序言

正黄志镗先生是我国著名的有机化学家和高分子化学家,1991年当选为中国科学院学部委员(院士)。1993年起黄先生担任了《化学进展》第二届编委会主任,即主编职务,从1993年至2002年一共担任了两届主编。在黄先生担任主编期间,期刊取得了巨大成就,1993年6月,国家科委批准《化学进展》公开发行((93)国科发信字330号);1994年6月,《化     

金属结构封离型CO_2激光器

一、设计考虑 中小功率CO2激光器一般有直管型和折迭型两种类型.这类封离型器件单位放电长度的输出功率一般只达到 50瓦/米左右.为了获得较高的输出功率,通常采用增加管长来实现.但是,提高激光器单位放电长度的输出功率还有相当大的潜力. 大家知道,腔失谐会使输出功率大大降低、输出模式变坏.我们发现,内腔式封离型器件(如图1)一般都不可能运转在最佳对准状态,它受到制管工艺对准精度的限制和运转时引起的热变形的影响,一旦谐振腔固定之后,就不可能进行调节。即使冷状态达到较佳的对准状态,热状态的失谐也无法克服.如果采用外腔式结构(如图…     

208Hg β－ 衰变γ纲图

以¹⁸O重离子束轰击厚天然铅靶,通过多核子转移反应生成²⁰⁸Hg核.辐照铅片放入离线熔化铅靶气相热色谱装置中处理,分离并收集汞元素产物.完成了4πΔE_βγ-γ,γX(γ)关联事件谱及γ射线时序单谱测量.建议了21条γ射线,以及能量为1365,1727keV的两条²⁰⁸Tl新能级的²⁰⁸Hg β^－ 衰变部分γ纲图.     

600MeV~(18)O ~(nat)Pb(厚靶)系统生成Hg同位素独立产额测量(Ⅰ)实验和技术

采用在束气相热色谱的Hg元素分离方法和特殊的探测技术，测量了600MeV(18)O束轰击厚天然铅靶生成的(180)Hg至(209)Hg计20余种放射性Hg同位素产物的独立截面，描写了实验装置、探测技术、γ谱分析以及从递次衰变子体的γ活性来提取Hg同位素生成截面的方法。     

新丰中子同位素208Hg

本文报道了新丰中子同位素²⁰⁸Hg的合成、鉴别及半衰期测定.     

一类差分系统周期解的存在性与特征区间

应用锥不动点定理研究了一类差分系统周期正解的存在性问题,并刻画了其特征区间.已有文献中的一些结果被推广和改进.     

重复数据空间点过程的非参数强度函数估计的渐进性质（英文）

在重复数据的情况下,我们给出了非齐次点过程强度函数的核估计.并研究了该估计的均方差与积分均方差的渐进性质.对于核估计的窗宽选择,我们给出了两种不同的方法,并用模拟的方法比较了这两种方法的效率.     

删失数据回归误差项的非参数密度估计的一致相合性(英文)

回归误差项是不可观测的. 由于回归误差项的密度函数在实际中有许多应用, 故使用非参数方法对其进行估计就成为回归分析中的一个基本问题. 针对完全观测数据回归模型, 曾有作者对此问题进行了研究. 然而在实际应用中, 经常会有数据被删失的情况发生, 在此情况下, 可以利用删失回归残差, 并使用核估计的方法对回归误差项的密度函数进行估计. 本文研究了该估计的大样本性质, 并证明了估计量的一致相合性.     

锑改性对HZSM-5酸性的影响

用IR谱、NH_3的TPD和X射线衍射等方法系统地研究了锑改性对HZSM-5沸石酸性的影响,并对锑在HZSM-5表面的分散情况进行了探讨,发现锑在HZSM-5表面的分散存在一个阈值(17%Sb_2O_3)。锑可使Bronsted酸中心中毒,随着锑含量增加,Bronsted酸量减少,而Lewis酸量变化不大,锑含量大于阈值之后,剩余Bronsted酸量也趋于恒定.锑很可能是在HZSM-5表面某些特定位置单层分散的,而孔口及外表面的酸中心是这些可被占据位值的一部分。此外,甲苯甲基化活性、选择性以及对二甲苯异构化活性也与催化剂含量阈值有密切的关系。     

28MeV／u~（18）O与全阻止厚天然铅靶反应中丰中子汞同位素的截面测量

本次实验利用２８ＭｅＶ／ｕ的（１８）Ｏ束流和一套在线熔化铅靶装置以及４πΔＥβ—γ符合技术，测量了该中能重离子反应中丰中子汞同位素（２０５—２０８）Ｈｇ生成的相对截面比以及绝对截面的近似值．并外推出了（２０９）Ｈｇ的可能生成截面．发现由靶核（２０８）Ｐｂ削裂两个质子添加一个中子而生成（２０７）Ｈｇ的截面有一个突然的比较大的下降，这可以由反应的Ｑ值的变化规律得到解释．