乳化剂-OP存在下,结晶紫-锗钼杂多酸光度法测定锗

我们曾将非离子表面活性剂(乳化剂-OP等)引入碱性染料-磷(砷)杂多酸离子缔合物体系,成功地在水相中测定痕量磷和砷。文献曾用结晶紫-锗钼杂多酸萃取光度法测定锗。本文研究锗钼杂多酸的生成条件,并在乳化剂-OP存在下,考察结晶紫-锗钼杂多酸(以下简称Cv-GcMo)的光度性质,拟定了具体操作步骤,并用于人工合成试样中微量锗的测定。结果表明:本法可直接在水相中测定,较简便,灵敏度、重现性和选择性都令人满意。     

如何撰写分析化学论文

所谓科学论文,它是以书面形式发表的、最原始的研究成果报道。同理,分析化学论文,就是分析化学研究成果的文字记载。分析化学论文通常可分为:(1)评述论文;(2)理论性论文;(3)实验性论文。评述论文通常并不是原始文献,而是间接性的第二手资料。由于科学本身的性质,在分析化学文献中,纯理论性的原始论文相对较少。因此,我们所说的分析化学原始论文,绝大多数都是实验性论文。本文所讨论的也是指如何撰写实验性论文。     

表面活性剂双水相的性质及其应用 Ⅰ. 表面活性剂双水相的微环境性质

阴、阳离子表面活性剂混合体系，在一定浓度及混合比范围内，可以形成两个互不相溶、平衡共存的水相，称为表面活性剂双水相．其中阳离子表面活性剂过量的双水相体系，称为阳离子双水相．本文分别以芘和罗丹明B作为探针，用荧光探针法研究了摩尔比为1：6：1的C_12NE和SDS混合体系所形成的阳离子双水相，测定其上层和下层的胶束微环境的极性和微粘度，取得了有意义的结果．     

在非离子表面活性剂存在下,结晶紫--磷钼杂多酸光度法测定微量磷

利用碱性染料-杂多酸离子缔合物的萃取光度法测磷已较为人们所熟悉。近年来,利用水溶性高分子对离子缔合物的分散和稳定作用,于水相中直接测磷的方法也已陆续见诸报导。但迄今,尚未见利用非离子表面活性剂胶束增溶离子对缔合物以测定微量磷的报导,本文对此作了研究,拟定了在非离子表面活性剂存在下光度测磷的具体步骤,并用于钢铁中微量磷的测定。     

几种室温磷光法的回顾和展望

物质分子激发后,如果受激电子是先经过系间跨越,即,最低激发单线态电子(S_1)改变自旋状态而转入三线态(T_1),而后才向基态各振动能级跃迁,释放能量,那么就发射磷光。由于T_1←S_0跃迁是选择定则禁阻的,通常最低激发三线态电子的寿命较长(一般为10~(-4)秒至数秒)。因此,在室温下的溶液中,     

光度分析

本文是《分析试验室》定期评述中“光度分析”课题的第三篇评述文章,它评述在1988.9～1990.6期间我国光度分析的概况,内容包括:学术会议,书籍与综述,有机试剂,多元配合物光度分析,萃取光度、浮选光度和固相光度法,动力学光度法,差示光度法,导数光度法,多波长分光光度,激光在光度法中的应用。     

碳氟表面活性剂在分光光度分析中的应用III:全氟辛酸钠(SPEO)-溴化十六烷基三甲铵(CTAB)混合胶束微环境的性质

本文采用荧光探针、ESR自旋标记和NMR技术研究了SPFO-CTAB混合胶束的微环境性质。发现在CTAB溶液中添加SPFO, 使胶束内芯的微粘度增大, 微环境的极性(反映在介电常数上)减弱。由此推测SPFO插入了CTAB胶束的栅状层并与之形成混合胶束。     

胶束增敏荧光法测定锆

在CTAB胶束介质中配合物组成可发生一系列变化,这是其对吸光度及荧光增敏的决定因素。在合适的CTAB浓度下,可形成Zr(Ⅳ):Morin=1:3的高次配合物,使体系的摩尔吸光系数增加3倍多;但随着CTAB浓度的增大,形成了Zr(Ⅳ):Morin:SO₄^2-=1:1:2的混配配合物,硫酸根起了辅助配体的作用,荧光强度增强数十倍,稳定性也有很大提高,对CTAB胶束改变配合物组成及增敏荧光的原因进行了研究。据此建立了胶束增敏荧光测定锆的新方法。该法的检测下限为0.2ng/mL,线性范围为0.2ng/mL～0.5μg/mL,选择性、稳定性均好。     

结晶紫 ——- 磷钼杂多酸缔合物在不同介质中的组成及其光度性质的研究

本文研究了在不同介质中,结晶紫-磷钼杂多酸缔合物的光度性质;用光度分析和其它测试手段如元素分析、红外光谱等相结合的方法确定了它的组成为(C_(25)H_(30)N_3)_3·(PMo_(12_O_(40)),并比较了悬浮(离心)分离-有机溶剂溶解法、胶束增溶法、水溶性高分子保护法的异同和优劣。由本文可见,无论哪种方法,该缔合物的光度性质主要依赖于和配阴离子结合的碱性染料阳离子的性质。     

表面活性剂双水相的性质及其应用 Ⅰ. 表面活性剂双水相的微环境性质

阴、阳离子表面活性剂混合体系, 在一定浓度及混合比范围内, 可以形成两个互不相溶、平衡共存的水相, 称为表面活性剂双水相。其中阳离子表面活性剂过量的双水相体系, 称为阳离子双水相。本文分别以芘和罗丹明B作为探针, 用荧光探针法研究了摩尔比为1.6:1的C12NE和SDS混合体系成形成的阳离子双水相,测定其上层和下层的胶束微环境的极性和微粘度, 取得了有意义的结果。