城市生活垃圾焚烧产物中二噁英检测方法

为研究城市生活垃圾焚烧产生的二噁英污染检测问题,介绍了垃圾焚烧过程中二噁英类的生成机理及其检测方法。色谱法、免疫法、生物法、激光质谱法是目前检测二噁英类的主要手段,其中高分辨气相色谱-高分辨质谱（HRGC-HRMS）法、虫荧光素酶报告基因（CALUX）法及酶免役分析（EIA）法等在实践中取得了很好的检测效果,但各种方法适应范围有很大差别。色谱法可有效分离各种二噁英类成分,但对仪器精度和操作水平要求较高,测试周期较长,费用较高,适于准确对各种成分定量检测,不需计算总量的场合;生物法测试周期短,可平行测试大量样品,适于快速、大规模样品的筛选,但只能测定总毒性当量;激光质谱法具有高选择性、高灵敏度、多组分测定、可实现在线检测等优势,但需要预先了解污染物的光谱结构。     

Zr1-xMxWMoO8-x/2和Zr1-xMxW2O8-x/2固溶体的晶胞参数与晶格畸变的关系

合成了Zr1-xMxWMoO8-x/2(M=Er,Tm,Yb,Sc,In,Ga,Al)和Zr1-xMxW2O8-x/2(M=Eu,Er,Yb,Sc,In,Ga,Al)2个系列的固溶体,前者具有β-ZrW2O8结构类型(简称β相);后者具有α-ZrW2O8结构类型(简称α相)。建立了相和相的晶胞参数与M3+离子浓度的Vegard方程,测定了上述固溶体的固溶度。讨论了M3+离子的化学性质与Vegard斜率SV的关系。分析了α相的SαA与β相的SβA的关系;揭示了α-Zr1-xMxW2O8-x/2晶格中2[WO4]四面体对的取向有序程度对晶格畸变的贡献。提出上述固溶体的晶胞参数随溶质浓度增加而减小,主要是由于氧空位缺陷相互作用的结果。     

Fe,V取代SBA-15分子筛的合成及其对苯羟基化反应的催化

用水热法合成了铁、钒双金属取代的SBA-15分子筛(FVS). 通过XRD, TEM, N₂吸附-脱附等技术表征, 证实了该材料具有高度有序的二维六方结构. ESR、紫外可见光谱结果表明铁和钒以高度分散的四配位状态存在于分子筛的骨架中. 在以分子氧为氧化剂的苯羟基化反应中铁、钒双金属取代的SBA-15分子筛表现出很高的催化活性, 苯酚的产率达到了14.5%.     

微乳液介质中镓的荧光光度光谱行为的研究与应用

研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)微乳液介质中,镓与三甲氧基苯基荧光酮的荧光光谱行为,在pH 4.95的缓冲溶液中,镓含量在0～0.045 μg·mL-1范围内与荧光强度的变化呈良好的线性关系,检测限为1.2 ng·mL-1。采用乙酸丁酯进行萃取分离,消除共存离子的干扰,能显著提高方法的选择性和灵敏度。该方法已成功用于矿石样品中痕量镓的测定。     

用发光法测定DnaJ类分子伴侣MRJ对虫荧光素酶体外重折叠的促进作用

蛋白质的折叠使新翻译合成的多肽变成有生物功能的空间结构，因此蛋白质折叠是后基因组时代的重要工作。而在由白质折叠过程中，必须依靠分子伴侣的相互作用，才能保证蛋白质折叠向正确的方向进行。MBJ是一类新发现的DnaJ类分子伴侣，已证实它有调节ATP酶活性和阻止多聚谷氨酰胺凝聚的作用。我们用胍变性的虫荧光素酶作为蛋白质恢复功能活性的分子模型，用生物发光法研究了MRJ对蛋白质重新折叠的作用，发现MRJ确实有促进变性虫荧光素酶重新折叠并恢复其催化活力的功能。而且这种过程需要另一类Hsp60和Hsp70的协助，而这三种分子伴侣组合在一起，功效最好。实验中还发现，MRJ对虫荧光素酶恢复的促进作用是与ATP密切相关的。发光分析是研究分子伴侣促进蛋白质折叠过程的一种灵敏、精确和快速的技术手段。     

