磁针偏转佯谬与Trouton-Noble零实验

在均匀直线电荷附近本来平行静置的磁针，对于在其中运动的参考系却 “因受外力矩而偏转”。用等效磁荷观点不仅圆满地解决了这一表观佯谬，而且还给出了普适的Lorentz力矩张量表达式，后者可对Trouton-Noble零实验的“偏转”力矩作出直接描述。     

用于转化玉米的增效载体的鉴定及PEG介导的转化方法研究

本文用类质粒S-1构建了专门用于转化玉米的遗传工程载体pBIS5,通过PEG介导的转化方法,对玉米自交系BMS细胞的原生质体进行转化,转化频率比对照提高一倍,具有明显的增效作用。对PEG介导的转化方法进行了研究,发现PEG的浓度以6—10％(W/V)较好;PEG处理时间以30 min为最好,而DNA浓度则以40μg/ml为最好。上述参数配合特定的实验系统可以获得令人满意的转化效果。     

乌洛托品酰化反应的热动力学研究

乌洛托品与醋酸酐作用生成二乙酰基五亚甲基四胺(简称DAPT)的反应有着重要的实际意义。为了满足工艺研究和反应器设计的需要,我们根据热动力学基本原理,采用低温型Calvet微量量热计研究     

变截面箱形薄壁拉柱屈曲荷载的近似分析解

本的计算结果为论证变截面箱形薄壁立柱的稳定性提供了依据。本具有实用价值。     

全氟和多氟有机化合物的化学特性——全氟正丙基与全氟异丙基自由基之形成难易度的动力学研究

本文报道全氟异丙基自由基[5(i)]与全氟正丙基自由基[5(n)]的相对形成速度。在50—80℃之间测定了R_FOF(CF_3)[R_F=i-C_3F_7,3(i);R_F=n-C_3F_7,3(n)]自由基β-断裂与攫卤反应的相对比速k_r(i),k_r(n),从而求得了5(i)与5(n)的相对形成速度的比值(k_β(i):k_β(n)]。它们在50℃时为540—680,在80℃时为400—590,此值远远大于碳氢系列自由基的相应比值。最后又计算了3(i)与3(n)的各β-断裂反应活化参数与攫卤反应活化参数差之差,△G~≠(i-n),△H~≠(i-n),△S~≠(i-n)。这些数据表明5(i)形成速度之所以远远大于5(n),熵和焓均起作用,前者可能更为重要。看来,上述熵的差别反映了3(i)的CF_3侧基使分子中若干旋转自由度受到了限制。     

剪力弯矩载荷之间微分关系的一般公式

本文通过在载荷集度中引入奇异函数表示集中力、集中力偶的作用,将各种载荷化为横向力,从而导出剪力弯矩载荷之间微分关系的一般公式,并进行了讨论     

漫谈冰球大力击射中的力学原理

冰球作为冬奥会唯一的集体球类项目,展现了技术、力量和速度的完美结合,诠释了更高、更快、更强、更团结的奥林匹克精神.本文主要从力学的视角,分析和讨论了冰球大力击射过程中的影响因素,揭示了其中的力学原理.通过设计冰球大力击射的模拟实验,发现直杆的旋转角速度和直杆的长度对冰球速度有重要的影响.从角动量守恒和能量守恒的角度...     

过氧化环丙基甲酰在不同类型溶剂中的热分解

本文报道过氧化环丙基甲酰(1)在不同类型溶剂中的化学行为。首先,我们建立了五个热解主要产物:环丙基甲酸环丙酯(4)、环丙基甲酸(5)、双环丙烷(6)、环丙烷(7)及二氧化碳的色谱定量分析方法,然后在不同类型的溶剂中测定1热分解产物的分布。结果表明,在非极性碳氢溶剂中,以自由基型的单分子均裂过程为主;在极性溶剂中则可能伴有诱导分解。我们的结果还表明,产物4,6,7主要生成于笼外,与文献报道的不同。更有趣的发现是,在HMPA中,1的分解可能主要是通过它与溶剂间的电子转移来实现的.     

氟烯的结构-特性关系 5.若干取代α,β,β;-三氟苯乙烯和α,β,β-三氟萘乙烯的合成及其^1^9F核磁共振参数与"歪电子"云概念间的联系

利用各种芳基格氏试剂与四氟乙烯在四氢呋喃中的反应,合成了六个取代三氟苯乙烯,其中取代基分别为:p-CH_3O,p-CH_3,m-CH_3,p-Cl,m-Cl和m-CF_3,还合成了α-与β-三氟萘乙烯. 研究了在已合成的取代三氟苯乙烯化合物(1)中取代基的电子效应对~(19)F NMR参数的影响.建立了取代基的Hammett常数σ分别与下列~(19)F NMR参数间的线性相关关系;化学位移δ(F~1)-δ(F~2)、偶合常数J_12及化学位移之差Δδ_(3-1)=δ(F~3)-δ(F~1)(或者Δδ_(3-2),证实了过去的预计.建议以Δδ_(3-1)值作为衡量三氟乙烯类化合物中π键极化程度的尺度.并把这一定量的“歪电子云”概念与有关的化学事实联系起来.