氮氧自由基调控下苯乙烯的活性自由基聚合

本文用亚磷酸三-(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)酯(PT3)作为稳定自由基,偶氮二异丁腈(AIBN)和四乙基秋兰姆(TETD)分别作为起始自由基引发剂引发苯乙烯在125℃聚合。实验结果表明：在两种自由基引发剂存在下,Pb都可以有效地控制苯乙烯的聚合,分子量随转化率线性增长,分子量分布控制在1．15-1．6。对AIBN和TETD聚合过程比较可以发现：TETD引发下的聚合速度快于AIBN的聚合速度,就分子量分布和分子量的控制而言,两者具有相拟的能力。用得到的大分子聚合物为引发剂戚功进行的扩链实验也证明在三臂聚合物中心的烷氧胺可以继续引发苯乙烯聚合。     

3,3′,5,5′—四甲基联苯胺吸光光度法测定水中NO2^——N

提出用３,３′,５－５′－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）吸光光度法测定水中ＮＯ２＾－－Ｎ。在ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲液（ｐＨ３．６）中,ＴＭＢ与ＮＯ２＾－反应生成蓝色的ＴＭＢ－ＴＭＢ亚胺传荷络合物,其最大吸收波长为６５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．５９×１０＾４,ＮＯ２＾－－Ｎ与０～０．５μｇ·ｍｌ＾－１范围内服从比耳定律。运用此法测定了环境水样并进行了加标回收试验,结果满意。     

112型铁基化合物EuFeAs2的单晶生长与表征

铁基超导体中含有一类特殊的112型结构化合物,其层状结构中含有一层锯齿形的As链构型.本文报道了用CsCl助熔剂法生长新型铁基112型EuFeAs₂母体单晶的具体方法,以及对该单晶的结构和物性的详细表征.通过能量色散X射线能谱扫描对单晶样品进行的化学成分分析,以及单晶X射线衍射的结构解析,确定该单晶样品属于EuFeAs₂相,结构精修得到EuFeAs₂具有空间群为Imm2（No.44）的正交晶体结构,晶格常数分别是a=21.285（9）Å,b=3.9082（10）Å,c=3.9752（9）Å.通过低温电阻测量,发现在110 K附近和46 K附近存在两个异常电阻跳变.进一步分析表明,110 K附近存在两个邻近的相变,这两个相变与铁基母体材料中常见的结构相变和Fe²⁺的反铁磁相变相符合.结合磁化率测量分析,可知46 K附近的相变属于Eu²⁺的反铁磁相变.     

静电纺丝技术制备TiO2/NiO复合中空纳米纤维及光催化性能

采用醋酸镍与钛酸丁酯为前驱体制备壳层纺丝液,芯层选用芝麻油,通过同轴静电纺丝技术,制得醋酸镍-钛酸丁酯/PVP复合纤维,在550℃烧结2h后,得到TiO2/NiO复合中空纳米纤维.研究不同内外推进速度比对复合纤维中空结构的影响,采用XRD对样品的组成进行表征,通过SEM和TEM对样品形貌进行观察,并检测样品在紫外光照射下对亚甲基蓝的催化降解率.结果表明:制得的TiO2/NiO复合中空纳米纤维平均直径为111.6±57.2nm,当内外推进速度比为1∶6时复合纤维的中空结构良好.在90 min紫外灯照射后,对浓度为0.4 mg/L的亚甲基蓝分解率为82.1;,较TiO2纳米纤维和TiO2/NiO复合纳米纤维分别提高了57.2;和13.9;.     

广义变分原理的结构形状优化伴随法灵敏度分析

提出了一种利用伴随变量进行结构形状优化灵敏度分析的新方法. 基于广义变分原理， 考虑了形状优化中位移边界条件的变化对结构响应的影响. 新方法弥补了Arora 等人所提出的形状优化灵敏度分析变分原理中的缺陷，为采用伴随法进行灵敏度分析提供了 新的框架.     

不同成型方法对透水混凝土透水性能的试验研究

对透水混凝土渗透系数测量装置进行改进,并利用改进后的实验装置研究了5~10 mm和10~20 mm两种不同骨料粒径的透水混凝土试件,在不同成型条件下的渗透系数、有效孔隙率和饱和含水量进行测量。     

KBrO3-KI-季胺新体系催化光度法测定痕量铁及其机理研究

基于pH=3.5的HAc-NaAc介质中,一定量KI存在下Fe()催化KBrO3氧化季胺[4,4′-(二甲氨基)-二苯基甲烷]显色的反应,拟定了测定痕量铁的新方法。该法操作简便快速,灵敏度高,选择性好,测定铁的线性范围为0.5—20μg/L,检出限为0.15μg/L,用于测定水样中痕量铁,结果满意;并对反应的机理进行了探讨。     

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当同时使用离子(或电子)回旋及中性束注入方式加热等离子体时,高能量粒子的能量分布函数一般应为尾部隆起(简称尾隆)分布。这种具有正能量梯度区域的分布函数更容易激发不稳定性,同时由于分布函数尾部隆起,在色散关系中引入了新的色散函数。主要研究了这种新色散函数的计算方法,结果表明:色散函数实部是关于原点对称的奇函数;而虚部则是关于纵轴对称的偶函数。色散函数的实部有2~4个极值点且极值点的位置与尾隆分布函数的能量梯度⊿有关、虚部有1~3个极值点但极值点位置与⊿无关。当其宗量趋于无穷大时,色散函数的值趋于零。当尾隆分布趋近于麦克斯韦分布时,用该方法计算的结果与色散函数表中给出的结果非常吻合。     

3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺分光光度法测定水和废水中总铬

提出了３，３‘，５，５’－四甲基联苯胺测定水和废水中总铬的分光光度法。在Ｈ２ＯＳ４介质中，用ＫＭｎＯ４将水中所有铬氧化成六价铬，而铬能定量氧化ＴＭＢ生成黄色化合物。该化合物的最大吸收波长位于４５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬量在０－０．５０ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，用本文提出了方法测定了河水和电镀废水中的总铬，结果满意。     

3,3′,5,5′-四甲基联苯胺分光光度法测定水和废水中总铬

提出了３，３′，５，５′－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）测定水和废水中总铬的分光光度法。在Ｈ２ＳＯ４介质中，用ＫＭｎＯ４将水中所有铬氧化成六价铬，而铬（Ⅵ）能定量氧化ＴＭＢ生成黄色化合物。该化合物的最大吸收波长位于４５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬量在０～０．５０ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，用本文提出的方法测定了河水和电镀废水中的总铬，结果满意。