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231.
具强迫项高阶非线性中立型差分方程的振动性与渐近性 总被引:1,自引:1,他引:0
讨论具强迫项高阶非线性中立型差分方程△m(xn ∑si=1pi(n)xγi(n)) ∑kj=1qj(n)hj(xσj(n))=fn,n=0,1,2,…及其相关联的差分方程△m(xn ∑si=1pi(n)xγi(n)) ∑kj=1qj(n)hj(xσj(n))=0,n=0,1,2,…的振动性与渐近性,得到了所有解振动或趋于零的充分性判据. 相似文献
232.
233.
具有生理活性的天然有机化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从天然药物、天然农药、生长及生态调节物质、精神依赖药物和全合成等几个方面, 通过评论一些有较大社会意义或学术价值的化合物, 试图透视具有生理活性天然有机化合物这一常盛不衰的热点研究领域的发展脉络, 及对人类生活的意义。 相似文献
234.
CaO固硫反应机理研究的新进展 总被引:7,自引:5,他引:7
CaO固硫反应的机理研究一直是高温钙基固硫的难点,最近研究认为CaO固硫反应分为两个阶段:前期为表面化学反应阶段,后期为产物层扩散控制阶段。前期反应生成的CaSO4不仅堵塞了CaO颗粒之间的微孔,也逐渐包覆了CaO颗粒,致使后阶段固硫反应转化率明显降低。传统上认为是SO2和O2通过CaSO4产物层向内扩散与CaO进行反应,依此机理提出了核收缩模型和等效粒子模型。新的研究结果认为,固硫反应后期的产物层扩散控制阶段,主要发生的反应是Ca2+通过产物层CaSO4扩散至表面与SO2和O2进行反应,而与传统的机理不同。本文主要介绍了两种实验技术在CaO固硫机理研究中的应用,并在实验现象基础上,对固硫机理提出了新认识。最后对在CaO中添加了不同添加剂能明显提高固硫率的试验数据作了新的机理解释。 相似文献
235.
Mo2N的表面性质和加氢脱氮活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以XRD、H2-TPD、TPS方法研究了钝化和硫化处理对Mo2N体相结构和表面性质、以及对吡啶加氢脱氮(HDN)催化活性的影响。Mo2N经钝化或在673K硫化后,虽然其体相结构不发生变化,但其表面性质却发生了明显的异变,并伴随其加氢脱氮活性的显著降低.由Mo2N在不同钝化条件下生成的部分氧化产物以及H2-TPD结果,推测在缓慢钝化条件下,Mo2N表面钝化层为MoO2根据Mo2N硫化后的H2-TPD和相应HDN活性变化,以及Mo2N的TPS结果,认为Mo2N经673K硫化后其表面结构发生了硫化异变. 相似文献
236.
SiO2骨架支撑MoOx催化剂用于正庚烷异构化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
采用SEM,XRD,EDS及N2吸附-脱附方法研究了骨架型MoOx-SiO2催化剂和负载型MoOx/SiO2催化剂的物理化学结构,并在常压固定床流动反应器上考察了两种催化剂对正庚烷异构化反应的催化性能.结果表明,在MoOx-SiO2催化剂中,44.6%的SiO2即可起到很好的骨架支撑作用;MoOx晶相以足够大的空间区域聚集包裹在SiO2骨架中,形成类似MoOx催化剂的独特的中孔结构.与MoOx催化剂相比,MoOx-SiO2催化剂显著提高了机械强度,并维持了MoOx催化剂较高的活性和选择性.由于钼物种和载体之间的相互作用,负载型MoOx/SiO2催化剂表现出较低的比活性.脉冲注入H2S实验结果表明,MoOx-SiO2催化剂具有较好的抗硫性能. 相似文献
237.
液体样品中铬的价态和微量分析方法的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
文章对液体样中铬的价态、微量铬的分离富集和分析方法进行综述,引用文献60篇。 相似文献
238.
随着环境相容性的提出,热电材料除具有优异的性能外,还需要由环境友好型元素构成.GeTe具有无毒无害的特点,因而被作为理想的PbTe替代物广泛研究.近年来,研究者主要以掺杂方式对其进行改善,由于单掺存在局限性,双掺便成了主导,且Pb元素逐渐被Sb、Bi等代替.本文从GeTe的晶体结构及能带结构特点出发,总结了载流子调控、能带调控和结构调控3种优化手段.目前的GeTe热电器件主要以p型单臂为主,n型GeTe热电材料还需要深入研究,同时,解决相变引起的界面断裂问题也是该材料的发展方向之一. 相似文献
239.
设计、合成了含羟乙基活性基团的噻唑类非线性生色分子, 用IR, EA, 1H MNR, UV-Vis和DSC-TG等对其结构和性能进行了表征, 用超瑞利散射技术测定了其二阶极化率. 结果表明: 两种噻唑类生色分子具有较高的β值, 在波长1064 nm处, β分别为5.60×10-28和5.76×10-28 esu, 其最大吸收波长都未超过600 nm, 截止波长均小于710 nm, 生色分子的热分解温度分别为 224和216 ℃, 具有较好的热稳定性, 可用于制备性能优异的非线性光学材料. 相似文献
240.
在有微量水存在下研究了乙炔在HZSM-5和NaZSM-5上的吸附和脱附. 在80 ℃下, NaZSM-5上乙炔的饱和吸附量约为HZSM-5上的5倍,但在200 ℃以上时吸附的乙炔只有少量可存留于NaZSM-5表面. 这与乙炔在HZSM-5上的较强吸附显著不同. 依据FT-IR对乙炔吸附态的测定,研究了乙炔在ZSM-5分子筛上的吸附机制及吸附态性质. 乙炔与HZSM-5中B酸中心上的水作用形成乙烯醇,后者在升温时变为碳正离子结合在分子筛的 Al-O--Si 上构成强吸附物种. 在NaZSM-5上,乙炔只通过与Na+位上的水作用形成乙烯醇,后者与沸石孔道中的阳离子以静电结合构成弱吸附物种. 与HZSM-5的情况不同, NaZSM-5上的吸附物种在升温过程中被活化前即分解成乙炔脱附. 相似文献