由4,4'-二甲基-2,2'-联苯二甲酸配体构筑的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)双核配合物的合成、晶体结构、荧光及光催化性质

采用水热方法，用4，4''-二甲基-2，2''-联苯二甲酸配体（H₂dbda）和菲咯啉（phen）、2，2''-联吡啶（2，2''-bipy）分别与ZnCl₂或Cd-Cl₂·H₂O反应，合成了3个零维双核配合物[Zn₂（μ-dbda）₂（phen）₂（H₂O）₂]（1）、[Zn₂（μ-dbda）₂（2，2''-bipy）₂]（2）和[Cd₂（μ-dbda）₂（2，2''-bipy）₂（H₂O）₂]·2H₂O（3），并对其结构、荧光和光催化性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于三斜和单斜晶系的P1和P2₁/n空间群。配合物1~3都具有零维双核结构，而且这些双核单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了三维超分子框架。研究表明，配合物1~3在室温下能发出蓝色荧光。另外，研究了3个配合物对有机染料亚甲基蓝的光催化降解性能，结果表明配合物3可以高效地降解亚甲基蓝。     

甲醛测定方法的进展概述

甲醛是一种重要的化工原料,因其价格低、用途广、易制备等原因被广泛应用到化工、建材、食品、材料、纺织等行业。但甲醛毒性较高,对人体健康、空气质量都有着严重的影响,其污染问题愈来愈受到人们的关注。因此,甲醛的及时准确检测显得尤为重要。该文综述了几种常用的甲醛测定方法。     

微波灭菌的研究进展

微波灭菌作为一种新型的灭菌方法,现已广泛应用于食品、医疗和高科技领域中。传统灭菌方法费时费力、污染大、灭菌效果一般,而微波灭菌的效率高、速度快,处理后无污染。主要介绍微波灭菌的机理、影响灭菌效果的因素以及该法的发展前景。     

由吡啶-三羧酸配体构筑的锌(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质

采用水热方法,用吡啶-三羧酸配体(H_3L)和2,2′-联咪唑(H_2biim 2,2′-biimidazole)、菲咯啉(phen)、2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与ZnCl_2和MnCl_2·4H_2O反应,合成了1个零维配合物[Zn(H_2biim)2(H_2O)_2][Zn(HL)(Hbiim)(H_2O)]_2·8H_2O(1)和2个具有一维链结构的配合物[Mn(μ-HL)(phen)(H_2O)]_n(2)、{[Mn(μ-HL)(2,2′-bipy)(H_2O)]·0.5(2,2′-bipy)}_n(3),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于单斜晶系的P21/n和P21/c空间群。配合物1具有3个单核Zn单元组成的零维结构,这些单核单元通过O-H…O/N和N-H…O氢键作用进一步形成了三维超分子框架。配合物2和3具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,聚合物2中相邻Mn髤离子间存在反铁磁相互作用。     

基于醚氧桥联四羧酸配体构筑的铜(Ⅱ)/钴(Ⅱ)/镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和在Knoevenagel缩合反应中的催化性质

采用水热方法,选用醚氧桥联羧酸配体2,3'',4,4''-二苯醚四羧酸（H₄deta）与2,2''-联吡啶（2,2''-bipy）、4,4''-联吡啶（4,4''-bipy）分别与CuCl₂·2H₂O、CoCl₂·6H₂O和NiCl₂·6H₂O在160℃下反应,得到了3个配位聚合物：二维层结构的{[Cu₂（μ₅-deta）（2,2''-bipy）₂]·2H₂O}_n （1）、一维链结构的[Co₂（μ₄-deta）（2,2''-bipy）₂（H₂O）₃]_n （2）和三维网络结构的{[Ni₂（μ₃-deta）（μ-4,4''-bipy）_2.5（H₂O）₅]·3H₂O}_n （3）,并对其结构和催化性质进行了研究。研究表明,在室温下化合物1在Knoevenagel缩合反应中显示出很好的催化活性。     

石墨炉原子吸收分析法测定若干建筑涂料原料中铜含量的研究

石墨炉原子吸收分析法具有灵敏度高、检出限低、干扰少等优点,已被广泛应用于环境、食品等领域中金属元素的痕量分析。采用石墨炉原子吸收法测定若干建筑涂料中铜元素的含量,标准曲线线性范围在0~100μg/L范围内,相关系数r=0.996 6,试样经炭化、灰化、酸溶解、过滤后,就可以上机测定,方法快速简便。测定结果显示,10种涂料的吸光度为0.087~0.365,铜质量分数均低于90 mg/kg,符合国家建筑材料环保要求。     

基于醚氧桥联四羧酸配体构筑的三个钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和在Knoevenagel缩合反应中的催化性质

采用水热方法,选用醚氧桥联四羧酸配体H4dia与菲咯啉(phen)、2,2''-联吡啶(bipy)或双(4-吡啶基)胺(bpa)分别与CoCl₂·6H₂O、CuCl₂·2H₂O和CdCl₂·4H₂O在160℃下反应,得到了一个一维链结构[Co₂(μ₄-dia)(phen)₂(H₂O)₂]_n (1)和2个三维网络结构的配位聚合物[Cu₂(μ₆-dia)(bipy)₂]_n (2)和{[Cd₂(μ₅-dia)(μ-bpa)2(H₂O)]·H₂O}_n (3),并对其结构和催化性质进行了研究。研究表明,在50℃下配合物2在Knoevenagel缩合反应中显示出很好的催化活性。     

一维镉(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）

在水热条件下,用联苯类四羧酸配体(H4L)和菲咯啉(phen)分别与CdCl2·H2O和NiCl2·6H2O反应,合成了2个具有一维链结构的配合物{[M2(μ3-L)(phen)3]·5H2O}n(M=Cd(1),Ni(2)),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物是异质同心的,属于正交晶系,Pbca空间群。2个配合物具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,配合物2中相邻Ni?髤离子间存在铁磁相互作用。     

由5-溴间苯二甲酸和2,2’-联吡啶构筑的两个铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及磁性质（英文）

采用水热方法,在120℃温度下选用5-溴间苯二甲酸(H2BIPA)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)与CuCl2·2H2O分别在NaOH与H2BIPA的物质的量之比为2∶1和3∶1时反应,得到了1个具有零维单核铜结构的配合物[Cu(BIPA)(2,2′-bipy)(H2O)2]·H2O(1)和1个一维链状配位聚合物[Cu3(μ3-BIPA)2(μ-OH)2(2,2′-bipy)2]n(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物均属于单斜晶系,分别为P21/c和P21/n空间群。配合物1具有零维单核铜结构,而且这些单核铜单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维层。而配合物2具有基于三核铜单元的一维链结构。这些一维链通过链间的π-π相互作用进一步形成了二维层。2个配合物的结构差异是由反应中NaOH与H2BIPA的物质的量之比不同造成的。研究表明,配合物2的三核铜单元中相邻铜离子间存在反铁磁相互作用。