亲水作用色谱-串联质谱法测定茶叶中 γ-氨基丁酸和茶氨酸

粉碎后的茶叶样品用水在90℃水浴中提取10min(重复提取3次),提取液合并后,用水定容至50mL,移取1.00mL过0.22μm滤膜,采用亲水作用色谱-串联质谱法测定滤液中γ-氨基丁酸和茶氨酸的含量。以Waters Atlantis HILIC氨基色谱柱为固定相,以不同体积比的水和乙腈(9+1)溶液(含2mmol·L~(-1)乙酸铵和体积分数为0.1%的甲酸)的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾正离子模式和多反应监测模式。γ-氨基丁酸和茶氨酸的质量浓度均在5.00～500.00μg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)依次为1.00,0.50μg·L~(-1)。方法用于茶叶样品的分析,加标回收率为97.8%～107%,测定值的相对标准偏差(n=9)为4.9%～7.1%。     

也谈函数f(x)=3/cos x+2/sin x最小值的初等求法

文[3]利用构造平面几何的方法给出了函数f(x)=3cosx 2sinx(0相似文献   

稀土马尿酸配合物的合成及性质表征

本文合成了15种稀土马尿酸配合物，用元素分析、红外光谱，紫外光谱，差热热重等方法研究了马尿酸配体和稀土的配位情况以及配合物的性质递变规律，并用气相色谱程序升温法研究了配合物的热分解机理.     

一种新型钼磷酸盐杂多化合物(NH3CH2CH2NH3)7H2[NaMo12O30(PO4)2(HPO4)5(H2PO4)]·7H2O的合成和光谱研究

本文采用水热反应条件 ,合成得到一种新型的含五价钼原子的杂多化合物 :(NH3CH2 CH2 NH3) 7H2[NaMo1 2 O30 (PO4 ) 2 (HPO4 ) 5(H2 PO4 ) ]·7H2 O ,在晶体结构测定的基础上对其进行红外、拉曼和紫外 可见漫反射光谱研究。结果表明 :较长的Mo(Ⅴ )—O键键长和分子内大量的氢键造成化合物红外光谱特征的红移。     

活性炭载体的微波处理对氨合成催化剂Ru／C催化活性的影响

将一种商用活性炭在氮气保护下进行徽波处理，采用元素分析、XRD、N2物理吸附和CO化学吸附等表征手段，考察了微波处理对活性炭载体的化学组成、物相、表面织构和催化剂钌分散度的影响。以微波处理的活性炭为载体，以钡或钡铯为助剂，制备了一系列钌催化剂，在SV＝10000h^-1,p=10.0 MPa和θ=430℃的条件下进行了氨合成活性评价。结果表明，活性炭经微波处理后能有效地脱除非碳成分，提高炭载体的稳定性，制备的负载型钌催化剂不仅具有较高的钌分散度，而且在一定温度范围内能够防止金属粒子烧结，从而使催化剂的活性和稳定性明显提高。例如，以未经处理的活性炭为载体制备的4％Ru-Ba-Cs/C催化剂，其出口氨浓度为9．23％，经1．0MPa,520℃耐热36h后，其出口氨溶解度下降至7．39％；而以经微波处理的活性炭（CW5）为载体制备的4％Ru-Ba-Cs/CW5催化剂，出口氨浓度为16．78％，经相同条件耐热后，其催化活性基本不变。     

杂环胺双齿配体萃取希土元素 Ⅳ.邻菲绕啉-苦味酸阴离子体系

本文研究了弱碱性杂环胺双齿配体邻菲绕啉(phen)在苦味酸盐介质中对15个希土元素(除Pm)的萃取行为和萃合物组成。发现选择有效半径较大的苦味酸作为伴随阴离子时,La、Ce、Pr、Nd等生成phen 配位数为4的萃合物Er、Tm、Yb、Lu、Y等生成phen配位数为1的萃合物,Eu、Gd、Tb、生成含2个phen的萃合物,Sm、Dy、Ho则在phen浓度不同时,生成不同组成的萃合物所有萃合物中苦味酸阴离子数均为3。希土-邻菲绕啉-苦味酸阴离子体系中,logD～Z曲线呈下降趋势的“四分组效应,钇的logD低于所有镧系无素,因此钇与轻希土易于得到分离。     

载体的结构对Ru/Al2O3催化剂金属分布状态的影响

以5种γ-Al2O3为载体制备负载型钌催化剂.利用N2物理吸附和CO化学吸附等实验手段测定载体的比表面、孔径分布以及催化剂的金属分散度,研究γ-Al2O3载体的表面织构对Ru/Al2O3催化剂活性金属分布状态的影响.结果表明活性金属在γ-Al2O3载体中的分散不完全取决于载体的比表面,载体的比孔容、孔结构对活性金属的分布起着重要作用.     

基于态型近场动力学的准静态数值仿真方法

近场动力学PD (Peridynamics)是一种通过空间积分方程描述力学行为的方法,对不连续问题的求解有重要的应用前景。本文构建了一种基于态型PD理论的准静态数值仿真方法,推导了节点刚度矩阵和结构刚度矩阵的表达关系,改进了Kilic在键型PD理论中运用的动力松弛法,将其引入态型PD理论,综合绝对和相对收敛准则得到了一种修正的迭代收敛准则。用该方法对薄板轴压稳定性进行了数值仿真,采用了方板晶格的离散方法,以此减小计算规模提高计算效率,成功捕获了三次屈曲现象,对比经验公式和试验结果等过往研究结论,一致性良好。     

杂环胺双齿配体萃取稀土元素 ( V )—4,7一二苯邻菲绕琳混合体系‘

本文研究了4,7一二苯邻菲绕琳(DpP)与水杨酸盐(Sal-)和苦味酸盐(Pic)配合体系萃取稀土元素.实验结果表明:选择Sal一作环P的伴随阴离子时，以CHC1,为稀释剂，萃合物组成为:Ln(Dpp)z (Sal>a (Ln= Pr,Nd).Yb(Dpp)z (Sal)zCl.用CHzCI:为稀释剂萃合物的组成为:Pr(Dpp)z( Sal >zCl;Ln (Dpp) (Sal)zCl (Ln=Nd,Sm) ;Ln (Dpp ) (Sal ), (Ln=Er, Yb,Lu >.选择Yic作伴随离子时，萃合物组成为:Ln(Dpp)z(Pic),(Ln=Pr,Sm);Ln(Dpp)z(Pic)zCl(Ln=Tb,Er),Yb(Dpp)(Pic ) zCl.同时发现.当阴离子为Sal- ( 6人)[‘]时1gD-Z曲线呈平坦的“四分组效应”，而用Pic-( 7人)作伴随离子时1gD-Z曲线呈下降趋势的“四分组效应”.