介体型双酶D—氨基酸传感器的制备

用一种全氟代磺酸酯阳离子交换树酯(East-man AQ-55),将D-氨基酸氧化酶(DAAO),辣根过氧化物酶(HRP)以及1,1′-二(α-羟基乙基)二茂铁(BHFc)同时包埋在玻碳电极(GCE)表面,制成双酶D-氨基酸电流式传感器。电极的工作电位为+0.18V(vs.SCE)响应时间小于50s。对于D-丙氨酸来说,测定的最适宜pH为7.8,测定的线性范围为0.05～0.75mmol/L该电极具有良好的重现性,可以连续使用200次。     

绿色化学实际可行效益更高

绿色化学实际可行效益更高Ｐ．Ｓ．Ａｎｄｅｒｓｏｎ认为：绿色化学，特别关注化学过程终结废弃物的控制。使我们注意在整个化学生产循环中创造新颖的方法，有效地产生有用产品的同时，减少或不产生废弃物。总之，绿色化学是化学生产中正在开发的一种主要策略，它不仅实际...     

火焰原子吸收光谱中镧和锶释放效果的比较

原子吸收光谱法测定微量碱土金属是方便、通用的方法。据文献报导,当某些化学干扰存在时,常采用镧或锶作释放剂。而镧与锶的释放效果哪个好?本文以测定钙为例,从氯化镧和氯化锶对钙的影响以及当磷酸根、硫酸根、硅酸根和铝等干扰离子存在时,加入氯化     

370-410nm波段CS2的共振多光子电离研究

对CS。人们曾做过广泛的研究，其中光谱研究以吸收谱最多，CSZ的解离动力学的研究也比较多．Butler等［‘］用193urn激光单光子激发CSZ获得CS碎片，研究了CSZ的解离．Seaver等［’1分别用266DD和193。激光多光子电离CSZ．但他们都是在固定激发波长下研究CSZ的解离．在370－405u     

松三糖衍生物的快原子轰击质谱分析

1引言快原子轰击质谱在糖化学领域有广泛的应用,但涉及松三糖的研究却未见报道.松三糖是一种非还原性糖,是具有独特药用价值刺糖的主要成分?我们在研究松三糖羟基反应活性与结构的关系时,制备得到了一系列未见文献报道的松三糖衍生物,在用快原子轰击质谱(MS-FAB)研究它们的结构时.发现其中两个同为十-0-乙酰基松三糖的样品的裂解碎片有明显的差异,进一步研究发现它们是一对位置异构体,证实它们的差别在于其游离羟基分别位于果糖环的C-4位和C-6位?2实验邪分二.且仪器和实验条件ZAB-HS质谱仪门G公司),扫描范围2000p-200p,扫描速度20sjd,…     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发铅

发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60～35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%～4.7%,样品加标回收率为96.8%～104.4%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。方法灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便快速,有推广应用价值。     

基于神经网络的微芯片电泳信号分析

神经网络具有自学习、自组织、自适应的能力。应用神经网络将高斯函数对电泳分离曲线峰形进行拟合，提取微芯片电泳信号的特征，通过分析结果，对微芯片电泳实验的分离条件作出指导。     

正交晶系下AlPO4—5类似物的骨架拓扑结构设计

ＡｌＰＯ４－５分子筛是一种典型的具有十二元环主孔道的磷铝分子筛。它的骨架拓扑结构属六方晶系。我们发现这一结构可以演变成很多正交构型的骨架结构。本文采用计算机技术，在正交晶系中设计了与六方ＡｌＰＯ４－５结构相关的６４种分子筛骨架拓扑结构，并计算了它们的理ＸＲＤ谱图，了它们存在的可能性。一个具有正交ＡｌＰＯ４－５合成样品的ＸＲＤ谱图与所设计的结构中一个ＸＲＤ理论谱图吻合，证实了正产构型ＡｌＰＯ４－５的     

以烯碱和烯盐酸两步处理脱除煤中矿物质和硫 Ⅱ.脱硫作用及机理

选用兖州、东林和南桐高硫煤以烯碱和烯盐酸两步处理，在考察脱矿物质效果的同时研究了脱硫作用及机理。南桐煤全硫含量Std为4.25%，在120－240℃以6W％NaOH水溶液处理，再在100℃以5W％HCl巡取，脱硫率从38.8%增加到62.4%，其中主要脱的是Ss和Sp,So变化很小。当在370℃进行碱处理后，东林煤有机硫的脱除率达到50.6%,兖州煤则达到57.3%。文中还 对无机硫和有机硫的脱除机理进行了初步研究。     

N-芳基(烷基)-N′-芳基(烷基)-N″-(糖基硫代亚脲基)磷酰三胺的合成

磷酰三胺类化合物作为不育剂,具有优良的杀虫和抗病毒作用,其中部分已商品化[1].大多数的硫脲衍生物都具有较强的生物活性,可以用作杀虫剂、杀菌剂和除草剂[2～4],但它们在生物体内的运转性能却较差,从而限制了药效的发挥.而有机磷化合物在生物体内具有较好的传导性能,较易被生物体吸收.糖类化合物具有易溶于水、易分解的性能,所以在磷酰三胺类化合物的结构中引入糖基硫代亚脲基,有可能改善它们在生物体中的内吸性,并增加它们的活性.我们用葡萄糖基、木糖基、乳糖基异硫氰酸酯和磷酰肼反应合成磷酰三胺,然后在醇钠作用下脱去乙酰基,得到目标化合物.合成路线如下: