催化氧化技术在可挥发性有机物处理的研究

挥发性有机物（VOCs）是一类具有毒性且对环境和人体健康产生威胁的有机化合物。目前催化氧化技术是有效净化VOCs的方法之一,它可以将VOCs转化为CO₂和H₂O。本文在总结国内外VOCs净化技术的基础上,着重介绍了催化氧化技术,并且对常用的催化剂种类、催化机理及存在的问题进行了总结。最后对催化氧化技术的发展趋势进行了展望。研究结果表明,贵金属催化剂的研究关键在于有效载体的选择及催化剂抗中毒性能的提高;与贵金属催化剂相比,钙钛矿和尖晶石等非贵金属催化剂的发展趋势为通过改变催化剂配方、催化剂形貌结构、活性组分粒径大小及比表面积等来提高催化剂的低温可还原性、储氧能力和氧缺陷,进而提高其催化性能。本文的评述将为选择合适的催化剂处理VOCs提供一定的参考基础。     

液-液-液三相液相微萃取-高效液相色谱法检测尿样中的安非他明和氯胺酮

建立了液-液-液三相液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定尿样中的安非他明和氯胺酮的方法。考察了萃取溶剂、料液相pH值、搅拌速度、萃取时间和接受相HCl浓度等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为300 μL甲苯,料液相pH值为11,接受相为1.0 μL 0.1 mol/L HCl,搅拌速度为600 r/min,萃取时间为50 min的最佳实验条件。在该条件下,获得了较高的富集因子;方法的线性范围为安非他明0.01～10 μg/mL,氯胺酮0.01～5 μg/mL,相对标准偏差均小于2%,检测限均为5 ng/mL (S/N=3)。建立的三相液相微萃取方法能有效地去除复杂基体的干扰,有机溶剂消耗少,萃取效率高,是一种有效、灵敏的样品前处理方法,适合于尿样中安非他明和氯胺酮的测定。     

不对称菁染料敏化纳米TiO2的光生电流过程

用光电化学方法研究了不对称菁类染料敏化TiO2 纳米结构电极的光电转换过程 .结果表明 ,该染料的电子激发态能级位置与TiO2 纳米粒子导带边位置匹配较好 ,光激发染料后 ,其激发态电子可以注入到TiO2 纳米多孔膜的导带 ,从而使TiO2 纳米结构电极的吸收光谱和光电流谱红移至可见光区 ,其IPCE(Incidentphoton to electronconversionefficiency)值最高可达 84.3 % .并进一步结合现场紫外 可见吸收光谱研究了外加电势对激发态染料往TiO2 纳米多孔膜注入电子过程的影响     

芴酮传感器的制备及超灵敏检测有机溶剂中痕量水EI北大核心CSCD

通过一步Suzuki-Miyaura偶联反应,制备了一种具有聚集诱导发光(AIE)性质的芴酮类荧光传感器2,7-二苯基芴酮(DHP)。在干燥有机溶剂中DHP展现出黄绿色荧光;而在含水有机溶液中,DHP的羰基官能团与水分子发生氢键相互作用,引发电荷转移,降低DHP的荧光。基于此,可实现对有机溶剂中痕量水的检测。DHP用于检测常规溶剂四氢呋喃和1,4-二氧六环中痕量水时,荧光信号强度(I)与水含量(f_(w))呈线性关系,线性方程分别为I=5.566f_(w)+0.919和I=5.125f_(w)+0.997,相关系数(R^(2))分别为0.9982和0.9994,检出限低至0.0025%和0.0027%。同时制备的基于DHP的荧光试纸条可以方便快捷的实现对有机溶剂中痕量水的检测。     

La2与LanF（n＝1,2）分子的结构与势能函数

采用密度泛函理论确定La₂与La_n F（n=1,2）分子的电子与结构特性.应用最小二乘法拟合出La₂和LaF分子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上推导出光谱数据和力常数.基态La₂F分子具有C_2v对称性的弯曲结构,电子态⁴A₂,结合能为7.89 eV.用多体项展式理论得出La₂ F的解析势能函数,其等值势能图准确再现了La₂ F分子的平衡结构.     

