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用密度泛函理论方法B3LYP以及6-311++G(2df,2pd)基组对2-氟-5-溴吡啶分子 的平衡几何构型进行了优化并计算了该分子的振动谐力场。使用Pulay的标度方法 对理论力场进行了标度。采用Wilson的GF矩阵方法,根据标度后的理论力场进行了 简正坐标分析,对2-氟-5-溴吡啶分子的振动基频进行了理论研究,得到了势能分 布和红外振动频率。与红外频率的实验值相比较,理论频率的均方差为24 cm~(-1) 。此外,根据振动模式的势能分布对此分子的振动基频进行了理论归属,并对前人 的指认进行了修正和补充。 相似文献
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本文用abinitioSOCI/MCSCF//HF/DH+d方法计算得到了Si2分子的基态和八个激发态的平衡几何构型、总能量、谐振动频率、零点能以及各个态的势能曲线.讨论了各态键长随电子组态的变化关系,指出了成健轨道中。电子数的增加,是引起键长及谐振动频率变化的重要因素·其中3Πg,5∑;3△u,3∑,未见有关文献报导由于硅藻合物的重要应用价值,人们已对其进行了一些实验和理论研究h,’」.以前的研究主要是讨论其成键性质.由于St。分子结构的特殊性,要想全面了解其成键性质,不仅要研究其基态的电子结构,而且还要研究其激发态的电… 相似文献
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HCB是最简单的有机硼化合物,理论上已有少量研究,报导了部分激发态及其谐振动频率.关于HCB-及其异构体HBC-的研究未见报导.本文采用精确的量子化学计算方法,对它们的激发态性质、光谱和态一态转化进行了系统的研究,为实验上对这些物质的研究提供了一些有用的信息.计算采用极化的三Zeta基组(TZP)进行基态和激发态的构型优化与振动性质调查各电子态相关能估算应用基于多组态自洽场分子轨道的一级组态相互作用(FOCI/MCSCF)方法.计算过程中,考虑到对称性破裂(symmetrybrealling)的影响同,对存在对称性破裂的体系采用… 相似文献
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在不同温度下对液态水进行分子动力学模拟,研究各温度下液态水中各个原子的速度自相关函数密度谱,以考察液态水热容的量子校正随温度的变化规律.研究结果表明,水分子的三个内部振动模式对热容的量子校正不随温度变化,而转动和分子距平衡位置的摆动运动模式的量子校正随温度升高而逐步减小.对于分子动力学模拟结果经温度涨落计算所得的热容进行了量子校正,校正结果与实验值能符合. 相似文献
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用超分子MP4方法和大基组(aug-cc-pVTZ)及键函数得到He-N2O体系的分子间从头算势能面及偶极矩面,用离散变量表象方法计算了4He-N2O及3He-N2O体系的振转能级,并进一步计算得到其振转跃迁强度,计算结果很好地解释了实验现象. 相似文献
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He-N2O的从头算势能面及振转能级 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超分子MP4方法和较大的基组计算得到了He-N2O体系的分子间势能面,发现该势能面有3个极小值点,分别对应T形构型及两个线性He-ONN和He-NNO构型.同时采用离散变量表象方法预测了体系的振转能级,计算结果表明,MP4势能面支持5个振动束缚态. 相似文献
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采用密度泛函方法在B3LYP/6-31+G**水平上研究了2',3'-二脱氧-2',3'-二去氢鸟嘌呤核苷分子(D4G)的构象. 分别研究在气相中的孤立分子和一水合物异构体的相对稳定性和异构体之间的相互转变过程, 分析了水分子的参与对D4G异构体的相对稳定性和几何结构参数以及自然电荷的影响. 结果表明, 孤立的D4G分子在气相中存在8种稳定构象, 其中构象d4g-2是所有构象中最稳定的, 气相中D4G主要以d4g-2存在. 气相中各构象的相对稳定性为: d4g-2>d4g-1>d4g-5>d4g-3>d4g-6>d4g-4>d4g-8>d4g-7. 计算得到的各构象键长和键角数据与实验值接近. 一个水分子的加入对D4G分子的构型参数有所影响, 基本不改变D4G分子各构象的稳定性顺序, 但构象转变的能垒有所提高. 氢键在分子构象中发挥了重要作用. 相似文献