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控制异丁烯阳离子聚合终止方式的新方法—活性中心转化法 总被引:3,自引:0,他引:3
控制异丁烯阳离子聚合终止方式的新方法──活性中心转化法曹宪一,王强,武冠英(北京化工大学高分子材料研究所,北京,100029)关键词异丁烯,阳离子聚合,活性中心转化自八十年代中期Higashimura及Kennedy等人陆续发现乙烯基醚类单体及异丁烯... 相似文献
42.
磁性纳米固体酸SO42--TiO2-Fe3O4催化剂的合成、表征及催化性能的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
首先研究制备了Fe3O4和SO42--TiO2固体酸催化剂,在此基础上采用共沉淀和浸渍的方法制备了磁性和超细SO42--TiO2-Fe3O4固体酸催化剂。利用XRD,TEM和FT-IR等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征。测定结果证实该催化剂具有较小的粒度,较高的磁性表现。在乙酸丁酯合成反应中SO42--TiO2-Fe3O4展示了很高的催化活性(酯化率可达82.7%),而且利用Fe3O4的磁性可对催化剂进行分离和回收. 相似文献
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毛细管电泳是一种高效、简便的分离方法,已被用于生物、环境及临床等试样的分离及分析[1].检测技术在毛细管电泳中占有重要的地位,目前,在柱紫外可见及荧光检测是两种广为接受的检测方法,但其检测灵敏度仅为10-5~10-6mol/L[2].电感耦合等离子体光谱(ICP-AES/MS)是一种灵敏的元素选择性的分析方法,已被广泛地用于各种试样中元素分析.近年来,该方法作为色谱及毛细管电泳的检测器,被用于元素的形态分析[3].在毛细管电泳(CE)与ICP光谱连用技术中,挑战性的工作是设计一种能把CE与ICP相连的接口.目前已有几种接口… 相似文献
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以水滑石及类水滑石为前体的Mg/Al、Co/Al及Co/Mg/Al混合氧化物的合成、表征和异丙醇催化性能 总被引:11,自引:0,他引:11
以共沉淀法合成的水滑石(HT)和类水滑石(HTLc)为前体制备了镁铝、钴铝、钴镁铝混合氧化物,采用了BET、XRD、TG-DTA、TPR、FTIR和微量量热吸附及异丙醇催化反应进行了研究。结果表明:以HT和HTLc为前体制备的混合氧化物,其比表面积较大、并随着钴含量的增加而降低。在HT中引入Co2+离子后,由于Co2+离子的氧化还原属性,削弱了水滑石层对阴离子的键合能力,从而使其热分解温度及热稳定性降低,导至焙烧后生成的混合氧化物的比表面积比不含钴的2Mg/Al混合氧化物的低。在TPR过程中,镁铝混合氧化物不被还原,而含钴的混合氧化物的还原是经由Co3+ → Co2+ → Co0的过程。混合氧化物表面含有酸性位和碱性位,并随着钴含量的变化而得到调变。含钴氧化物样品的表面以L酸为主和含有很少量的B酸。异丙醇催化反应生成丙酮的选择性最高,表明样品表面的氧化还原位是主要的,随着钴的加入及含量的增大,异丙醇催化反应的转化率也是增大的。 相似文献
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以 5 甲氧基 (或氯 ) 2 巯基苯并咪唑 ( 1)为原料 ,经缩合和还原得到 5 甲氧基 (或氯 ) 2 ( 4 氨基苯硫基 )苯并咪唑 ( 3 ) ,再与异硫氰酸烃基酯反应得到取代硫脲 4,最后与卤代烃反应得到 12个新的S 烃基 1 烃基 3 [4 ( 5 甲氧基 (或氯 )苯并咪唑 2 巯基 )苯基 ]异硫脲化合物 5 .其结构经IR ,1 HNMR ,MS及元素分析确证 .初步的药理试验表明 ,12个目标化合物的iNOS抑制活性均强于阳性对照药氨基胍 相似文献
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以原位穆斯堡尔谱研究了活性炭担载的费-托合成铁-钼双金属催化剂的还原和碳化行为。在H_2中不同温度下还原催化剂,其中的Fe~(3+)还原为Fe~(2+),进而还原为Fe~0。但在400—450℃间发生了还原铁物类的再氧化现象,可归因于磷钼酸根Keggin结构的热分解。在500℃H_2中,铁和钼都还原为金属并形成合金,其穆斯堡尔谱为一单峰,同质异能移为-0.16mm/s。再在300℃合成气(2H_2/CO)中碳化,可生成Fe-Mo碳化物(Fe_(1-y)Mo_y)_xC,穆斯堡尔谱为δ~0.17mm/s,△~0.64mm/s的双峰。 相似文献
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