丁二酮肟化学修饰碳糊电极测定微量钯

报道了丁二酮肟化学修饰碳糊电极用于测定微量钯的研究。实验表明，Pd（Ⅱ）浓度在1×10－4～5×10－7mol·L－1范围内呈良好的线性关系。对模拟样进行了测定。     

Mg-Cu-B熔体中MgB2超导化合物的析出

为了解决MgB2单晶制备过程中存在的镁的蒸气压问题和镁的氧化问题,克服传统制备方法中对实验条件要求高,操作过程繁琐的缺点,本文采用高频感应熔炼技术,通过选取两种共晶成分的Mg-Cu和Cu-B合金,成功熔配成Mg25Cu65B10的三元合金.分析结果表明,熔配合金组织中有～40 μm的MgB2相从合金熔体中直接析出,结合热力学分析对MgB2的析出机理进行讨论.     

Room-Temperature Ferromagnetism in Semiconducting TiO2-δ Nanoparticles

TiO2-δ nanoparticles are synthesized by the sol-gel method and annealed under different reducing atmosphere. The x-ray diffraction patterns show that anatase is the dominant phase with small amounts of the futile phase of TiO2-δ for all the samples. Magnetic measurements indicate that the samples annealed in reducing atmosphere exhibit unprecedented room-temperature ferromagnetism, in particular, the saturation magnetization Ms is up to about 8.6 × 10^-3 emu/g for the sample annealed in H2/Ar mixture. Analysis of the x-ray photoelectron spectroscopy spectra for the samples processed under different conditions indicates that the amounts of Ti^3＋ or Ti^2＋ cations, namely, the concentration of oxygen vacancies, increase with intensifying reducing atmosphere during processing, which shows that ferromagnetism in this material strongly depends on the concentration of oxygen vacancies. The relationships between the ferromagnetism and the crystal structure as well as the grain size in this material are also discussed.     

基于高频动态响应的点阵夹芯结构损伤识别研究

针对点阵夹芯结构的脱焊损伤,提出了一种基于高频激励下结构ODS(operational deflection shapes)的损伤检测方法。ODS包含结构的整体动态响应特性,尤其是高频激励下损伤区域的局部振动信息。首先通过仿真计算出损伤局部区域的特征频率,选取合适的高频宽频带激励损伤结构。然后,采用压电片与扫描式激光测振仪结合,检测高频稳态信号激励下损伤结构的动态响应,综合考虑频段内多个频率下的ODS,由损伤成像中共振峰的位置,直接定位损伤。仿真与试验均验证了该方法识别损伤的有效性。     

光电化学竞争法检测生物素

建立了光电化学系统竞争性检测生物素(Biotin)小分子浓度的方法。采用联吡啶钌[Tris(2,2’-bipyridine)ruthenium,Ru-bpy)]作为标记物,以氧化锡纳米颗粒为电极,草酸盐为电子供体还原标记物。在470 nm光激发下,联吡啶钌的外层电子吸收能量后由基态变为激发态,注入半导体氧化锡纳米颗粒电极的导带,形成光电流信号;草酸盐还原失去电子的联吡啶钌使其恢复初始状态,从而可以再次作为电子供体受激发产生光电流信号。在竞争性检测生物素(Biotin)浓度时,亲和素(Avidin)吸附到氧化锡纳米颗粒电极表面作为识别元件,在浓度大于0.5 g/L时能够达到最大的电极表面覆盖率。1μmol/L Ru-bpy-biotin与不同浓度Biotin组成的混合溶液与电极表面的Avidin发生亲和反应,光激发后检测光电流大小;当溶液中Biotin的浓度增加时,致使与电极表面Avidin结合的Ru-bpy-biotin量减少,在光照射下光电流信号降低。这一竞争性光电检测方法检测Biotin时,检出限为8μg/L。本方法可进一步扩展,应用于有机化合物的竞争性免疫检测。