排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 9 毫秒
1.
采用水相法合成ZnO花-棒(ZFRs)有序阵列结构,同时利用离子交换法,制备Ag和Ag2Se量子点共敏化光ZnO光阳极(AA-ZFRs)。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线能量色散谱(EDS)和透射电子显微镜(TEM)等手段对样品进行了分析和表征,并测试其光电化学特性以及量子效应。结果表明,Ag-Ag2Se共敏化ZnO花-棒三维有序结构对太阳光的吸收范围延展至近红外区(750 nm),并且在敏化层与ZnO基质界面形成异质结,有效的抑制光生电子-空穴对复合,增强光转换量子效应,从而提高光电化学性能,开路电压达到-0.77 V,短路电流为0.64 mA。 相似文献
2.
人工神经网络-近红外光谱法用于粉末药品美的康的非破坏定量分析 总被引:4,自引:0,他引:4
1 引 言 近红外光谱分析技术在药品分析中得到重视,这是因为该方法的非破坏性,样品不需预处理 ,不需分离,即可直接测定。但其各组分光谱重叠需采用一定的数据处理技术方能获得准确 分析结果。本文应用人工神经网络 进行粉末药品美的康的非破坏性快速定量分析。使用一组美的康粉末药品的近红外漫反射光 谱数据建立人工神经网络模型,预测未知样品。讨论了影响网络的各参数。采用了新的网络 评价标准——逼近度。 2 实验部分 2.1 仪器和试剂 日本岛津UV-3100型紫外可见近红外分光光度计,附件积分球。测量条件,狭缝为12 nm,扫描范围1100~2500 nm。所用试剂均符合药典标准 。 相似文献
3.
4.
在磷酸锰铝分子筛MnAPO-5纯相合成的基础上,研究了它的结构和物化性能。晶胞参数和红外光谱的测定结果表明它具有AlPO4-5型分子筛的结构;顺磁共振和电子探针能谱分析及组成分析表明Mn(Ⅱ)结合到分子筛的骨架上。同时对其吸附性能,热稳定性表面酸性进行了研究。 相似文献
5.
6.
人工神经网络-近红外光谱法用于甲氧苄胺嘧啶粉末药品的非破坏定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
近红外(NIR)光谱分析技术已应用于制药、化妆品、烟草、食品、化学药品、聚合物、纺织品、油漆涂料、 煤炭和石油工业等各个领域的质量监控. 近年来, NIR光谱分析技术也应用于药品分析中, 因该方法具有非破坏性, 样品不需要复杂的预处理和分离即可直接测定. 它可对药物进行定性和定量测定以及多晶、光学异构体和湿度的测定. 近红外光谱法用于无损非破坏测定胶囊类以及片剂的研究已有报道[1,2]. 相似文献
7.
8.
9.
10.
在水热条件下, 以3-氨基-1,2,4-三唑-5-甲酸(AmTHZAC)为配体, 原位反应得到了两个镉的配位聚合物 Cd(AmTAZ)Cl(1)和[Cd(AmTAZ)(BDC)(H2O)2]·1.25H2O(2)(AmTAZH=3-amino-1,2,4-triazole, H2BDC=benzene-1,4-dicarboxylic acid), 采用红外光谱、差热-热重、CHN元素分析及单晶X射线衍射等手段对晶体结构进行了表征, 并研究了化合物1和2的荧光性质. 化合物1属正交晶系, P2(1)2(1)2(1)空间群, a=0.6452(3) nm, b=0.7848(5) nm, c=1.0449(6) nm, V=0.5291(5) nm3, Z=4, 最后一致性因子[I>2σ(I)], R1=0.0226, wR2=0.0377, GOF=1.087. 化合物2属正交晶系, Pmc2(1)空间群, a=0.7100 nm, b=0.9920 nm, c=1.2561 nm, V=0.8847 nm3, Z=8, 最后一致性因子[I>2σ(I)], R1=0.0934, wR2=0.2456, GOF=1.031. 相似文献