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Fe3+改性纳米ZnO光催化降解壬基酚聚氧乙烯醚 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氨浸法制备了不同Fe3 含量的Fe3 /ZnO光催化剂,并用X射线衍射、N2吸附、X射线光电子能谱和紫外-可见漫反射光谱对纳米Fe3 /ZnO进行了表征.以壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)为模型污染物,分别在紫外光和可见光下考察了纳米Fe3 /ZnO的光催化活性.结果表明,该方法能成功地将Fe掺杂到ZnO晶体上,且随着Fe3 添加量的增加,ZnO的晶粒尺寸逐渐减小,比表面积逐渐增大.与纳米ZnO样品相比,Fe3 /ZnO中Fe2p结合能减小,而Zn2p和O1s结合能增大,ZnO表面的羟基氧和吸附氧含量增加,光催化活性提高.当Fe3 的添加量大于0.5%时,Fe3 /ZnO样品的吸收光谱发生红移,在可见光区出现吸收.光催化降解结果显示,0.5?3 /ZnO样品的光催化活性最高,在紫外光和可见光照射3h后对NPE-10的降解率分别比纯ZnO提高18%和69%. 相似文献
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青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离及应用研究 总被引:7,自引:1,他引:6
建立了一种青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离方法。采用2,4-二硝基氯苯作为青霉胺的衍生试剂,以磺化-β-环糊精(S-β-CD)作为手性选择剂,50mmol/LpH9.5的硼砂缓冲溶液作为电泳缓冲液,在14min内实现了青霉胺对映体的毛细管电泳手性拆分,分离度达3.7。本文还考察了在大量D-青霉胺存在下,测定微量L-青霉胺的可能性。当D-青霉胺中,L-青霉胺的含量在0.3%~2.0%范围内时,其浓度与吸光度之间呈现良好的线性关系(r=0.9995),对D-青霉胺药片进行光学纯度分析,获得了满意的结果。 相似文献
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超声萃取沉积物中六氯苯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了沉积物中六氯苯的超声萃取条件,并采用气相色谱进行定量分析。研究结果表明,在以10 mL可密闭耐压试管为萃取容器,6 mL丙酮∶正己烷(体积比1∶1)为萃取溶剂,超声功率90 W,萃取时间40 min,温度35~40℃,2次萃取的优化条件下,六氯苯稳定性较好。该方法的平均回收率为84.8%,相对标准偏差为1.92%(n=10),检出限为0.071μg/kg。本法与传统的索氏提取法和浸泡振荡法相比,具有萃取效率高、萃取时间短、溶剂用量小、操作简单等优点,并成功用于实际样品的测定。 相似文献
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三维壳聚糖材料中水的状态与其性能的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
利用原位沉析法制备了具有层状结构的高强度三维壳聚糖(chitosan,CS)材料,由于CS分子结构中存在大量的亲水基团,容易吸附水分子.通过热分析(TGA,DSC)测试发现吸水后的CS材料中的水分是以3种不同的状态存在,结合水、中间态水和自由水.结合力学性能的方法分析不同状态的水对材料性能的影响.结果表明,结合水和CS以氢键紧密结合,有较好的热稳定性,对材料的力学性能有增强作用;CS棒材在环境中吸附的中间态水相当于一种增塑剂,随着水含量的增加,材料力学性能的下降符合Fermi经验公式;中间态水达到饱和之后,自由水开始出现,自由水和CS之间的作用力很弱,温度较低时会结晶成冰.自由水的渗透与中间态水比对材料的力学性能没有明显的影响. 相似文献