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131.
使用超声波作用下的均匀沉淀法,制备了Eu0.10Y1.90-xNdxO3-δ纳米晶荧光粉,用X射线粉末衍射、荧光光谱等对其进行表征.研究了掺杂Nd3 离子对Y2O3∶Eu3 晶格常数、晶粒尺寸及室温光致发光特性的影响.由不同掺杂浓度x=0~0.18下样品的发射光谱强度变化曲线得到猝灭浓度值,探讨了掺杂Nd3 的样品荧光浓度猝灭的机理.发光强度与浓度的关系表明,掺杂离子之间存在的Eu3 -Nd3 或Nd3 -Nd3 间交换相互作用,是导致掺杂样品浓度猝灭的主要原因. 相似文献
132.
以Mn(CH3COO)2·4H2O为原料,利用直流电沉积法合成MnO2电极材料,在制备过程中向溶液中添加h(NO3)3·6H2O对MnO2电极进行改性.分别采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和原子吸收方法分析了电极的结构、形貌以及组成.通过BET分析,发现掺La后MnO2的比表面积明显增大.采用循环伏安(CV)和恒流充放电技术测试了MnO2的电化学性能.结果表明,MnO2比容量为198.72 F·g-1,掺La后MnO2的电化学性能显著改善,其比容量为276.60 F·g-1. 相似文献
133.
河南贫煤不同温度燃烧烟气中环烃类产物的分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用色谱/质谱/红外联用系统研究了河南贫煤在不同温度下燃烧释放的烟气二氯甲烷富集液中的脂环烃,苯系物,多环芳烃及杂多环芳烃等环烃类物的组成和差异,尤其是对多环芳烃的种类,含量及分布特征进行了较详细的探讨。并与原煤常温二氯甲烷浸取中各化合物组成进行了对照。 相似文献
134.
135.
以聚丙烯微孔膜为基材,通过扩散控制原位共聚合的方法在人填充了组成沿膜的厚度方向逐渐改变的无规共聚物,X-光电子能谱(XPS)、全反射红外光谱(ATR)以及动态粘弹谱的分析结果。说明所制备得到的合膜具有明显的渐变聚合物性质。 相似文献
136.
137.
138.
采用共沉淀法成功地合成了不同Mg掺杂量的Ce1-xMgxO2(x=0.05、0.10、0.15、0.20)固溶体催化材料,并运用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附测试、拉曼光谱、X射线光电子能谱(XPS)、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)等技术对这些材料进行了表征。结果发现,通过调控CeO2晶格中Mg的含量,可以调控所制备的Ce1-xMgxO2催化材料的粒径、比表面积、表面缺陷等。其中Ce0.90Mg0.10O2展现了最佳的表面性质,具有最小的平均粒径(约5.8 nm),最大的比表面积(约136 m2·g-1)以及最高的表面氧含量(31.98%)。将Ce1-xMgxO2催化材料涂覆在堇青石蜂窝陶瓷上制成整体催化剂,考察其对CO2和CH3OH直接合成碳酸二甲酯的催化性能。在140℃、2.4 MPa、反应2 h的条件下,Ce0.90Mg0.10O2整体催化剂上碳酸二甲酯的收率高达20.21%,催化效果明显优于CeO2和其余的Ce1-xMgxO2(x=0.05、0.15、0.20)催化材料。 相似文献
139.
140.
EVA-g-VC的结构和动态粘弹性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了聚乙烯-醋酸乙烯酯(EVA,VAc:14%)与氯乙烯(VC)接枝共聚物(EVA-g-VC)的相结构和分子结构。接枝物EVA-g-VC由游离EVA、均聚PVC和EVA-VC接枝高分子三者组成,EVA呈连续相,PVC呈分散微粒。EVA-g-VC中EVA的含量越高,PVC粒子体积越小。实验结果表明,接枝物中“凝胶”的EVA玻璃化温度,随投料比(VC/EVA)的减小而升高;另外随VC/EVA减小,凝胶中PVC的含量和PVC的分子量也减小。这些结果说明,VC/EVA较小时得到的接枝物中,EVA上VC接枝点的数目较多,而PVC接枝链的长度较短。EVA-VC是不相容两相——EVA和PVC的“粘着剂”,其作用表现在:VC/EVA越小,接枝物中EVA和PVC的玻璃化温度越靠近。 相似文献