酸蒸气水热前驱物热分解法制备立方ZrW_2O_8类型化合物

热收缩化合物对于调节复合材料的膨胀系数,改善材料的结构性能具有重要意义.自1996年Mary等报道:立方相ZrW2O8在-272.85～776.85℃都表现出优异的各向同性热收缩性质[1]以来,立方相ZrW2O8已衍生成一系列热收缩化合物Zr1-xHfxMo2-yWyO8[2～5].     

Zr1xMxWMoO8-x和Zr1-xMxW2O8-x/2固溶体的晶胞参数与晶格畸变的关系

合成了Zr1-xMxWMoO8-x/z(M=Er,Tm,Yb,Sc,In,Ga,Al)和Zr1-MxW2O8-x/2=Eu,Er,Yb,Sc,In,Ga,Al)2个系列的固溶体,前者具有β-ZrW2O8结构类型(简称β相);后者具有α-ZrW2O8结构类型(简称α相).建立了相和相的晶胞参数与M3+离子浓度的Vegard方程,测定了上述固溶体的固溶度.讨论了M3+离子的化学性质与Vegard斜率 Sv的关系.分析了α相的SαA与β相的SβA的关系;揭示了α-Zr1-xMxW2O8-x/2晶格中2[WO4]四面体对的取向有序程度对晶格畸变的贡献.提出上述固溶体的晶胞参数随溶质浓度增加而减小,主要是由于氧空位缺陷相互作用的结果.     

o-ZrW_(1.6)Mo_(0.4)O_8:A Novel Orthorhombic Intermediate Phase Formed During the Synthesis of the Negative Thermal Expansion Cubic ZrW_(1.6)Mo_(0.4)O_8 Material by the Precursor Dehydration Route

Negativethermalexpansion (NTE)materialshavere ceivedconsiderableattentioninrecentyears ,1 6 especiallythecubicphasesZrW2 O8(c ZrW2 O8)andZrMo2 O8(c ZrMo2 O8) .TheseparticularmaterialsundergoisotropicNTEbehavioroverawidetemperaturerange ,0 3Kto10 5 0Kand 1378Kto 15 30KforZrW2 O81,2 and 0to 6 6 0KforZrMo2 O8,respectively .7c ZrMo2 O8possessesbenefi cialintrinsicproperties7 9overZrW2 O8,suchaslowerden sityandlowerphasetransitiontemperature ,butitstemper aturerangeforNTEisnarrowerth…     

三元二价稀土碘化物的一步合成及其性质和结构

报道了合成三元二价稀土碘化物的新方法,其优点是操作方便、省时,并避免事先合成易氧化吸水的REI_3或REI_2,特别是当某些稀土元素同时生成二价与三价稀土碘化物而不易分离时,此法最有效,用此法合成了RbTmI_3、KTmI_3、Cs_2mI_4、TISm_2I_5、K_2SmI_5和KSm_2I_4,并测定了它们的性质与结构。     

o-ZrWl.6Mo0.408： A Novel Orthorhombic Intermediate Phase Formed During the Synthesis of the Negative Thermal Expansion Cubic ZrWl.6Mo0.4O8 Material by the Precursor Dehydration Route

The mechanism of the precursor dehydration route was revealed for the synthesis of NTE c-ZrW1.6Mo0.4O8. The hydrate precursor was dehydrated at 473 K and transformed to a NTE cubic compound above 800 K. A novel intermediate phase o-ZrWl.6Mo0.4O8 occurs between the temperature range of 573-800 K. The XRD pattern of novel intermediate was refined with the structural model of LT-ZrMo2O8 by using Rietveld method.The residuals are Rwp=7.80% and Rp=5.79%. The space group is Pmn21 and the lattice parameters are α=0.5917(4)nm, b=0.7273(4) nm, c =0.9148(6) nm, and Z=2.