Beta Decay of Neutron—Rich Nucleus ^208Hg

The β- decaying γ scheme of the neutron-rich nuclide 208Hg has been determined for the first time.The 208 Hg was produced in multi-nucleon transfer reaction taking place in the bombardment of 18O-beam on natural lead target,and the Hg-element products were sepaated with a gas-thermochromatography technique.The γ-ray single and γ-γ coincident spectra were measured.A partial 208 Hg γ scheme was proposed.Twenty-six γ rays were assigned to follow the β- decay of 208Hg.At the same time,a new level structure of the daughter nucleus 208 T1 was constructed,in which three new levels at 1.725MeV.1.652MeV,and 1.362MeV were affirmed.The experimental 208Tl level structure was compared with a shell-model calculation.     

机器视觉技术在现代汽车制造中的应用综述

随着机器视觉技术的迅速发展,计算机视觉技术的快速、精确、智能等特性在现代工业的各个领域已逐渐被广泛应用,尤其是在汽车制造业。机器视觉在工业领域的三大主要应用是视觉测量、视觉引导和视觉检测。视觉测量技术通过测量产品关键尺寸、表面质量、装配效果等,可以确保出厂产品合格;视觉引导技术通过引导机器完成自动化搬运、最佳匹配装配、精确制孔等,可以显著提升制造效率和车身装配质量;视觉检测技术可以监控车身制造工艺的稳定性,同时也可以用于保证产品的完整性和可追溯性,有利于降低制造成本。可以预见,随着相机、镜头、计算机等核心硬件性能的提升,以及图像处理、深度学习等软件技术的发展,视觉技术未来在各个领域的作用将更加凸显,发展空间也更加广阔。     

新型污染物多溴联苯醚和氰尿酸的光化学降解

由于在环境中的广泛分布和难降解特性,多澳联苯醚和氰尿酸这两种环境污染物近年来得到了广泛的关注.光化学方法能够成功降解这两种新型污染物.本文综述了使用光化学方法降解多溴联苯醚和氰尿酸的最新研究进展.介绍了在有机溶剂中和颗粒物表面多澳联苯醚的光化学分解,重点对二氧化钛光催化还原降解多溴联苯醚的反应途径及其机理,以及二氧化钛光催化分解氰尿酸的研究进行了总结,最后对光化学降解多溴联苯醚和氰尿酸的发展方向进行了展望.     

盐酸多奈哌齐联合盐酸川芎嗪治疗轻、中度血管性痴呆疗效观察

血管性痴呆（vascvlar dementia,VD）是由脑血管病变引起的脑组织供血障碍,导致脑功能衰退,临床上以多种认知缺陷和皮层功能损害为主要表现。盐酸多奈哌齐（Donepezil）为中枢乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂,对中枢神经系统有较强的选择性,Román等[1]报道VD患者服用盐酸多奈哌齐后,认知功能较治疗前有显著改善。盐酸川芎嗪化学名称为2,3,5,6-四甲基吡嗪盐酸二水合物,为血管扩张剂,对治疗脑栓塞及其他缺血性血管疾病有效。笔者通过联合使用盐酸多奈哌齐与盐酸川芎嗪治疗VD,探讨该治疗方案对轻、中度VD患者的近期疗效,现报道如下。     

基于芳香胺化合物的光催化脱卤加氢（英文）

近年来,光催化活化碳卤键已经成为构筑新化学键的有力方法.其基本原理在于利用光激发产生的高活性激发态或中间物种,经由电子转移过程实现碳卤键的断裂产生碳自由基和卤离子(C–X+e^-→C·+X–).碳自由基通过加氢或者或亲电进攻等途径完成反应,实现碳卤键到碳氢、碳碳等化学键的转化.目前已报道的用于活化碳卤键的光催化剂包括过渡金属(如钌、铱)配合物,过渡金属盐(Ce^ⅢCl₆^3–)、有机小分子光(二氢苯二嗪、苯基吩噻嗪、苝酰亚胺以及芘类衍生物分子)等.本工作中我们开发了基于小分子芳香胺,包括N,N,N’,N’-四甲基对苯二胺(TMPD)与N,N,N’,N’-四甲基联苯胺(TMB)等作为光催化剂实现高惰性芳香卤代化合物脱卤加氢的催化体系.荧光强度/寿命测试表明芳香胺的强还原性单重激发态可通过扩散控制的电子转移实现惰性卤代底物(氯苯,六氟苯等)中碳卤键的解离;并且原位顺磁共振直接观察到了这一步骤产生的芳基自由基以及TMPD正离子自由基;自由基捕获实验也为解离电子转移活化碳卤键提供了进一步的支持.芳香胺分子在计量反...     

