液相共沉淀法制备Y3Fe5O12(YIG)超细粉体

以高纯Y2O3,FeCl2·4H2O为原料,用NH3·H2O为沉淀剂,利用液相共沉淀法制备了超细YIG前驱体,经过洗涤、干燥,前驱体在1100 ℃煅烧得到了高纯、颗粒分布均匀的纳米级YIG超细粉体,并就影响粉体性能的诸因素: 滴定终点的pH值,煅烧温度,保温时间等进行了讨论.通过TG-DTA,XRD,SEM等分析手段进行分析,找到了制备具有良好烧结性的YIG超细粉体的最佳工艺条件.     

电化学中有关电极电势的若干问题

电化学必讲电池,电池内有电极。不论在电化学的工业生产、科学研究或者教学中都会遇到与电极有关的问题。但是这里往往有一些很基本的问题不甚明确。例如电极电势的物理意义;“氢标”的含义;它的(±)号选择;电极电势能否测量;有没有绝对电极电势等等。事实上,以今日我们对于电化学的知识来说,上述问题都已得到了较好的解答。但是若要说清楚它们,还需从最基本的概念谈起。这方面各国学者已做     

混合硝酸稀土和氯化镉对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

以混合硝酸稀土（剂量３２、６４ｍｇ／ｋｇ）和氯化镉（剂量０．７、１．４、２．８ｍｇ／ｋｇ）对小鼠分别进行灌胃和腹腔注射处理，以测定混合硝酸稀土对氯化镉诱发的骨髓嗜多染红细胞微核率的拮抗作用。实验结果表明，两种剂量混合硝酸稀土能有效地降低不同剂量氯化镉诱发的微核率，混合硝酸稀土和氯化混合给药组与相应的氯化镉单独给药组相比，有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。     

悬浮液进样ZAAS测定粉末试样中的Se：——小麦粉,猪填,甘兰中Se的无…

本文在甘油－硝酸－水介质中，利用悬浮液直接进样进行了小麦粉、猪肝、甘兰中Ｓｅ无标准分析。文中详细地研究了悬浮液介质对测定的影响。找出了甘油、硝酸：水＝１：０．０５：４为适宜条件，应用此方法测定了标准物质小麦粉、猪肝和甘兰中Ｓｅ，结果与证书植和荧光值十分吻合，相对标准偏差（ｎ＝６）最大为７．０％，适合于含Ｓｅ大于０．１０μｇ／ｇ的粉末试样中Ｓｅ的测定。     

用液相等电聚焦电泳纯化藻蓝蛋白亚基

以纯藻蓝蛋白(C-phycocyanin, C-PC)为材料, 采用Rotofor系统进行液相等电聚焦(Liquid-phase isoeletric focusing, LP-IEF)电泳纯化C-PC的α, β亚基, 探讨蛋白质亚基纯化的制备电泳(Preparative eletrophoresis)技术. 结果显示, 样品经2次等电聚焦电泳后, C-PC 的α, β亚基分别浓集在pH=4.9和pH=4.1附近, 平板超薄等电聚焦(Slab ultra thin IEF)和SDS-PAGE电泳鉴定表明分别为高纯度的C-PC α, β亚基. 提示LP-IEF是分离纯化等电点差异蛋白质活性亚基的简便有效的方法.     

CeCl3-MgCl2-LiCl三元体系液相限的研究

CeCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系中的三个二元体系相图均已有文献报导.其中CeCl_3-LiCl及CeCl_3-MgCl_2都是简单低共熔型的,低共熔点的组成和温度分别为67.0wt%CeCl_3(466℃)和54.0wt％CeCl_3(660℃).MgCl_2则是有最低点M的连续固溶体型,M的组成和温度为59.9wt%MgCl_2(570℃).本文中的二元体系,经验证后直接引用文献数据.据此测定了该三元体系的液相限.共测定七个多温截面.各截面端点组成见表1(Table 1).     

不同海藻吸附重金属镉离子的研究

本文采用6种分别属于褐藻门、绿藻门、红藻门的海边常见大型海藻对重金属镉离子进行吸附比较实验，镉离子浓度较低时，其吸附容量排列顺序为：海黍子＞海带＞孔石莼＞节荚藻＞刺松藻＞内枝藻，海黍子的吸附量高达181mg/g，超出文献报道值，对3种吸附容量较高的海藻进行了较详细的研究，研究溶液的pH值、初始Cd^2 离子浓度等因素对Ca^2 的吸附特性的影响，对吸附机理进行了初步的探讨，发现镉离子与海藻中的钙离子发生离子交换作用，交换率占总吸附量的33－34％，得出了适宜的吸附等温线方程。     

顶空气相法测定氯乙烯生产过程产生的盐酸溶液中的乙炔和氯乙烯

 采用顶空气相法测定了氯乙烯生产过程产生的盐酸溶液中的乙炔和氯乙烯。使用氢氧化钠将试样中的氯化氢中和 ,从而消除其在气相分析乙炔和氯乙烯中的影响。顶空平衡温度为 35℃ ,平衡时间为 4 5min ,柱为填充了GDX 2 0 2固定相的 2m× 3mmi d 不锈钢柱 ,柱温 14 0℃。顶空气体进样量为 1mL。以外标法定量 ,乙炔含量测定结果的相对标准偏差为 0 85 % ;当其含量为 30 0 μg/g～ 15 0 μg/g时 ,回收率为 98 9%～10 3%。氯乙烯含量测定结果的相对标准偏差为 1 4 % ;当其含量为 2 0 0 μg/g～ 10 0 μg/g时 ,回收率为 98 8%～10 2 %。     

ErCl3—CaCl2—LiCll三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＥｒＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＬｉＣｌ三元体系相图。发现该相图有对应于ＥｒＣｌ３、ＣａＣｌ２，ＬｉＣｌ和Ｌｉ３ＥｒＣｌ６的４个液相面，５条二次结晶线，一个三元低共熔点Ｅ，一个三元转熔点Ｐ。