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11.
采用Z扫描方法系统的研究了KDP晶体在不同激光波长条件下的非线性光学性质.当λ=355 nm,功率密度为57.92 GW/cm2和λ=532 nm,功率密度为105.94 GW/cm2时,KDP晶体均呈现强烈的反饱和吸收和自聚焦效应,其非线性吸收系数和非线性折射率分别为6.50×10 -2cm/GW,1.17×10 -2cm/GW和8.02×10 -7cm2/GW,6. 14×10 -7cm2/GW;而在1064 nm波长,功率密度为347.95 GW/cm2时KDP晶体并未表现出明显的非线性性质.结果表明,在短波长的激光作用下,KDP晶体更容易产生非线性效应,双光子吸收是KDP晶体非线性吸收的主要机制. 相似文献
12.
萃取光度法测定纯金属铍中微量氟——多因素正交试验法的应用尝试 总被引:1,自引:0,他引:1
用二乙苯胺/异戊醇萃取氟-茜素络合剂-镧(F~--ALC-La~(3+)络合物,可显著提高测氟灵敏度。继Hall提出该体系后,平野等用单因素轮换试验法确定了显色-萃取程序为ALC:La~(3+):缓冲液A:丙酮:水:缓冲液B=3:3:3:8:50:C_(BO)(简称“3-3-3-8-50-C_(BO)”程序)。本文即以此为起点,应用多因素正交试验法,较快获得混合显色剂最佳配方和高效萃取条件(同上,简称“4-4-1-11-100-(1)/3C_(BO)”程序);在灵敏度、准确度、稳定性、操作 相似文献
13.
14.
噻吩甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及极谱行为 总被引:5,自引:0,他引:5
在非水溶剂中 ,β 丙氨酸与 1 苯基 3 甲基 4 (2 噻吩甲酰基 )吡唑啉酮 5反应合成新型酰基吡唑啉酮席夫碱化合物 1 苯基 3 甲基 4 (2 噻吩甲酰基 )吡唑啉酮 5缩 β 丙氨酸 (HL) .通过回流席夫碱和金属硝酸盐合成了UO2 (Ⅱ )、Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )和Fe(Ⅱ )金属配合物 .在乙酸 乙酸钠 (pH =4 .6 )缓冲溶液 饱和甘汞电极体系中 ,测量电位 - 1.2 4V处 ,测得铜配合物的极谱波 .元素分析及摩尔电导值表明 ,新配合物的组成为 [UO2 L2 ]·H2 O ,[CuL2 ]·2H2 O ,[CoL2 ]·2H2 O和 [FeL2 ]·2H2 O .运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征 .结果表明 ,配合物的中心离子 (除UO2 2 + 以外 )均为 6配位 .铜配合物的Cu2 + 还原产生峰电流 ,其电极反应转移 1个电子 . 相似文献
15.
16.
17.
18.
高功率钕玻璃啁啾脉冲放大系统光谱整形 总被引:2,自引:1,他引:1
增益窄化效应限制了啁啾脉冲放大系统输出的最短脉冲宽度,需要对注入放大系统的种子啁啾脉冲进行光谱整形,以保证放大后的啁啾脉冲光具有足够的带宽并满足特定的光谱分布.理论上假定放大后啁啾脉冲的光谱分布为高斯分布或超高斯分布,对"百焦耳级钕玻璃啁啾脉冲放大系统"进行逆运算.研究发现,所需种子啁啾光的能量、带宽以及压缩后脉冲的信噪比都与该分布密切相关.通过光谱整形,使放大后的啁啾脉冲光的光谱分布为二阶超高斯分布.能够获得小于400 fs高信噪比的超短脉冲输出,此时所需种子啁啾脉冲能量仅为33μJ,带宽14 nm,在装置前级注入能力的范围之内.为百焦耳装置光谱整形实验的开展提供了理论指导. 相似文献
19.
20.
对"干冰升华"实验和相关论文进行了分析,探究了常规实验中采用棕色瓶的缘由,并对气球膨胀问题进行了讨论.针对现有问题提出了改进方案,利用自封塑料袋作为容器,清晰地观察了干冰的升华现象;采用DIS采集数据,精确地记录了温度变化. 相似文献