气液色谱法用于邻甲基对苯二酚芳羧酸酯类液晶的研究

 ]在不同温度下测定了C8芳烃在三种邻甲基对苯二酚芳羧酸双酯类单一液晶、三种混合液晶以及两种非液晶固定液的活度系数。发现：1）在液晶的各向同性相中，仍保留有在向列相中若干各向异性的特点，2）同系物混合液晶所起的作用，类似于与其数均分子量相同的单一液晶所起的作用。     

~1H NMR法测量N-甲基-2-吡咯烷酮、环丁砜N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、γ-丁内酯与某些芳烃的分子配合常数

从石油馏分中提取芳烃、烯烃、二烯烃和炔烃等组分具有重大的经济价值.通常提取这些组分的方法为液-液萃取或气-液萃取.效果较佳的萃取剂有N*甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、环丁砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMA)和γ-丁内酯(γ-BL)等.为了揭示这些萃取剂萃取芳烃的机制,作者曾测量NMP、DMF、DMA、环丁砜与某些芳烃构成二元系的过量体积,用紫外-可见分光光度法测量NMP与某些芳烃的分子配合常数以及用气液色谱法测量环丁砜与某些芳烃的分子配合常数.本文报道以四氯化碳作为惰性稀释剂,用~1H NMR方法测量NMP等萃取剂与C_6～C_9芳烃的分子配合常数.     

气液色谱法测聚合物分子量

〕本文用气液色谱法研究某些探测分子在聚乙二醇中的比保留体积、无限稀活度系数及相互作用参数随固定液分子量变化的关系,提出一改进Martire和Purnell测定分子量的方法。     

环丁砜与某些碳八芳烃分子络合作用的研究

本文用气液色谱法及混合过程体积的变化研究C₈芳烃与环丁砜的分子络合作用,用参考柱法和混合柱法测定了五种C₈芳烃与环丁砜的络合常数,研究了C₈芳烃与环丁砜和丙二醇-1,2-碳酸酯的二元系超额体积,环丁砜与五种C₈芳烃构成的体系均有强烈的体积收缩效应,苯乙烯与环丁砜体系尤其明显,芳烃与丙二醇-1,2-碳酸酯构成的体系收缩程度远远低于前者。     

气液色谱法测量醇类在惰性溶剂中的无限稀热力学函数

用气液色谱法测量了在不同温度下C_1～C_4醇类的各种异构物在C_(16)～C_(23)正构烷烃、角鲨烷,和角鲨烯中的无限稀活度系数γ_i,偏摩尔过量焓、偏摩尔过量熵。在各种溶剂中γ_i、均大于1,在同一溶剂中γ_i依下列次序减小: 甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇; 正丙醇>异丙醇; 正丙醇>异丁醇>仲丁醇>叔丁醇同一种醇在角鲨烯中的γ_i较在角鲨烷中为低。异构醇类的低于正构醇类。所测的有随的增加而增加的趋势。     

气相色谱法研究某些异构物在对苯二酚芳羧酸酯类液晶中的溶液热力学

在不同温度下测量了二甲苯异构体、二氯苯异构体以及联苯和二苯甲烷在三种对苯二酚芳羧酸双酯类液晶向列相中的活度系数、偏摩尔过最焓和偏摩尔过量熵, 所测结果按溶液统计理论的观点作了定性的解释。     

气液色谱法研究醇类在芳烃中的缔合溶液热力学

用气液色谱法测量了不同温度下C~1-C~4醇类的各异构物在二苯甲烷、联苄、二苯乙炔、二苯甲酮及二苯亚砜中的无限稀活度系数γ~i、偏摩尔过量焓H^E~i及偏摩尔过量熵S^E~i。用Kretschmer-Wiebe 模型计算各醇类在二苯甲烷、联苄、二苯乙炔中的自身缔合常数K~A, 得到在同一溶剂中, C~1-C~4醇类, K~A减小次序。用同一模型计算各醇类在二苯甲酮、二苯亚砜中的交叉缔合常数K~A~B, 得到在同一溶剂中, K~A~B减小次序。     

外应力对Y波导器件尾纤消光比的影响

本文研究了外应力对Y波导器件尾纤消光比及其温度稳定性的影响机理.在对保偏光纤固定部分进行应力分析的基础上,研究了外应力的大小、方向对于光纤应力双折射及尾纤消光比的影响,并分析了消光比的全温稳定性.结果表明,外应力是影响消光比常温性能及全温稳定性的主要因素.当外应力的方向与光纤固有应力双折射的主轴不重合时,尾纤最大消光比会低于保偏光纤的固有消光比,并且耦合后波导芯片与光纤慢轴之间对轴失准.当温度变化时,外应力的变化将导致消光比随温度的波动.当外应力沿着保偏光纤固有双折射主轴方向时,能够确保尾纤在耦合过程中实现最大的消光比,并保证波导芯片偏振方向与光纤慢轴的严格对准,此时尾纤消光比具有最佳的温度稳定性.对V型槽和U型槽光纤固定块进行了尾纤消光比性能及其温度稳定性的比较分析,试验验证表明,V型槽方案相对于难以保证外应力方向与光纤慢轴重合的U型槽固定块设计方案而言,可以有效改善消光比性能及其全温温度稳定性.     

醇类在惰性溶剂中的缔合溶液热力学

用Kretschmer-Wiebe模型结合Hildebrand-Scatchard公式处理含醇体系的活度系γ_i,得到醇类的自身缔合平衡常数K_A和氢键生成焓h_A。在烷烃溶剂中,K_A与烷烃的碳原子数关系不显著。在同一溶剂中,K_A依下列顺序减小: 甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇; 正丙醇>异丙醇; 正丁醇>异丁醇>仲丁醇>叔丁醇。所测醇类的h_A的平均值为:k_A=-24.3±0.6kJmol~(-1),与醇类的碳原子数及异构关系不显著计算出醇类-角鲨烯体系偏离Hildebrand-Scatchard公式的相互作用常数l_(AB),l_(AB)均为负值,|l_(AB)|依下列顺序减小: 甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇; 正丙醇>异丙醇; 正丁醇>异丁醇>仲丁醇>叔丁醇     

凝固点降低法研究某些脂肪胺的自缔合作用

本工作利用计算机技术改进加热式凝固点测量装置的数据采集系统. 改进后装置的混合物凝固点测量再现性为±0.001 K; 溶剂偏摩尔过量自由能测量再现性为±0.1 J.mol~(-1). 用凝固点降低法测量正丙胺、异丙胺、正丁胺, 异丁胺、正戊胺、异戊胺、二乙胺、二异丙胺、三乙胺、三正丁胺分别与苯和对二甲苯构成二元混合物的溶剂活度系数. 并使用一个包含物理相互作用的三参数连续缔合模型拟合实验数据. 结果表明该模型能较好地刻画所研究的二元缔合混合物。