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31.
利用 o C il sn 衍射积分公式,给出了方 位偏 振 e B s el一G au s 光 束通过 A B C D 轴 对称 光学系统的解析 表达式.对其通过 自由空 间和付里 叶变换系统特殊情况的传输作 了分析和 讨论. 相似文献
32.
在水热条件下,利用硫代羟基二乙酸配体[thiodiglycolic acid=H2tda]和TbCl3·nH2O合成了新型稀土配合物[Tb2(tda)3(H2O)2]。单晶结构表明,配合物是以共边多面体[Tb2O16]为基本单元构筑的二维结构,并通过弱相互作用拓展为三维超分子体系。中心原子铽与氧原子的配位数是8和9,分别形成了单帽反四棱柱和三帽三角棱柱构型的空间配位多面体。配体H2tda在配合物中存在两种配位模式:(a) 双“顺-顺桥式双齿、螯合桥式三齿”模式和(b) 双“螯合双齿、顺-反桥式双齿”模式。荧光光谱研究表明:该配合物在室温下呈现较强的绿色荧光发射。配合物属三斜晶系,空间群P1。 相似文献
33.
德国消费者权益保护、食品添和农业部不久前在其官方网站上公布了德国市场上所有品牌烟草使用的添加剂清单,并计划对所列种类全部进行检测,以确定其是否含有危害人体健康的物质。 相似文献
34.
苦豆籽系槐科植物苦豆子(Sophra alope-caroides)的成熟种子。从苦豆籽中分离得到了20余种生物碱[3],具有广泛的生理活性,药用价值很高。苦豆子总生物碱的含量测定有重量法^[2],酸碱滴定法^[3],因苦豆子生物碱结构多属于喹啉联啶类衍生物,可在pH7.6缓冲液中与溴麝香草酚蓝形成离子对,经氯仿提取后于420nm进行比色测定。我们采用了这种酸性染料分光光度法^[4]进行了苦豆籽胶囊中总生物碱的含量测定,为其质量标准的测定提供了依据。 相似文献
35.
36.
建立了用液相色谱-串联质谱检测血清中15种甾体激素的方法。在血清样品中加入含内标的乙腈沉淀蛋白质后,用100 mmol/L盐酸羟胺衍生,经Agilent-C18柱(50 mm×3.0 mm,2.7μm)分离,内标法定量。质谱分析采用电喷雾电离(ESI)正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测。数据显示,13种激素在0.05~20 ng/mL范围内线性关系良好(相关系数(R2)不小于0.995 6),检出限不大于1 ng/mL;皮质醇及脱氢表雄酮硫酸酯在50~2 000ng/mL范围内线性关系良好(R2不小于0.997 9),检出限不大于0.5 ng/mL。将该方法应用于女性月经周期激素变化规律的研究,结果表明,15种甾体激素在一个完整的月经周期内有不同特征的动态变化,其中雄激素在滤泡期的后期达到最高值,孕(雌)激素在黄体期达到最高值,而皮质激素则波动不明显。该方法灵敏度高、重复性好,为临床诊疗提供了参考。 相似文献
37.
密封恒温分光光度法快速测定化学需氧量 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了密封恒温消解样品,测定化学需氧量(CDDcr)的分光光度法。应用正交试验法确定了密封恒温法消解试样的最佳条件,此方法有机物的氧化率为98.33%-99.50%。CODcr值在0-800mg/mL范围内符合比耳定律。样品测定的相对标准偏差为0.39%(n=12),加标回收率为97.50%-99.56%。用该法测得的CODcr值与标准回流法所得结果一致。 相似文献
38.
使用全甲基-β-环糊精柱(Rt-βDex^TM~cst柱),对5种丙炔醇类和4种丙二烯醇类化合物对映体的气相色谱分离方法进行了研究,结果4种丙炔醇类和4种丙二烯醇类对映体得到分离,分离因子α为1.01~1.04,分离度R一般大于1.5。方法已用于实际不对称合成样品ee值的测定。探讨了对映体在该柱上的拆分机理,认为烷基取代基适当的疏水性和大小是降低非特异性相互作用、形成相对稳定的不对称环糊精包合物,从而成功拆分光学活性异构体的关键。 相似文献
39.
40.
用气体分析及IR,NMR和元素分析等方法研究了真空系统中230℃和280℃下四丁基锗在ZSM-5沸石表面上的接枝反应,并对所得沸石的热稳定性和吸附性质进行了表征,与作者曾报道的硅胶及丝光沸石上的反应类似,四丁基锗也能与ZSM-5沸石表面上的硅羟基发生缩合反应,在其外表面或孔口生成组成为(=Si-O)xGe(n-C4H9)4-x(x=2~3)的表面有机锗化合物,在230℃接枝丁基锗基团不影响沸石的结构和表面积,仅改变它的孔口大小,在改性后的沸石上,N2的吸附性质没有改变,而不同分子尺寸的烃,加正已烷,2-甲基戊烷,2,3-二甲基丁烷却呈现出完全不同于起始ZSM-5沸石的择形吸附效应. 相似文献