Co2+调控WOx表面Br?nsted酸和氧空位含量用于提高1-己烯环氧化性能

本研究采用动态溶剂热合成法,在WO_x的制备过程中直接引入Co²⁺得到了Co-WO_x催化剂,并将其用于1-己烯的催化环氧化。通过XRD、SEM、TEM、Raman、XPS等多种表征手段以及原位NH₃-FTIR对Co²⁺引入前后WOx的结构进行了系统分析。结果表明,Co²⁺的引入对WO_x的晶型和晶体主生长方向无明显影响,但有效减少了其表面Br?nsted酸(B酸)含量,同时增加了其表面氧空位含量。在环氧化反应中,所得Co-WO_x催化剂(Co/W=0.1)在1-己烯转化率降低5.3%的情况下,可以将1,2-环氧己烷的选择性从纯WO_x的26.9%提高至55.7%。Co-WO_x催化剂环氧化性能的提高主要归因于两个方面:一是,WO_x表面B酸位点减少抑制了1,2-环氧己烷的开环水解;二是,WO_x表面氧空位增多促进了H₂...     

高温超导块材磁通汇聚效应的数值模拟研究

高温超导块材在零场冷条件下感应产生的涡流可以有效地屏蔽外加磁场,从而改变空间磁场分布.通过合理的设计,该效应可以被用来约束、聚集磁通,从而增大局域磁通密度,对于需要高磁通密度和磁场梯度的应用具有重要意义.本论文利用基于H方程的二维有限元数值模拟,结合GdBa₂Cu₃O_7-δ材料实测的Jc(B,T)关系,研究了GdBa₂Cu₃O_7-δ超导块材的磁通汇聚效果,分析了超导块材的空间位置、工作温度及不同外加磁场对其磁通密度放大效果的影响.结果显示在30 K的温度下,外加11 T的外加磁场时,可以在间距为2 mm的两块超导块体间隙获得17.2 T的磁场,磁场放大效率达到56%.     

电化学法涂层导体CeO_2缓冲层外延生长研究

电化学沉积法制备高温超导YBa2Cu3O7-δ涂层导体缓冲层具有工艺简单、设备要求低、易于连续化批量制备等优点。采用电化学沉积法,在双轴织构的Ni-5at.%W(Ni-5W)金属基带上成功制备出了具有良好c轴取向的CeO2缓冲层薄膜。利用X射线衍射、极图、扫描电子显微镜和原子力显微镜等对上述氧化物薄膜的织构、表面形貌等进行表征。重点研究了薄膜厚度、退火温度、退火时间等工艺对薄膜外延生长及其表面形貌的影响,结果表明:电化学沉积方法制备的CeO2缓冲层具有很好的双轴织构、表面平整、均一,粗糙度低,表现出良好的缓冲层性质。结合金属有机化学溶液超导层的制备技术,本工作展示了一条全化学法制备第二代高温超导带材的技术路线,具有很好的应用前景。     

MgB2颗粒超导体Ⅰ～Ⅴ特性曲线的回滞现象

本文研究了MgB2颗粒超导体电流-电压(Ⅰ～Ⅴ)特性曲线上的回滞现象并用电阻分路结(RSJ)模型进行了初步解释.实验结果表明,这种材料的Ⅰ～Ⅴ特性及其回滞现象与超导欠阻尼结相似.在10 K、扫描最大电流30 mA、电流步径0.1mA的条件下所获得的Ⅰ～Ⅴ特性曲线表明:材料的回滞参数βc≈2.34,能隙为2.29 meV,这一数值与MgB2超导体π能带上的能隙值～2 meV吻合.随着测量温度的升高,Ⅰ～Ⅴ曲线回滞的形状及临界电流Ⅰco的位置会发生变化,Ⅰco在逐渐减小.当温度高于12 K时实验检测到Ⅰ～Ⅴ曲线上存在小突起,这一奇特现象有待于进一步的研究.     

缝管法增强火焰原子吸收分析灵敏度的研究——测定血清中铜和锌

火焰原子吸收光谱法由于基体干扰少、操作简便、设备廉价得到了广泛应用,但同时又因为灵敏度不够高其应用受到某些限制,非火焰的石墨炉原子吸收分析法,灵敏度较火焰法有很大提高.但由于有较严重的基体效应、设备复杂、价格昂贵。     

第二拉普拉斯变换及其应用

本文提出了一种新的积分变换——第二拉普拉斯变换,大家所熟悉的单边拉普拉斯变换为本变换的一种特殊情况．关于第二拉普拉斯变换的应用,本文举例说明     

单元教学法在物理实验中的应用

结合目前的物理实验教学改革 ,介绍了我院分单元实验教学的情况。     

动态规划法在复杂水资源系统分析中的应用

本文应用动态规划法建立并求解了复杂水资源系统的水量优化分配模型。对于克服“维数灾”提供了一种有效的方法,扩大了动态规划法的应用范围。     

镉的原子捕集-火焰原子吸收光谱分析

水冷石英管作为捕集器应用于火焰原子吸收光谱分析近年来已有报导,T,S,West等人作了较系统的研究。原子捕集是一种在火焰中浓缩待测原子的予富集技术,它与化学分离富集技术相比较,避免了化学前处理及操作带来的污染和损失,保留了火焰原子吸收法的优点,并由于捕集提供了极高的原子密度,因而大大地提高了测量的灵敏度。对甘蓝中的微量镉进行了测定,检出限为0.008μg/ml,变异系数为2.9％。     

紫外激光增强电离用于痕量金属元素分析——火馅OH基的干扰效应

本文讨论空气-乙炔火焰中自由基 OH 对紫外(UV)激光增强电离光谱(LEIS)用于金属元素痕量检测的干扰效应。我们在2830A°附近观察到自由基 OH 的离化光谱。它对应于 OH基Х~2П→А~2∑(V=0→1)跃迁。如果用2833.05A°作 Pb 共振激发检测线,这一强的谱带会严重干扰它的检测限。实验表明:要发展高电离元素 LEI 分析方法,火焰中自由基激光离化的基础研究是一个重要的方面。