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31.
在水醇体系中,以正硅酸四乙酯(TEOS)作为硅源、氨水作为催化剂,快速合成了哑铃状、纤维状及链状3种形貌的纳米SiO2;利用透射电子显微镜分析了产物的微观结构,着重探讨了氨水浓度、TEOS浓度及TEOS滴加速度对纳米SiO2形貌的影响,并提出了不同形貌纳米SiO2的形成机理.  相似文献   
32.
采用液相还原的方法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为修饰剂,氯化铜为前驱体,水合肼为还原剂,成功制备了微米级Cu/PVP花状结构.采用扫描电子显微镜和X射线粉末衍射仪分析了所得样品的形貌与结构;利用差热分析测定了样品的热稳定性,并采用肉汤稀释法测试了其抗菌性能.结果表明,所制备的样品具有由多个Cu/PVP圆片组装而成的直径为6μm的花状结构,其形貌依赖于反应条件.与此同时,花状结构的Cu/PVP对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的抗菌作用,相应的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)分别为:41.25mg/L、82.5mg/L,以及20.63mg/L、82.5mg/L.与单一Cu纳米微粒相比,花状结构的Cu/PVP复合物的抗菌持久性明显较好.  相似文献   
33.
形貌可控γ-硫化锰纳米晶的制备及表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
在表面修饰剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在的条件下,使氯化锰和硫化钠发生反应,在76℃无水乙醇溶液中,制备出了亚稳态的-γMnS纳米晶.当反应的搅拌速度不同时,得到的产物分别呈球形和椭球形.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外吸收光谱分析(UV)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对产物的形貌、结构和光学性质进行了表征,并据此推导了不同形貌纳米微粒的生长机理.  相似文献   
34.
聚苯乙烯纳米微球的合成及摩擦学行为的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用乳液聚合法合成了聚苯乙烯纳米微球 ,并对其进行透射电镜 (TEM)、热重 (TGA)、及差热 (DSC)等性能表征。在四球实验机上研究了其摩擦学行为 ,结果表明 ,高分子纳米粒子有良好的减摩、抗磨性能。  相似文献   
35.
水溶性银纳米颗粒的制备及抗菌性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用液相还原法, 以单宁酸为还原剂, 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为修饰剂制备出了水溶性的表面修饰Ag纳米颗粒. 通过X 射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收分光光度计(UV-Vis)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪等对所得样品的形貌和结构进行了表征. 采用肉汤稀释法测试了样品的抗菌性能, 考察了样品在水相中的分散稳定性, 提出了PVP修饰Ag纳米颗粒的形成机理. 结果表明所制备的样品具有Ag的面心立方晶体结构, 平均粒径为15-17 nm. 样品在水相中能长时间稳定分散; 对埃希氏大肠杆菌(E. coli)、金黄色葡萄球菌(S. aureus)具有明显的抗菌作用. 操作简便、条件温和的制备方法易于在工业规模上放大; 试剂无毒, 使得所制备的PVP修饰Ag纳米颗粒作为抗菌剂具有良好的应用前景.  相似文献   
36.
PS-TiO2 复合纳米微球的表征及摩擦学行为   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用化学法合成了PS-TiO2复合纳米微球,并对其进行了TEM、FTIR、TGA及DSC等分析表征。将这种微球作用润滑油添加剂,在四球试验机上了它的减摩抗磨性能,同时又对磨斑表面进行了X射线光电子能谱分析)XPS)。研究表明:这种添加剂有良好的抗磨性能。并在摩擦表面形成由TiO2、Fe2O3以及有机碎片所组成的边界润滑膜。  相似文献   
37.
聚合物纳米微球的合成及摩擦学行为   总被引:19,自引:1,他引:18  
润滑油添加剂;抗磨性;缓存;聚合物纳米微球的合成及摩擦学行为  相似文献   
38.
水溶性银纳米材料的制备及抗菌性能研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
综述了近年来水溶性银纳米材料的研究进展;主要介绍了水溶性银纳米材料的制备方法、产物形貌和作为抗菌材料的应用,并对其发展前景作了展望.指出水溶性银纳米材料的制备方法主要有相转移法、化学还原法等;合成得到的Ag纳米材料呈球形、线形、棒状、三角形、立方形和树枝晶状等多种形貌.作为一类性能优异的新型抗菌材料,水溶性Ag纳米材料的抗菌性能与其粒径和形貌相关.  相似文献   
39.
中空纳米二氧化硅微球的制备及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了一种制备中空纳米二氧化硅微球的新方法。利用模板首先合成介孔纳米二氧化硅微球,再用水热反应法,成功制备了非功能化和巯基、氨基功能化中空纳米二氧化硅微球。利用透射电子显微镜,热重分析等手段对其形貌进行了表征。另外,对中空介孔纳米二氧化硅微球的形成机制进行了探讨。  相似文献   
40.
热处理对TiO2纳米管结构相变的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
TiO2纳米管为无定形结构,焙烧后则由无定形转变为锐钛矿型,纳米管的管状结构被破坏,晶型转变是TiO2纳米管的管状结构破坏的根本原因.经热处理,原来的TiO2纳米管部分转变为长棒状的金红石型晶柱结构,而原料TiO2在较大温度范围内焙烧均未出现长棒状晶柱结构;TiO2由A→R的相变温差很大,TiO2纳米管的A→R相变温度比原料约低350℃;合成的TiO2纳米管的比表面积和孔体积很大.  相似文献   
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