第四讲 主持报告会用语

考虑篇幅和实用性,本讲限于主持学术报告和专题、分组讨论会的各种口语类型,不包括主持全体大会、开幕式、闭幕式以及招待会等其它社交性场合用语。     

再谈静摩擦力——答王松林同志

为了回答王松林同志对文[1]的不同意见,先看看许多教材怎样介绍静摩擦力的性质.被称为切向约束反力的静摩擦力与一般约束反力的共性是其大小都随主动力情况的变化而变化,需用平衡条件确定.不同之处是静摩擦力的增加有一个最大值的限制,此值就是平衡的临界状态时的最大静摩擦力,其大小由库仑定律给出,F_(max)=fN.由于理论力学中的摩擦机理以凹凸说为基础,为了保持接触,法向约束反力方向总指向被约束物体,并为正值,因此 F_(max)也是正值,而静摩擦力是一个介于零与最大值之间变化的正值,其次,     

合成和表征高温蒸汽稳定的有序介孔硅铝分子筛

用ZSM-5型沸石前驱体的稀释液和介孔MCM-4自组装合成了高温蒸汽稳定的有序介孔硅铝分子筛(MASMS-1)，并利用X-射线衍射、氮气吸脱附、场发射扫描电镜、透射电镜、傅立叶变换红外光谱和²⁷Al固体核磁等技术对其结构进行表征。在800 ℃的高温条件下，用20j%的水蒸气对MASMS-1进行4小时的水热处理，其六方有序介孔结构依然保持相当完好。MASMS-1具有良好的高温蒸汽稳定性，是由于其厚的孔壁形成沸石特征的五元环的微结构单元以及孔壁中硅羟基高度浓缩共同所致。     

LiCoO2对LiMn2O4改性过程的研究

在LiCoO2、LiMn2O4、LiNiO2这三种锂离子电池正极材料中,尖晶石LiMn2O4由于具有价廉、对环境友好、使用安全的显著优点,被普遍认为是最有希望的新型正极材料。但该材料在高温下较快的容量衰减制约了其规模应用[1~3]。为改善LiMn2O4的高温性能,各国学者普遍采用掺杂法,即在制备L     

二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴（II）配合物与DNA作用方式的研究

本文合成并表征了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴（II）配合物。利用荧光、透析、粘度、凝胶电泳等手段，研究了其与DNA的结合机制。在20 ℃，5 mmol/L Tris-HCl (pH 7.1)和50 mmol/L NaCl缓冲溶液中，结合常数为1.96×10⁴ mol/L。应用多电解质理论对实验数据进行定量分析，结果表明该配合物与DNA主要是静电作用。粘度实验表明配合物与DNA作用时，并没有明显地改变DNA溶液的粘度，说明配合物并非以插入方式，而是以一种较微弱方式与DNA结合。同时，凝胶电泳实验证明，该配合物只能以静电作用与DNA结合，并不能产生切割作用。所有以上实验结果说明，该配合物主要是通过正负电荷间的静电作用与DNA结合。     

水合希土硝酸盐与本并及单环己基-12-冠-4配合物的合成、性质及晶体结构

在乙腈介质中合成了苯并－１２－冠－４（简称Ｂ－１２－Ｃ－４）和单环己基－１２－冠－４（简称Ｃｙ－１２－Ｃ－４）的六种希土配合物：ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｇｄ，Ｙｂ，Ｌｕ），ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｌａ，Ｌｕ）。研究了它们的ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ性质，并测定了四种单晶的结构，用ＩＮＤＯ法计算了Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４，Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ     

负载型Fe－Co双金属催化剂的CO加氢反应性能研究及其原位FT－IR表征

负载于γ－Ａｌ_２Ｏ_３上的ＰＰＮ［ＦｅＣｏ_３（ＣＯ）_（１２）］簇合物作为催化剂前体，在ＣＯ加氢反应中显示出了较好的催化活性和对低碳烃的选择性。本文系统地考察了反应温度、反应时间、合成气比和气体空速对ＣＯ加氢反应，ＣＯ转化率和产物分布的影响。借助于ＩＣＰ分析、电镜和原位ＦＴ－ＩＲ跟踪技术，对负载型双金属簇催化剂的金属负载量、催化剂表面状态和脱羰过程中催化剂表面结构的变化进行了分析和表征，获得了一些有意义的结果。     

高炉风温下煤粉与废塑料混合燃烧试验研究

为了研究向高炉中混合喷吹废塑料和煤粉的可行性,在模拟高炉喷吹风温条件下改变空气流量、混合试样中的废塑料颗粒粒径和混合掺入废塑料比例进行燃烧性能(平均燃烧速率)研究.结果表明:空气流量对燃烧平均速率影响最为显著,其次是塑料比例,塑料粒度对混合试样燃烧平均速率的影响最小;在高温燃烧下废塑料所产生的灰烬量低于煤粉.     

N,N,N′,N′,-(四环己基-3-氧戊烷)二酰胺的晶体结构

双酰胺开链冠醚由于合成方便,络合性能好而引起人们的兴趣.Simon等合成了N,N,N′,N′-(四环己基-3-氧戊烷)二酰胺和它的Ca~(2 ),Mg~(2 )络合物,但未见关于配体晶体结构的报道.我们开展了有关这类化合物的合成及应用研究.本文报导标题化合物的晶体结构.