中男生超重检出率显著高于女生(P<0.01), 而肥胖检出率没有明显的性别差异; 在分年龄段比较中, 还发现这种超重和肥胖的性别差异以9~11岁和14~17岁两个年龄范围为典型. 结论是农村学生的肥胖检出率超过了城市学生, 女生超重检出率基本持平, 说明超重和肥胖的现象已经开始步入乡村. 超重和肥胖的高发年龄段与全国调研数据接近, 但男女生超重和肥胖检出率的明显差异集中体现在9~11岁和14~17岁年龄段, 由此可见, 青春前期和青春期是超重和肥胖的高危时期.     

纳米银膜的制备及其表面增强拉曼光谱研究

纳米银膜是用硝酸银和聚乙烯醇加入去离子水中作为电解液, 以紫外光激发, 用银棒电解而得到的。扫描电镜被用来具体观测了纳米银的形貌, 发现银膜上的颗粒是紧靠在一起的。我们以结晶紫作为探针分子进行了表面增强拉曼散射效应的的测定, 所用设备为便携式拉曼光谱仪。结果表明光谱的检测限为10-10, 具有很好的增强效果, 这为研究表面增强效应提供了一种新的基底。     

基于宽表面等离子体吸收带纳米银膜的制备及其SERS活性研究

在恒温条件下,采用静电自组装技术在玻璃表面制备了一种具有宽等离子吸收带的纳米银膜。使用扫描电镜(SEM)观察其表面形貌发现该纳米银膜表面由粒径为18～200 nm的纳米球组成。同时从紫外可见光谱检测结果发现该纳米银膜在400～850 nm间有较宽的等离子吸收带。分别以强荧光分子(结晶紫)和生物大分子(健康人血清)作为探针分子,在近红外激发光(785 nm)下检测出了质量较好的SERS光谱。同时,分析了该纳米银膜对两种分子检测的重复性。     

电桥法测杨氏模量的实验研究

本文引入了电桥法测量杨氏模量,用自制平行板电容器对传统的实验装置进行改进,用电容的变化来表征微小位移的变化,通过实验原理、误差分析,结合测量结果,由此给出了一种测量杨氏模量的新的方法.