利用电光强度调制器频移特性实现可调延迟

针对光纤通信系统中数据同步处理时对脉冲可调延迟的要求,提出了一种可调延迟器的结构设计方案。对电光强度调制器(EOIM)的光频移特性进行了研究,基于EOIM对各级边带和强度的调制作用,利用EOIM对受激布里渊散射慢光装置中的泵浦光进行强度调节,从而实现延迟量可调。建立了可调延迟的数学模型,通过实验研究分别得出了在一定微波调制功率下EOIM调制深度和直流偏置电压随脉冲延迟量的变化关系。从实验结果中可以看出：在引起失真的主要因素为零的情况下,当直流偏置电压为半波电压的1/2时,脉冲相对群延迟随调制深度的增大逐渐减小;当调制深度为1.39时,脉冲相对群延迟随直流偏置电压的增大逐渐增大,延迟量最大可达到未调制情况下的1.106倍,实现了较大范围的延迟量调节。     

离子/非离子复合型亲水单体的合成及高稳定性聚氨酯乳液的研究

本文合成了离子 非离子复合型亲水单体 (K6 0 0 ) ,并以K6 0 0、IPDI、聚酯二元醇为原料制备了自乳化聚氨酯乳液 .考察了K6 0 0对乳液外观、粒径、粘度、冻融稳定性、高温稳定性、抗电解质能力、pH值稳定性等性质的影响 .结果显示 ,以K6 0 0制得的乳液具有优异的综合稳定性 ,- 2 0℃ ,18h冻融 5次以上仍然稳定 ;可以耐受 80℃的长期高温 ;可与 10 %NaCl溶液以任意比例混合 ;可在pH =1～ 14的范围内性质稳定 ,说明离子 非离子复合型亲水单体对体系的综合稳定性具有很大的作用     

丙烯酸甲酯-三烯丙基氰尿酸酯和二乙烯苯共聚物MA/TD的合成及其孔结构的研究(Ⅲ)

制备了一系列丙烯酸甲酯(MA)-三烯丙基氰尿酸酯(TAC)和二乙烯苯(DVB)混合交联剂的共聚物小球,测定和讨论了混合交联剂、致孔剂用量和性质等诸因素对共聚物的比表面积、孔容、平均孔径,孔径分布和孔度的影响。同时,初步探讨活性相对较低的三烯丙基氰尿酸酯在混合交联共聚中的作用。     

高比表面极性吸附树脂的合成及其性能研究

本文参照H系列树脂的合成方法,在苯乙烯—二乙烯苯体系中分别加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸或丙烯腈进行共聚,制得了一系列具有高比表面的极性大孔吸附树脂,并考察了这类树脂对某些极性有机物的吸附性能。     

钕(Ⅲ)和铒(Ⅲ)的氨基酸配合物

合成和鉴别了Nd~(3+)、Er~(3+)与谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)形成的四个新的配合物,其组成为Ln_4Glu_(11)ClO_4·8H_2O、Ln_4Asp_(11)ClO_4·8H_2O(Ln=Nd、Er),其中配体通过羧基的氧原子与镧系离子配位。并通过配合物的水溶液的f-f光谱,计算了能级、成键和强度等参数。     

非线性增生算子方程带误差的三重迭代及其收敛性分析

设Z为实一致光滑Banach空间,T∶Z→Z为强增生映射,文章提出了新的带误差的三重迭代序列,并证明了带误差的三重迭代序列强收敛到方程Tx=f的唯一解,(带误差的)Mann迭代和(带误差的)Ishikawa迭代均可作为其特例.此外,相关结果也讨论了关于强伪压缩映射不动点的三重迭代逼近问题.     

不同表面活性剂对水热/溶剂热法制备ZnS∶ Eu2+形貌的影响

采用超声水热/溶剂热过程使Zn(CH3COO)2,Eu2 O3和H2NCSNH2在不同混合溶剂下反应,通过改变表面活性剂的浓度、原料配比、反应温度等变量成功制备了不同形貌的ZnS∶ Eu2+样品.采用XRD、SEM对样品结构和形貌情况进行测试表征.结果表明:控制不同的反应条件可以合成包括颗粒、絮状、微球及一维条状等ZnS∶ Eu2+形貌,其中乙二胺对形成微球形貌具有明显影响.使用荧光光谱仪分析在乙二胺/水/无水乙醇反应系统中制备的样品,结果表明掺杂3.5mol; Eu2+的样品呈蓝光,且在乙二胺为10 mL时发光最强.     

大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其吸附性能研究(Ⅱ)对磷的吸附性能

前文[1]介绍了大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）与三烯丙基氰尿酸酯（TAC）共聚物（GT）的合成及其孔结构性能。本文研究了GT共聚物经与甘露醇进行功能基化反应制得新型吸磷吸附剂（GTG）。并观察了该吸附剂在诸因素（如pH值、温度及时间等）对磷的吸附性能。实验结果表明：该吸附剂在磷酸盐缓冲液中，pH＝7．0时，温度为37℃，磷的初始含量为10mg／dl时，吸附剂对磷的吸附量可达8．60mg／g吸附剂。     

交联聚(乙烯基苯乙酮)树脂的合成、表征及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

为筛选适合于天然皂甙分离的吸附树脂,我们通过交联聚装乙烯的FriedelGrafts酰化反应,合成了一系列交联聚(乙烯基苯乙酮)树脂Ⅰ—Ⅸ,用红外光谱/元素分析方法测定了树脂的羰基含量,并对其物理结构进行了表征。树脂对绞股蓝皂甙的静态吸附实验说明,只有具有较高羰基含量和较大比表面的树脂才能对水溶液中的皂甙表现出较大的吸附量。     

极性单体对苯乙烯—二乙烯苯共聚反应的影响及动力学研究.Ⅰ.

本文对分别加入丙烯腈、醋酸乙烯酯和甲基丙烯酸甲脂的苯乙烯—二乙烯苯共聚反应体系进行了动力学研究,并考察了聚合物的溶胀性能以及所合成的离子交换树脂的交换量和强度。结果表明:在苯乙烯—二乙烯苯共聚反应体系中,加入少量的极性单体,改变了苯乙烯与二乙烯苯的相对聚合速率,从而起到了调节共聚物中化学交联点分布的作用。共聚物网络结构的这一变化使其溶胀性能和强度也相应地发生了一定变化。