毛细管电泳信号的小波平滑与去噪

比较了小波去噪与小波平滑方法对毛细管电泳信号处理的差别.结果表明,用平滑方法处理毛细管电泳信号会使峰变宽变低,而用去噪方法处理引起有用信号的变化极小.     

碘离子选择电极催化动力学法测定钒(V)的研究

本文介绍用碘离子选择电极催化电势动力学法对测定钒(Ⅴ)进行的研究,发现去氢抗坏血酸是钒(Ⅴ)催化BrO_3-氧化I~-体系的一种良好的活化剂,详细地研究了各种因素对测定的影响,找出了测定钒(Ⅴ)的较佳条件。该法测定钒(Ⅴ)浓度的线性范围很宽,检测限为2×10~(-10)mol/l,灵敏度比文献报道的高3个数量级。对几种离子的干扰进行了试验,柠檬酸可以有效地掩蔽这些离子的干扰。此法曾应用于测定自来水和头发中的钒,得到了较好的结果。     

热催化蜂窝降解室内VOCs实验研究

使用热催化材料降解挥发性有机化合物(VOC)是一种新型的空气净化方式。本文采用陶瓷蜂窝(负载含1%Pt的热催化剂)组成催化装置,研究了其在密闭环境舱中降解空气中甲醛和甲苯的特性。结果表明,在25℃条件下,热催化蜂窝装置对甲醛的降解效果显著,对甲苯无明显降解效果;在170℃条件下,装置对甲醛降解效果明显增强,对甲苯也表现一定降解效果。分析表明,提高温度对降解性能的影响主要表现为催化反应速率的增强。     

库仑络合滴定 Ⅰ.微量铈的库仑络合滴定

Reilley和Porterfield^[1]首先提出了库仑络合滴定的方法,用恒电流电解Hg(Ⅱ)-EDTA产生的EDTA滴定一系列元素;其后Monk等^[2~6]应用于测定微量元素:钙、镍、铜、锌、锶、镉、钡、铅、钇、铈、钕、钍、镓.但由于其选择性不高,从而限制了该法的进一步发展.     

库仑络合滴定 Ⅱ.微量锆的库仑络合滴定

有关微量锆的络合滴定已有研究^[1,2],而微量锆的库仑络合滴定尚未见有文献报道。锆与EDTA有较强的络合能力,能在酸性溶液中将Fe³⁺-EDTA络合物中的Fe³⁺置换出来。而Fe³⁺能被电生的Fe²⁺-EDTA滴定^[3]。为此,本文以Fe³⁺-EDTA电生Fe²⁺-EDTA为滴定剂,5-磺基水杨酸为指示剂,用分光光度法确定终点,建立微量锆的库仑络合滴定方法。     

新型微型电导池的研制及共地效应的消除

使用简便的方法制作了电极面积大、无死体积、分辨率高、检测限低的微型电导池;较好地消除了毛细管电泳(CE)在柱电导检测装置中存在的共地效应,排除了在线检测时高压分离回路对电导检测回路的干扰.并对制作的微型电导池的性能进行了测试.     

聚1,10-菲络啉合钴(Ⅱ)化学修饰电极对一氧化氮测定的研究

报道了电化学聚合 1 ,1 0 -菲络啉合钴 ( )化学修饰电极的制备 ,对 NO的响应范围及机理作了初步的探讨。研究发现 :用电化学方法聚合制备的该电极涂加Nafion后对 NO的检测有高的灵敏度和好的选择性 ;NO的浓度在 4.2× 1 0 - 5～ 2 .4× 1 0 - 7mol/L范围内氧化电流与浓度呈良好的线性关系 ,检出限达 4.8× 1 0 - 8mol/L;生物体内常见的物质如 NO- 2 、NO- 3、抗坏血酸、多巴胺、葡萄糖、L-精氨酸等物质不干扰测定。该修饰电极可望用于 NO的在体实时检测     

胶束电动毛细管色谱双通道电化学检测尼群地平

创建了尼群地平的胶束电动毛细管色谱双通道电化学检测的分析新方法。采用 两台安培检测器并联构成双通道检测系统，采用单一碳糊工作电极，两台安培检测 器的检测电位分别设为+0.7V和-0.8V(vs.SCE)同，同时对尼群地平进行氧化和还原 测定，并实时对数据进行采集、处理，以图形方式显示。采用NH3－NH4Cl为背景电 解质，并加入十二烷基硫酸钠（SDS）和甲醇组成运行电泳介质，应用氧化、还原 双通道检测系统对尼群地平及其片剂进行了胶束电动毛细管色谱分离检测；对工作 电极的选择、电极电位的选择、SDS的浓度、甲醇浓度、运行缓冲溶液种类以及工 作电压和进样时间对分离检测的影响进行了研讨，取得满意结果。     

全氟烷基碘化物的脱碘亚磺化反应和合成全氟磺酸的新方法

我们在工作中发现亚硫酸钾水溶液与1的正常反应产物是2^[1],但加二氧六环于上述反应体系后发生了一个不同的反应,得到另一个产物3,即:3是熔点286℃的无色结晶,IR:1010cm^-1;¹⁹FNMR:δ_CFCl3为82.0,133.4ppm,这两个核磁共振吸收峰均为单峰并强度相等。元素分析与氧化还原滴定也符合3的结构。这一反应条件温和,产率及选择率都高达90%。因为这种反应未见文献报道,我们建议称之为“脱碘亚磺化反应”,它具有自由基反应的性质。