间磺酸基偶氮氯磷与镧显色反应的研究及应用

间磺酸基偶氮氯膦(CPAmS)是测定钍优良试剂,本文研究了在β-环糊精及溴化十六烷基三甲基铵存在下,该试剂与La(Ⅲ)的显色反应,并用于钛酸镧烧结物中游离氧化镧的测定,结果满意.1试验部分1.1试剂与仪器La(Ⅲ)标准溶液:按常法配成1.omg·ml~(-1)贮备液,用时稀释为10μg·ml~(-1)工作溶液     

Synthesis of Chiral Aminophenols Based on Proline and Their Application in Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes

Three 2-{（3R, 7aS )-1, 1-disubstituted-tetrahydro-lH-pyrrolo [ 1,2- c ] [ 1,3 ] oxazol-3-yl} phenols have been synthesized from salicylaldehyde and amino alcohols derived from L-proline, and used as ligands in enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes, the ee values of obtained secondary alcohols were found in the range of 0-90%.     

Measurement of the Breakup Cross Sections in ^6He＋^9Be Reaction at 25 MeV／Nucleon

The breakup reaction cross sections were measured for the reaction of^6He at 25 MeV/nucleon from ^9Be target with intensity of 10^5 pps. By fitting the energy spectra of breakup α particles with Gaussian functions, the angular distribution of differential cross sections in the laboratory system has been extracted and compared with the Serber model calculations. The good agreement between the calculation and the experimental data favours a dominant configuration of the ^4He core plus valence neutrons for the structure of^6He.     

中国水协总磷测定方法改进探讨

对中国城镇供水协会推荐的水中总磷测定方法进行了改进，重现性、回收率及质控样品测定结果均符合微量分析要求。     

反相液相色谱法对吲哚洛芬光解产物的测定方法研究

这篇报告主要是在说明抗发炎药物-吲哚洛芬在光化学分解反应中如何做定量测试的方法。因此发展一快速、敏感度高、及准确的高压液相色谱分析法，并藉此来定量吲哚洛芬并观察其光解反应。此方法用在光照射的情况下是有效的。定量方法是使用Inertsil ODS-3V管柱，移动相组成为乙腈：去离子水（加入1%醋酸）为43:57，UV检测器波长设定在228nm。对于原始药及光解产物在统计学上的系统标准性，波峰完整性，及分解能力也有做进一步的探讨。日间、日内试验(包括五次重复试验)的变异系数值范围皆在0.59%到4.25%之间(前者)及0.71%到4.86%之间(后者)。以上结果显示，已发展出的高压液相色谱分析法具有良好的选择性和专一性，适合用来测量吲哚洛芬的安定性。     

同位素稀释气相色谱-谱法快速测定酱油中3-氯-，2-二醇量

采用同位素稀释气相色谱－质谱联用（GC－MS）法，快速测定酱油中3－氯－1，2-丙二醇（3-MCPD）的含量。试样中加入3－氯－1，2-丙二醇的氘代同位素作为内标，经超声混匀后加入到自行填装的弗罗里硅土柱中，以乙醚洗脱，洗脱液经氮气吹干后在正己烷溶剂中进行衍生化，衍生化试剂采用七氟丁酰咪唑。GC-MS采用选择离子监测（SIM）模式进行定性定量分析。结果表明，本方法的添加回收率为95．0％－101．0％；相对标准偏差为3．2％～4．8％；检出限达到0．010mg／kg。本方法步骤简单，溶剂用量少，定性定量准确可靠。可快速测定酱油等调味品中3－氯－1，2-丙二醇的含量。     

电注入着色氯化钠晶体光谱特性及激活能

用自行研制的电注人装置,在不同条件下对氯化钠晶体进行电注人并使之有效着色.在着色晶体中有效地产生大量F、胶体C和N心,并研究了色心形成机理.对着色氯化钠晶体进行了系统光谱测量确定出这些色心的吸收光谱带光谱参数.通过计算得到氯化钠晶体F色心激活能为0.97eV.     

修复过程中盐渍化土壤的光谱特征分析

该研究跟踪山东东营盐渍化土壤(盐分主要以氯化钠为主)的微生物修复盆栽实验,分析研究修复过程中土壤理化性质的改良以及相应的光谱特征变化。基于对修复过程中不同阶段土壤盐分含量(SSC)和Na+,Cl-等理化指标的化学分析及其同步的光谱测试,采用平均值降维方法,相关系数与决定系数相结合的方式,通过逐步缩小采样间隔,分析了土壤在微生物修复过程中盐分和盐分离子含量变化及其光谱响应的最佳波段和特征。结果表明,土壤在不同处理的微生物修复过程中,全波段平均光谱反射率与SSC的变化趋势和幅度几近一致,与Cl-含量变化趋势和幅度完全一致。在光谱测试的全波段范围内,SSC及盐分离子含量与光谱反射率呈显著正相关,在近红外波段的反射率变化尤为显著。在此基础上,基于调整光谱采样间隔方法分析获得的盐分及其离子含量最佳光谱响应波段反射率,建立了土壤光谱反射率与盐分含量及其离子含量的关系模型。其中SSC的最佳响应波段1 370～1 445和1 447~1 608 nm,Cl-,Na+的最佳响应波段分别为1 336~1 461和1 471~1 561 nm,建立的模型其R2最高值达到了0.95,RMSEC,RMSEP最大值分别为1.076和0.591。不同处理的土壤微生物修复结果的显著性统计分析及其相应的光谱特征变化,充分显示了土壤盐分含量的光谱响应特征及其敏感性,对发展基于高光谱的土壤盐渍化快速分析诊断方法具有重要意义。