紫外光照射下染料污染物在二氧化钛柱状膨润土上的光降解

在紫外光下, 用不同条件下干燥的二氧化钛柱状膨润土降解二氯酚和橙二. 超临界条件下干燥的样品由于它的结构特点对二氯酚和橙二的降解有高活性. 使用P25和不同条件下干燥的二氧化钛柱状膨润土测定了二氯酚降解过程中TOC和COD的变化. 黏土催化剂易于通过过滤或沉降分离.     

Fe(III)参与TiO_2光催化降解X3B的反应机理研究

三价铁离子对TiO2 光催化降解X3B活性艳红染料具有明显的促进作用 .但是 ,当Fe(III)全部转化为Fe(II)离子以后 ,X3B的降解不再加快 .研究表明 ,Fe(III)捕获表面光生电子是导致X3B降解速率增加的主要原因 ,而Fe(III)光解产生羟基自由基使降解X3B的贡献则相对较小 .由于体系缺乏Fe(III) /Fe(II)循环 ,(Photo) Fenton反应参与X3B降解过程的可能性极小 .X3B和Fe(III)竞争吸附催化剂表面 ,促进了光生电子 -空穴对的分离和转移 .Fe(II)吸附相当微弱 ,这可能是导致Fe(II)难以被表面空穴或其它活性物质重新氧化的原因之一     

可见光照射下SiW12O404-/Resin光催化剂活化可见光照射下SiW12O404-/Resin光催化剂活化H2O2降解染料的研究

将杂多酸(SiW₁₂O₄₀^4-)负载到阴离子交换树脂上, 得到SiW₁₂O₄₀^4-/Resin (SWR)固相光催化剂, 在可见光的照射下, 可以有效地活化H₂O₂降解染料. 以罗丹明B (Rhodamine B, RhB)为模型化合物, 研究了不同条件下RhB的降解动力学, 以及降解过程中其UV-vis光谱及体系的总有机碳(Total Organic Carbon, TOC)变化情况, 结果表明RhB的共轭芳环结构被破坏, 矿化率为24.2%. 其它染料如孔雀绿(Malachite Green, MG)和吖啶橙(Acridine Orange, AO)等也可以被降解和矿化. 催化剂的循环实验表明SWR固相光催化剂易于分离, 并且具有良好的稳定性, 可以重复利用.     

三维碳微米管/碳纳米管复合结构的制备及在超级电容器中的应用

利用天然生物质杨絮特殊的管状结构通过简单的高温碳化法制备出碳微米管(CMTs). 将所得到的碳微米管作为基底, 采用化学气相沉积法制备出三维结构的碳微米管/碳纳米管(CNTs)复合材料. 利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)光谱仪、拉曼光谱仪对其进行了详细分析. 通过两电极测试体系对其超级电容性能进行测试, 碳微米管/碳纳米管复合电极在1 mol·L^-1Li₂SO₄电解液中的比电容值可达77 F·g^-1, 远大于碳微米管的比电容值(23 F·g^-1).     

菲在TiO2催化下的光降解研究

以汞灯为光源,TiO₂为催化剂,对菲的光催化降解途径进行了研究.将水溶性极小的菲预先吸附到TiO₂上之后,菲可以在紫外线的照射下发生快速、完全的矿化.通过GC-MS手段检测到一些中间产物,给出了菲光催化降解的详细途径.另外,研究了菲在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)的助溶下TiO₂催化的光降解过程,探讨了表面活性剂的浓度和溶液pH值对反应速率的影响.