不同链化学结构丁苯橡胶与天然橡胶混容性研究

选择了三种丁苯橡胶 (SBR)———乳聚丁苯胶 (ESBR)、溶聚丁苯C(SSBR (C) )及溶聚丁苯B(SSBR(B) ) ,用红外光谱 (FTIR)分析了它们的链化学结构 .同时 ,用动态力学谱 (DMA)和示差扫描量热谱 (DSC)研究了这三种SBR与天然橡胶 (NR)的混容性 .结果表明 ,SSBR(B)与NR具有很好的混容性 .三种SBR与NR混容性的差别 ,与SBR链化学结构不同有关     

一种新的HETISINE型二萜生物碱结构的NMR研究

从毛莨科乌头属黄花乌头的根中分得一个化合物,经过测定,它是hetisine型二萜生物碱,其结构为13-乙酰基-14-羟基-2-丙酰基亥替钦,为一新化合物.本文报道选择性远程DEPT技术在该化合物的结构和NMR信号归属研究中的应用.     

求解点覆盖问题的拟物转换及算法

本文首先基于CNF－SAT问题已有的拟物型的求解思想,将点覆盖问题转换为连续情形的目标优化问题,进而提出一种新的竞争式下降梯度方法,从而获得了求解点覆盖问题的高效实用的快速算法．     

新型金属-双二硫杂戊烯(M-BDT)配合物的合成、表征及X射线的指标化

合成了4个新型NiBDT配位化合物,BDT为具有9个S原子的杂戊烯.元素分析、IR谱、UV谱确定这4个新配合物的化学式分别为[(CH₃)₄N]₂[Ni(C₅S₉)₂](1),[(C₂H₅)₄N]₂·[Ni(C₅S₉)₂](2),[(C₄H₉)₄N]₂[Ni(C₅S₉)₂](3),[(C₆H₅)(CH₃)₃N]₂[Ni(C₅S₉)₂](4).采用Ito法对配合物1的X射线粉末图进行了指标化,确定该晶体属单斜晶系,简单晶格,晶胞参数:a=0.680nm,b=0.714nm,c=2.302nm,γ=111.4°,Z=2.     

Precise measurement of a weak radio frequency electric field using a resonant atomic probe

We present a precise measurement of a weak radio frequency electric field with a frequency of ■3 GHz employing a resonant atomic probe that is constituted with a Rydberg cascade three-level atom, including a cesium ground state |6S(1/2)〉,an excited state |6P(3/2)〉, and Rydberg state |nD(5/2)〉. Two radio frequency(RF) electric fields, noted as local and signal fields, couple the nearby Rydberg transition. The two-photon resonant Rydberg electromagnetically induced transparency(Rydberg-EIT) is employed to directly read out the weak signal field having hundreds of k Hz difference between the local and signal fields that is encoded in the resonant microwave-dressed Rydberg atoms. The minimum detectable signal fields of ESmin= 1.36 ± 0.04 mV/m for 2.18 GHz coupling |68D(5/2)〉→ |69P(3/2)〉 transition and 1.33 ± 0.02 mV/m for 1.32 GHz coupling |80D(5/2)〉→ |81P(3/2)〉 transition are obtained, respectively. The bandwidth dependence is also investigated by varying the signal field frequency and corresponding -3 dB bandwidth of 3 MHz is attained. This method can be employed to perform a rapid and precise measurement of the weak electric field, which is important for the atom-based microwave metrology.     

民用航空煤油的化学组分分析

采用气相色谱-质谱联用法检测民用航空煤油溶液和蒸汽的化学组分,通过检索NIST 17.L标准谱库和比对标准物质的保留时间定性,使用峰面积归一化法确定各组分的相对含量并分析其健康效应.结果 表明,民用航空煤油溶液和蒸汽中的化学组分有差异,溶液中的碳数分布为C7-C15,主要包括烷烃,环烷烃,芳香烃,含氧、含氮化合物,会引...     

连结子结构与自由界面模态综合法在非线性动力分析中的应用

本文提出了一种由线性连接元和非线性连接元组成的连接子结构，并将这种连接子结构用于自由界面的模态综合技术。利用非线性振动理论的渐近方法，求得经模态综合法降维后系统方程的近似解析解。从而将具有连接子结构的自由界面的模态综合技术推广应用到具有局部非线性的复杂结构系统的动力分析，为利用非线性振动理论的渐近方法及动力系统理论进一步研究高维非线性动力学系统的振动特性、分岔及混沌行为创造了一种新的途径。算例表明，该方法具有足够的精度。     

Ce掺杂的OMS-2催化剂上二甲醚催化燃烧性能的研究

通过氧化还原法合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2),而后浸渍负载一定量的Ce。采用TG-DSC、XRD、低温氮气吸附-脱附、TEM、FT-IR、Uv-vis、O2-TPD、H2-TPR以及XPS等技术对制备材料的结构和氧化还原性能进行了表征,考察了催化剂的二甲醚催化燃烧反应性能。结果表明,低掺杂量的Ce高度分散在OMS-2中;高含量时存在独立的CeO2。光谱测试结果表明,Ce的掺杂并未对OMS-2的晶型产生影响。XPS结果表明,Ce的掺杂会提高OMS-2中晶格氧的量。O2-TPD和H2-TPR结果表明,制备的催化剂具有比较丰富的氧物种,低温下易还原,因而在二甲醚催化燃烧中表现出了良好的催化活性和热稳定性。起燃温度在160℃左右,完全燃烧温度在170℃左右,反应产物仅有二氧化碳和水,并且反应后催化剂晶型保持不变,没有积炭产生。     

(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与氨基酸的串联反应

在氢氧化钾作用下,直接以不同种类氨基酸为亲核试剂,与手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下进行串联的不对称迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了目标化合物的化学结构和绝对构型.