褶合光谱法测定肌苷口服液中的肌苷含量

建立褶合光谱法测定肌苷口服液中肌苷含量的方法。方法的线性范围为6.00-14.00μg/ml，线性回归方程为Qj=0.004233c-0.002597，相关系数r=0.99999，平均回收率为99.99%，RSD为0.20%。t检验结果证明，该方法与吸光系数法之间无显著性差异。该方法简便、快速，用于实际样品分析，结果准确、可靠。     

直接鉴别延胡索及其伪品的FTIR-主成分分析法研究

采用傅里叶变换红外光谱直接测定法测定了延胡索及其伪品齿瓣元胡、东北延胡索、土元胡、新疆延胡索及夏天无的傅里叶变换红外光谱,采用主成分析法比较了正伪品之间的差异程度.结果表明基于傅里叶变换红外光谱的主成分分析在反映同属不同种植物化学组成差异程度上具有应用价值.     

NH3/NH4Cl中镍(Ⅱ)-丁二肟体系在悬汞电极上电化学还原机理的研究

The behaviour of the Nickel(Ⅱ) ion in the presence of dimethyl-glyoxime (DMG) on the hanging mercury drop electrode in NH_3/NH_4Cl media was investigated with different electrochemical techniques. It was found that: (1) the reactant was Ni(Ⅱ) complex with DMG, Ni(Ⅱ)A_2, adsorbed on the electrode surface; (2) the intermediate was Ni(Ⅰ)A_2 and (3) the product was metal amalgam Ni(0)(Hg). Two electrons were transferred in the overall reaction and the transfer coefficient was 1.8 which was measured experimentally. From experimental results, it was obvious that the reaction orders with respect to Ni(Ⅱ), DMG and H~+ were 1,2, and 1, respectively. A new compound, X, was detected. The reaction scheme could be written as followsNi(Ⅱ)A_2+Hg<=>Ni(Ⅱ)A_2(ads)(Hg)Ni(Ⅱ)A_2(ads)(Hg)+e~-<=>Ni(Ⅰ)A_2(ads)(Hg)Ni(Ⅰ)A_2(ads)(Hg)+H~++e~-→Ni(0)(Hg)+HA(des)+A~-(des)→X+Hg     

俄罗斯“绿龙晶”的成分和结构特征研究

随着近几年文玩市场的兴起,"绿龙晶"成为人们喜爱的一类新兴的宝玉石品种。目前对于"绿龙晶"的主要矿物组成的认识仍存分歧。采用常规宝石学仪器测试、电子探针、红外吸收光谱和X射线粉晶衍射测试方法对产自俄罗斯的"绿龙晶"玉的基本性质、化学成分、红外吸收光谱及矿物组成特征等进行了较为详细的研究分析。结果显示:俄罗斯"绿龙晶"玉主要为深绿至灰绿色,表面具有特殊的放射状花纹及典型的丝绢光泽,折射率约为1.57,密度为2.61g·cm-3。"绿龙晶"中SiO2的含量为36.177%~36.651%,MgO含量为36.439%~36.730%,Al2O3含量为11.961%~12.318%,FeO含量为2.304%~2.853%,具富镁贫铁特点。样品中Al/(Al+Mg+Fe)为0.185 3~0.215 9,推测其为镁铁质岩蚀变成因。样品中的Si=3.10~3.40,Fe~(2+)/R~(2+)=0~0.024 8,属叶绿泥石类型。"绿龙晶"的红外吸收光谱为特征的绿泥石振动谱峰,高频区3 673cm~(-1)附近的吸收峰为OH伸缩振动所致,1 400cm~(-1)附近吸收峰属OH弯曲频率,1 000cm~(-1)附近的三个吸收峰由Si—O伸缩振动致,400~600cm~(-1)之间的吸收谱带属于Si—O弯曲振动。其中中频区1 000cm~(-1)附近分裂的三个吸收峰1 051,1 006和968cm~(-1)可作为鉴定其为叶绿泥石的关键证据。X射线粉晶衍射分析结果与化学成分及红外吸收光谱分析结果一致,显示"绿龙晶"中的主要组成矿物为叶绿泥石,非斜绿泥石。     

化学奥赛金牌得主的大学录取去向研究

基于阳光高考平台公示的2014-2019年间化学奥赛国家集训队入选名单的行政数据,以及针对8名化学奥赛金牌得主的访谈,实证分析了新一轮高考改革背景下化学奥赛金牌得主的大学录取去向及其主要的影响因素.描述性统计分析发现,化学类专业依然是化学奥赛金牌得主上大学的主流去向,但"转行"现象客观存在且有加强态势.进一步的访谈研究...     

Phase Transition and EOS of Cinnabar （α-HgS） at High Pressure and High Temperature

Phase relations and equation of state （EOS） of natural cinnabar （α-HgS） are investigated by high-pressure and high-temperature synchrotron x-ray powder diffraction. The unambiguous cinnabar-rocksalt structure phase boundaries are determined to be PI （GPa）=15.54- 0.014T（℃） and Pupper（GPa）= 23.84- 0.014T（℃） at 300-623K. With K1 fixed at 4, we obtain K0 = 37（4） GPa, （aK/aT）p= -0.025（2） GPaK-1, and α0 = 3.79（20） × 10-5 K-1 for the cinnabar phase of α-HgS. The （aK/aT）p and α0 of cinnabar phase are obtained for the first time. A nearly isotropic compression of cinnabar phase is observed by linear regressions.     

纳米金标记-膜过滤分光光度法检测免疫球蛋白G

采用10 nm的纳米金标记羊抗人免疫球蛋白G获得免疫球蛋白G(IgG)的探针(AuIgG)。在pH 6.8的NaH2PO4-Na2HPO4磷酸盐缓冲溶液及聚乙二醇6000、KCl溶液存在下,IgG与AuIgG探针发生免疫反应,用0.15μm滤膜过滤反应生成的免疫复合物溶液,滤液在524 nm处有一最大吸收峰。其降低值ΔA524 nm随着IgG浓度的增加线性增加,据此建立了一种测定IgG的分光光度法。在最佳实验条件下,免疫球蛋白G浓度在0.025~0.375μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔA=0.783ρ+0.0232,相关系数为0.9927,检出限(3σ)为0.0082μg/mL。该法用于分析人血清中免疫球蛋白G,结果与免疫透射比浊法结果一致,相对标准偏差在2.0%~5.6%之间。     

对硝基重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应

在表面活性剂吐温-60存在下,于pH 8.05的盐酸-硼砂缓冲溶液中,汞对硝基重氮氨基偶氮苯该试剂形成稳定橘红色配合物,其最大吸收波长位于480 nm处,表观摩尔吸光率为1.54×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),汞量在0.7 mg·L~(-1)以内符合比耳定律。方法用于废水样中汞的测定,所得结果与二苯硫腙光度法测得结果相符合。