首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   381篇
  免费   57篇
  国内免费   159篇
化学   281篇
晶体学   5篇
力学   17篇
综合类   6篇
数学   135篇
物理学   153篇
  2023年   4篇
  2022年   6篇
  2021年   3篇
  2020年   4篇
  2019年   5篇
  2018年   5篇
  2017年   5篇
  2016年   6篇
  2015年   8篇
  2014年   11篇
  2013年   15篇
  2012年   17篇
  2011年   12篇
  2010年   21篇
  2009年   18篇
  2008年   22篇
  2007年   11篇
  2006年   16篇
  2005年   21篇
  2004年   16篇
  2003年   18篇
  2002年   21篇
  2001年   13篇
  2000年   23篇
  1999年   33篇
  1998年   26篇
  1997年   29篇
  1996年   20篇
  1995年   22篇
  1994年   26篇
  1993年   17篇
  1992年   19篇
  1991年   20篇
  1990年   9篇
  1989年   13篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   3篇
  1985年   2篇
  1984年   3篇
  1983年   2篇
  1982年   8篇
  1981年   3篇
  1966年   3篇
  1965年   8篇
  1963年   3篇
  1962年   4篇
  1961年   3篇
  1957年   6篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有597条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
Acryloyl terminated Poly (ethyleneoxide)macromonomers (PEO-A) with different PEO chain lengths have been prepared by deactivation of PEO alkoxide with acryloyl chloride. A new kind of amphiphilic polystyrene-g-poly (ethylene oxide)graft copolymer containing both microphase separated and PEO side chain structures has been synthesized from radical copolymerization of PEO-A macromonomer with styrene. After careful purification by a newly-developed method called "selective dissolution', the well-defined structure of the purified copolymers was confirmed by IR, ~1H-NMR and GPC. Various experimental parameters controlling the copolymerization were studied in detail. The results indicated that the feed ratio of styrene to macromonomer(S/M) was the most important determining factor for the composition of the copolymers. A detailed "comb- model" was proposed to describe the molecular structure of the graft copolymers. Finally, this amphiphilic graft copolymers may readily form microphase separated structures as clearly indicated by transmission electron microscopy.  相似文献   
132.
以茂金属化合物[(CH3)2C(η-C5H3)(η-C9H6)]ZrCl2为主催化剂,甲基铝氧烷MAO为助催化剂催化乙烯聚合,对不同的反应条件下(如温度,铝锆摩尔比)聚合反应的动力学进行了研究,并根据此聚合反应体系的动力学特点及考虑到活性中心的再活化,在分析和研究以往的动力学模型的基础上,对烯烃均相聚合动力学反应作了一些假定,建立了动力学模型,用模型对实验数据进行了拟合,结果表明与实验数据相吻合,可以认为,在该聚合反应体系中,确实存在铝氧烷的再活化作用,根据模拟拟合得到了聚合反应的动力学参数。  相似文献   
133.
The reactions of Solvay TiCl3-AlR3 (R=C2H5,i-C4H9) catalysts with acetyl chloride were studied. The main reaction, which is much faster than the reactions between A1R3 and CH3COC1, is as follows:It is found that when CH3COC1 was introduced into 1-octene polymerization systems catalyzed by TiCl3-AlR3 for 5-15min, it reacted selectively and completely with the active centers to produce acetyl-ended polymer chains.With CH3COC1 as a quenching agent, the number of active centers in .these polymerization systems were determined by measuring the content of carbonyl in the polymer,and the results consist with those obtained by kinetics-molecular-weight method.  相似文献   
134.
本文报告型二硫代磷酸酯十种,和它们的一些物理常数。初步昆虫试验结果说明它们对四龄蚊幼虫的触杀作用及对刺吸口器害虫的内吸毒效均较低。  相似文献   
135.
用ab initio MRSDCI/6-311G(2 df,2 Pd)方法研究了Li_2H分子电子基态的势能面,计算了285个几何构型点的势能值,并采用Simons-Parr-Finlan展开式对这些势能值进行了拟合,得到均方差X~2等于4.64×10~(-6)(hartree~2).Li_2H分子电子基态的平衡几何构型为R_e=0.172nm,相似文献   
136.
主链含过渡金属和大π体系的金属有机聚合物研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了主链含过渡金属物大π体系的金属有机聚合物的研究进展。这类聚合类中比较典型的是聚茂金属。主要介绍了主链含短时隔基、长间隔基、共轭间隔基的聚茂金属的合成方法和主要特性。在聚茂金属合成方法中,着重描述了开环聚合反应方法。  相似文献   
137.
遥操作机器人系统的通信通道中存在通信时延,而且机器人模型存在不确定性,以致可能造成系统不稳定和操作性能降低.针对通信时延和系统不确定性,利用鲁棒控制理论,提出用力、位置和速度反馈的控制方法,使得系统稳定,且具有良好的透明性.仿真结果表明了该方法的有效性.  相似文献   
138.
正泡利会怎么说量子力学可称作是量子论的现代版,它从诞生、成长到成熟一共只有5年,1925年到1930年。这5年完成的事比此前25年要多,和此后70年相比,也是一样。1925年前的进展常因为概念上的困惑而受阻,各种悖论打乱了前进的步伐。例如波—粒两象性的干扰和束缚,即爱因斯坦"光的粒子说"和经典"光的波动学说"之间的矛盾。到了  相似文献   
139.
高分子金属微球的磁性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
在苯乙烯和丙烯酸共聚物「P(St-co-AA)」,苯乙烯和4-乙烯吡啶共聚物「P(St-co-4VP)Ni、P(St-co-4VP)Co金属微球,研究了它们的交流磁化率,磁滞回线,居里温度等磁性能。结果表明制得的了的微球为软磁材料,热重(TG)分析了则得P(St-co-AA)Ni和P(St-co-4VP)Ni的居时温度(Tc)分别为175℃和180℃,远远低于块状金属的居里温度值。  相似文献   
140.
综述了2007年以来氢化物发生-原子荧光光谱法在金属材料中痕量元素分析方面的最新进展,重点介绍了氢化物发生-原子荧光光谱分析法在测量As、Sb、Bi、Sn、Pb、Se、Ge、Te、Hg 9种痕量元素中的应用,并展望了该分析技术在未来的发展趋势。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号