基于脱氧核酶的无标记端粒酶检测新方法

设计了一种发卡型核酸探针,结合脱氧核酶(DNAzyme)与支点介导链置换技术建立了一种检测端粒酶的新方法.该发卡型探针通过阻碍G-四链体的形成来抑制DNAzyme的过氧化物酶活性.当体系中的端粒酶引物TS被催化延伸后,可以通过链置换反应破坏该发卡结构,从而释放出自由的DNAzyme以催化过氧化氢氧化ABTS2-,产生可被检测的吸收信号变化.实验结果表明,应用该方法可以检测低至500个Hela细胞等当量的端粒酶,且该方法操作简单、不需要荧光标记和复杂的表面修饰,有望在肿瘤细胞端粒酶活性分析中获得广泛应用.     

长春应用化学科学研究中心宣告成立

长春应用化学科学研究中心宣告成立由吉林化学工业公司、吉林大学和中国科学院长春应用化学研究所三家集中部分精锐力量联合组建的国家级长春应用化学科研中心于７月３０日在长春市宣告成立。国家科委副主任韩德乾发来了贺信,中国科学院副院长胡启恒、国家教委科技司左铁...     

混酸消解-毛细管气相色谱法测定生物样品中痕量有机氯化物

本文提出了一种新的生物样品前处理方法,与开管毛细管气相色谱法相结合,可以快速、灵敏、准确地测定生物样品中多种有机氯化物。已用于小白鼠脑、肝、肾样品的测定,结果令人满意。     

用水溶液中合成的量子点作为生物荧光标记物的研究

以巯基丙酸(HS-CH₂CH₂COOH)为稳定剂,在水溶液中合成了具有窄而对称(FWHM=40nm)的荧光发射带且尺寸为3nm的CdTe半导体纳米粒子,并用此纳米粒子成功地标记了生物分子胰蛋白酶.与单独的CdTe纳米粒子的溶液相比较,CdTe-胰蛋白酶溶液的吸收光谱在400～600nm范围内较为平坦,其发射光谱蓝移8nm,但发射峰的半峰宽不变.实验证明,CdTe-胰蛋白酶溶液吸收和发射光谱的变化是由CdTe纳米粒子与胰蛋白酶之间的结合反应引起的,而不是由空气中的O₂所引起的,加热可促进CdTe纳米粒子与胰蛋白酶之间的结合反应.     

基于表面等离子体子共振的白蛋白免疫传感器的研究

采用自行组装的全波长表面等离子体子共振(SPR)传感装置,以对金和蛋白抗体均有较强吸附作用的A蛋白作为基底膜,测试了A蛋白在金膜表面结合的动力学常数,其结果为2.3×10⁵L/(mol·s).研究了在A蛋白基底膜上白蛋白抗体的定向自组装程度和速率.观测了白蛋白抗体与抗原之间免疫反应的动力学过程,并优化了实验条件.结果表明,白蛋白抗原的浓度在0.02～10mg/mL范围内与信号的响应值呈良好的线性关系.将此SPR传感器用于糖尿病肾病患者尿蛋白的检测,结果较好.     

气相色谱-微波等离子体炬原子发射光谱检测器及其响应特性的研究

报道了一种气相色谱用微波等离子体炬原子发射光谱检测器(GC-MPT-AED),以氩气为载气和等离子体工作气体,氧气为清洗气和屏蔽气,研究了MPT-AED对有机化合物中碳元素的响应特性,探讨了氧气作为GC-MPT-AED屏蔽气对碳元素检测性能的影响.     

气相色谱-Surfatron微波等离子体发射光谱联用技术的研究

本文建立了一种简单的气相色谱法-常压微波等离子体发射光谱法联用实验装置。等离子体用自制的Surfatron获得。研究了等离子体操作参数对该装置分析特性的影响,证明该装置可用于某些含磷有机化合物的C/P比值的测定。     

气相富集-溶出伏安法测定汞的研究

元素汞在常温下有很高的挥发性,并与金有很强的结合能力,本文利用汞的这些特性,建立了一个测汞的新方法,即气相富集-阳极溶出伏安法。本方法有很高的选择性和较高的灵敏度。用883型极谱仪,汞浓度的定量测定范围为0.2-8.0ppb,定性检出下限为0.05ppb,将此法用于实际水样的测定,得到了满意的结果。     

MPT-AES在线标准加入法测定中草药黄芪中微量元素

用MPT AES在线标准加入法测定了中草药黄芪中铝、钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、锶和锌10种微量元素。在优化的试验条件下,方法的检出限分别为22.0,1.3,2.4,19.0,5.8,1.6,34.0,0.6,3.7,3.8μg·L-1,相对标准偏差在0.2%～7.6%之间。回收率在94%～118%之间。方法用于美国标准物质1571号橡树叶的分析,测得值与标准参考值较好吻合。     

电热蒸发-微波等离子体炬全谱仪检测血清中钙、镁和铁

采用电热蒸发与微波等离子体炬(MPT)全谱仪联用的仪器设备,并改进了以前的电热蒸发装置,对血清样品中Ca、Mg和Fe的检测采用直接进样的方式,省去了繁琐的样品处理过程。通过控制操作条件,消除了Na元素和一些有机成分的基体干扰。本方法具有用样量少(微升级)、操作简单、检测成本低、分析速度快等优点。实验还对操作条件进行了优化,在优化的条件下,加入5μL样品时,对Ca、Mg和Fe的检出限(3σ)分别为0.04、0.4和4.6μg/L;相对标准偏差则均小于5%(n=6);在检测范围内各元素校正曲线呈线性。本法已成功应用于血清中Ca、Mg和Fe含量的测定。