含噻吩环的新推-拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数的理论研究

以INDO/SCI方法为基础,利用完全态求和(SOS)公式,计算了一系列新推-拉型多环电光聚合物中间体的三阶非线性光学系数γ(一ω;ω,-ω,ω)和γ(0;0,0,0),研究了γ与分子骨架、给受取代基和噻吩环数目(共轭分子链长的关系)及其与外场频率的关系,表明在链不十分长时,γ与链长的2.69次方成正比。     

C59（C6H4CH3）N的结构,UV—VIS光谱,NMR谱以及非线性光学性质的理论 …

用ＩＮＤＯ系列方法对由（Ｃ５９Ｎ）２和甲苯合成的衍生物Ｃ５９（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ进行了理论研究，得到了分子的稳定构型，表明Ｃ５９（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ具有Ｃｓ对称性。以优化构型为基础讨论了分子的ＵＶ－ＶＩＳ光谱、ＮＭＲ谱，结果瑟实验符合得很好。还计算了Ｃ５９－（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ的二阶非线性光学系数βμ，结果表明这种分子具有较大的二阶非线性光学系数。     

HNO3与ONOOH之间的异构化及ONOOH光解过程的理论研究

用B3LYP／6－311＋G（d,p)方法对HNO3与ONOOH的异构化以及ONOOH光解过程进行了理论计算，计算结果表明，从HNO3到ONOOH的异构化反应包含两个步骤，即HNO3先光解生成ONO…OH，而后ONO…OH又重新组合得到ONOOH，ONOOH的光解过程首先经过一个s=3(perp,perp)构象的激发态，然后发生键的断裂生成ON…OOH或ONO…OH。     

若干有机非线性光学材料的分子设计及三阶非线性光学性质的理论研究

以ＩＮＤＯ／ＳＣＩ方法为基础,利用完全态求和（ＳＯＳ）公式,计算了若干有机非线性光学材料分子的三阶非线性光学系数γ（－ω; ω, －ω, ω）和γ（０; ０, ０, ０）,研究了γ与分子骨架、给电子取代基、噻吩环数目即：共轭分子链长的关系。设计了较大γ的新型非线性光学材料分子。     

螺旋共轭化合物1',3',3'-三甲基-6-羟基螺旋[2H-1-苯并吡喃-2,2'-二氢吲哚]的结构、光谱、非线性光学性质和光异构化过程的理论研究

用AM₁和ZINDO方法研究了螺旋共轭化合物1',3',3'三甲基6羟基螺旋[2H-1-苯并吡喃2,2'-二氢吲哚](HBPS)及其光异构化产物的结构和光谱性质,从理论上研究了HBPS的光异构化反应过程,并在此基础上,用自编的完全态求和公式(SOS)程序计算了非线性光学系数.     

C59(C6H4OCH3)N的结构、光谱和二阶非线性光学性质的理论研究

用INDO系列方法对由(C₅₉N)₂和苯甲醚合成的衍生物C₅₉(C₆H₄OCH₃)N进行了理论研究,得到了分子的稳定构型.结果表明,C₅₉(C₆H₄OCH₃)N具有C_s对称性.以优化构型为基础讨论了分子的UV-Vis光谱、NMR谱线数,结果与实验符合得很好.本文还计算了C₅₉(C₆H₄OCH₃)N的二阶非线性光学系数β_μ,结果表明这种物质具有较大的二阶非线性光学系数.     

C59(C6H4CH3)N的结构、UV-VIS光谱、NMR谱以及非线性光学性质的理论研究

用ＩＮＤＯ 系列方法对由（Ｃ５９Ｎ）２和甲苯合成的衍生物Ｃ５９ （Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ进行了理论研究,得到了分子的稳定构型,表明Ｃ５９（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ具有Ｃｓ对称性。以优化构型为基础讨论了分子的ＵＶ－ＶＩＳ光谱、ＮＭＲ谱,结果与实验符合得很好。还计算了Ｃ５９－（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ的二阶非线性光学系数βμ,结果表明这种分子具有较大的二阶非线性光学系数。     

新推拉型电光聚合物中间体的二阶NLO性质的分子设计研究

在能量梯度法（ＡＭ１）和间略微分重叠（ＺＩＮＤＯ）方法基础上,按完全态求和（ＳＯＳ）公式编制了计算分子二阶非线性光学（ＮＬＯ）系数βｉｊｋ,βμ的程序,研究了一系列新推拉型二分子的结构、光谱和二阶非线性光学系数β（２－ω,ω,ω）,β（ω,ω,ω）。考察一分子骨架,给、受电子取代基对βμ的影响及β与外场频率的关系。最后设计了最大βμ的电光聚合物中间体。     

基于结构和药效团特征的人类腺苷受体拮抗剂选择性比较

腺苷受体是重要的治疗靶标,选择性腺苷受体拮抗剂具有广泛的临床应用前景.本文通过同源模建构建了腺苷A₁、A_2B和A₃受体的结构,采用LigandScout 3.12软件分别构建了腺苷受体四种亚型的拮抗剂药效团模型.然后利用Schrödinger程序中的Induced Fit Docking模块完成受体-拮抗剂结合模式的预测,并与药效团结果进行比对.结果发现,由于结合口袋部位的残基在家族间高度保守,模建得到的各个亚型受体的初始结构活性口袋部位极为相似,无法用于亚型选择性拮抗剂的识别.而腺苷受体四种亚型拮抗剂药效团的药效特征与空间排布都不同,并与以前突变实验信息相吻合.研究结果说明,结合口袋部位的优化是模建中的关键步骤,基于配体的药效团模型所包含的一系列药效特征元素如氢键受体、氢键供体、疏水基团、芳环中心,可以很好地表征受体结合部位氢键、疏水空腔的位置及其方向.本文研究结果可以为进一步的优化同源模建结果,寻找新型的人类腺苷受体选择性拮抗剂提供理论依据.