利用特征光谱荧光标记与高斯拟合分析水体中有机物的特性

讨论了一种自然水体中有机物的快速分析方法,以激光诱导荧光(LIF)方法测量了水体的总荧光光谱(TLS);利用特征光谱荧光标记(SFS)技术对水体中溶解有机物(DOM)及叶绿素a(Chl a)的荧光光谱进行了正确的指认和提取。以最小二乘法-Gaussian拟合对水体的TLS进行了拟合,可有效地分离出拉曼散射及荧光光谱,拟合的相关系数优于0.996 4。结果表明,通过在TLS中利用SFS技术正确的指认特定污染物,并以Gaussian拟合进行有效地提取,可以进行水体污染物的快速、实时和在线监测。     

全反射棱镜式环形激光器的温度效应

根据矩阵光学理论,研究了全反射棱镜式环形激光器（TRPRL）光路的温度效应.从理论上给出了描述光路中光学元件在介质折射率变化时的3×3变换矩阵,建立了折射率变化时谐振腔内光路的偏转模型,由此讨论了温度变化导致TRPRL光路的偏转规律,并研究了降低TRPRL温度效应对其性能影响的方法.所得结论对TRPRL的设计和运用有重要指导意义.     

单模激光Haken-Lorenz系统的振荡解析解

研究了单模激光Haken-Lorenz系统在Hopf 分歧点处的动力学行为.求出了Haken-Lorenz系统的定态解,采用线性稳定性原理对定态解进行了稳定性分析,获得了本征值方程,进而确定了系统的Hopf 分歧点μc.利用级数法求出了系统在分歧点处的时间周期振荡解的解析表达式.通过计算机对系统分歧点处的动力学行为进行了数值模拟,结果表明,系统在分歧点处存在一个极限环,即时间周期振荡解.与理论分析的解析结果相一致.     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代烷季铵盐与苯乙烯共聚合的研究

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代乙烷（ Ｍ Ａ Ｅ Ｂ） 或丁烷（ Ｍ Ａ Ｂ Ｂ） 季胺盐与苯乙烯（ Ｓｔ）为单体,采用溶液自由基共聚合方法,合成了一类新型阳离子两亲共聚物．详细地研究了聚合条件及共聚物的溶解性．共聚物“亲油”和“亲水”单元的无规结构被 Ｉ Ｒ、１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 及１３ Ｃ Ｎ Ｍ Ｒ所证实．最后,用线性化（ Ｙ Ｂ Ｒ） 法分别求得 Ｍ Ａ Ｅ Ｂ／ Ｓｔ 和 Ｍ Ａ Ｂ Ｂ／ Ｓｔ 的单体竞聚率,ｒ Ｍ Ａ Ｂ Ｂ ＝０４４ ,ｒ Ｓｔ ＝ ０１５ ,ｒ Ｍ Ａ Ｅ Ｂ＝ ０６６ ,ｒ Ｓｔ＝ ０３６ ．     

薄层色谱法分析2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸

应用薄层色谱法对工业品２ 丙烯酰胺基 ２ 甲基丙烷磺酸（简称ＡＭＰＳ）进行了分析,以硅胶ＧＦ２５４作为吸附剂,从几种溶剂系统中优选了Ｖ（苯）∶Ｖ（甲醇）＝２∶１溶液作为展开剂,用２５４ｎｍ紫外分析仪检测展开后的样品斑点。实验表明：ＡＭＰＳ的Ｒｆ为０３６,而其主要杂质丙烯酰胺（ＡＭ）的Ｒｆ为０．６４;ＡＭＰＳ的最小检出限为５μｇ,展开时间约为２５ｍｉｎ。方法简便、快速、重现性好,有利于在生产过程中快速分析ＡＭＰＳ及其所含杂质,从而指导对ＡＭＰＳ的纯化处理。     

沸石转晶的研究(Ⅰ)——A型沸石转晶为NaHS型沸石的生成机理

用化学分析和三甲基硅烷化-气相色谱(TMS-GC)法研究了3Na₂O·Al₂O₃·2SiO₂·60H₂O凝胶体系由介稳态A型沸石向稳定的NaHS沸石的转晶过程,并用电子显微镜,透射电镜考察了转晶过程液相中晶核的生成及晶型的变化,进一步证实了沸石的液相生成机理.     

钒对丙烯氨氧化锑-铁氧化物催化剂结焦的抑制作用

作者在文献中初步阐明了标题催化剂失活的原因,认为反应中间物或产物在选择氧化活性中心上的强吸附是催化剂结焦的原因,催化剂易还原不易再氧化的性质是催化剂活性结构永久性破坏的原因,并提出了改进催化剂的方向。本文报导钒对锑铁系催化剂的助催化作用。     

PLURONIC共聚物在环己烷/水界面上的活性和Gibbs公式

PLURONIC共聚物是由环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)共聚而成的一类二元醇,其通式是HO(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b(C₂H₄O)_cH,其中b≥15,平均而言,a=c,EO的含量占10—90%。这类化合物一般有较高的表面活性,但形成的膜不甚坚固,因此常用作消泡剂或破乳剂。虽然PLURONIC共聚物水溶液的表面张力已有一些工作,但关于油/水界面张力则尚未见充分研究、本文测定了10°、20°和35℃时环己烷/水溶液的界面张力与三种PLURONIC共聚物的浓度的关系,以及添加硝酸钠的影响,以期对这类化合物在油/水界面上的活性作出初步评价。     

(一)-莪术二酮的全合成

(+)-莪术二酮系从中药温莪术中分到的抗癌活性成份. 本文研究了由(-)-香芹酮经12步反应合成(-)-莪术二酮的过程, 并以此结果证实了天然(+)-莪术二酮的绝对构型.