删失数据回归误差项的非参数密度估计的一致相合性(英文)

回归误差项是不可观测的. 由于回归误差项的密度函数在实际中有许多应用, 故使用非参数方法对其进行估计就成为回归分析中的一个基本问题. 针对完全观测数据回归模型, 曾有作者对此问题进行了研究. 然而在实际应用中, 经常会有数据被删失的情况发生, 在此情况下, 可以利用删失回归残差, 并使用核估计的方法对回归误差项的密度函数进行估计. 本文研究了该估计的大样本性质, 并证明了估计量的一致相合性.     

新丰中子同位素208Hg

本文报道了新丰中子同位素²⁰⁸Hg的合成、鉴别及半衰期测定.     

28MeV／u~（18）O与全阻止厚天然铅靶反应中丰中子汞同位素的截面测量

本次实验利用２８ＭｅＶ／ｕ的（１８）Ｏ束流和一套在线熔化铅靶装置以及４πΔＥβ—γ符合技术，测量了该中能重离子反应中丰中子汞同位素（２０５—２０８）Ｈｇ生成的相对截面比以及绝对截面的近似值．并外推出了（２０９）Ｈｇ的可能生成截面．发现由靶核（２０８）Ｐｂ削裂两个质子添加一个中子而生成（２０７）Ｈｇ的截面有一个突然的比较大的下降，这可以由反应的Ｑ值的变化规律得到解释．     

4π△E_β探测器的建立及其在丰中子核素研究中的应用

建立了一台４π△Ｅβ探测器，它具有很好的时间响应性能，它的上升时间为８ｎｓ．利用４π△Ｅβ－γ符合的技术使缺中子核素中来自电子俘获的γ线强度受到了很大的抑制，而对以１００％β－方式衰变的丰中子Ｈｇ同位素的γ线具有６０％的符合探测效率．将该探测器用于１８Ｏ十２０８Ｐｂ的实验中，使康普顿本底水平大大降低．     

碳糊电极阳极溶出伏安法同时测定显影废水中的微量米吐尔和对苯二酚

1978年Smith介绍了美国对制片废水的控制及其中某些有害成份加对苯二酚等的测定方法,但未谈及米吐尔的测定,官宜文等曾利用萃取-紫外光度法同时测定了显影废水中的米吐尔和对苯二酚。但是,本法尚未见报道。 1 仪器与试剂 75—4B型快速极谱仪(厦门二分厂),79—1型伏安分析仪(济南无线电四厂),甘汞电极为参比电极,     

Ag-Ce/AlPO4催化剂在水中催化杀菌的影响因素

研究了不同实验条件下磷酸铝负载的银-铈催化剂(Ag-Ce/AlPO4)在水中对大肠杆菌(E.coli)的催化杀灭作用.结果表明,催化杀菌效果随初始菌液浓度的增加而减弱,但当初始菌液浓度为5×105CFU/ml时,120 min内即可使E.coli100%灭活,可以满足饮用水消毒要求.固定初始菌液浓度后,在室温25~40℃时,催化杀菌活性随温度的升高而显著增强.适当调节反应体系的pH值,发现弱碱性条件下催化杀菌活性较高,而强酸性条件下几乎完全没有杀菌活性.结合不同pH值条件下的电子自旋共振光谱测试结果,证明弱碱性条件更有利于强氧化性的.OH产生,进一步验证了.OH的生成是催化剂具有高杀菌活性的决定因素.     

208Hg β－ 衰变γ纲图

以¹⁸O重离子束轰击厚天然铅靶,通过多核子转移反应生成²⁰⁸Hg核.辐照铅片放入离线熔化铅靶气相热色谱装置中处理,分离并收集汞元素产物.完成了4πΔE_βγ-γ,γX(γ)关联事件谱及γ射线时序单谱测量.建议了21条γ射线,以及能量为1365,1727keV的两条²⁰⁸Tl新能级的²⁰⁸Hg β^－ 衰变部分γ纲图.     

介电失配度对沸石电流变液界面极化的影响

利用介电谱方法研究了NaA沸石/硅油和NaA沸石/煤油两种电流变液的介电行为, 测量发现两体系在10⁵ Hz处均出现明显的弛豫现象. 采用单弛豫Cole-Cole函数拟合各体系的介电参数, 结果表明在相同体积分数条件下硅油体系具有较大的介电增量(?ε), 且两体系的介电增量与体积分数(φ)均服从?ε＝4ε_mφ的函数关系. 通过计算和分析粒子与介质间介电失配程度, 阐明了油介质的介电常数(ε_m)对于沸石电流变液界面极化强度的贡献. 此外研究了吸附水对沸石电流变液界面极化的影响, 结果发现水的吸附对于体系的?ε值没有影响, 但明显降低了弛豫时间, 证明吸附水对沸石电流变液的界面极化率具有增强作用.     

添加剂对有机颜料光催化降解的影响

 研究了(NH4)2S2O8,H2O2和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)对TiO2光催化降解颜料艳红6B的影响. 结果表明,(NH4)2S2O8的加入可提高颜料艳红6B的降解速率,以酸性及近中性条件较为适宜; H2O2的加入也可提高颜料艳红6B的降解速率,并可提高TiO2的重复使用次数; DBS的加入可降低颜料艳红6B的降解速率,但颜料艳红6B在酸性和碱性条件下降解较中性条件下快. DBS在中性条件下降解较快. 颜料艳红6B与DBS二者之间存在密切的共降解关系. 随着DBS浓度的增加,颜料艳红6B和DBS的降解速率均逐渐降低.     

4-氨基-5-烃基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮席夫碱的简便合成

近年来,人们发现标题类杂环席夫碱能发生很多新颖的反应,且其中许多具有强的生物活性［１～７］．但其制备多以乙醇为反应介质,以酸或碱为催化剂,反应需经数小时,后处理也比较麻烦．本文报道了题示席夫碱的一种极为简便的合成方法,反应介质选用低级的脂肪酸（如冰醋...