全文获取类型
收费全文 | 9239篇 |
免费 | 2560篇 |
国内免费 | 3601篇 |
专业分类
化学 | 6064篇 |
晶体学 | 242篇 |
力学 | 855篇 |
综合类 | 385篇 |
数学 | 1982篇 |
物理学 | 5872篇 |
出版年
2024年 | 79篇 |
2023年 | 290篇 |
2022年 | 407篇 |
2021年 | 395篇 |
2020年 | 304篇 |
2019年 | 335篇 |
2018年 | 387篇 |
2017年 | 357篇 |
2016年 | 334篇 |
2015年 | 353篇 |
2014年 | 667篇 |
2013年 | 486篇 |
2012年 | 466篇 |
2011年 | 494篇 |
2010年 | 501篇 |
2009年 | 570篇 |
2008年 | 576篇 |
2007年 | 541篇 |
2006年 | 623篇 |
2005年 | 561篇 |
2004年 | 518篇 |
2003年 | 485篇 |
2002年 | 416篇 |
2001年 | 401篇 |
2000年 | 383篇 |
1999年 | 432篇 |
1998年 | 361篇 |
1997年 | 383篇 |
1996年 | 330篇 |
1995年 | 335篇 |
1994年 | 323篇 |
1993年 | 307篇 |
1992年 | 305篇 |
1991年 | 299篇 |
1990年 | 237篇 |
1989年 | 192篇 |
1988年 | 130篇 |
1987年 | 111篇 |
1986年 | 115篇 |
1985年 | 100篇 |
1984年 | 112篇 |
1983年 | 100篇 |
1982年 | 79篇 |
1981年 | 48篇 |
1980年 | 32篇 |
1979年 | 19篇 |
1978年 | 13篇 |
1965年 | 10篇 |
1957年 | 11篇 |
1954年 | 12篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
941.
本文研究了K4[Fe(CN)6]掺杂对溴碘化银T-颗粒乳剂感光性能的影响.结果表明,掺杂剂的掺杂量以及掺杂位置对乳剂的感光性能都有影响.K4[Fe(CN)6]的掺杂量在每克乳剂31×10-9-31×10-11mol之间时,乳剂感光度都有提高.最佳掺杂量为每克乳剂31×10-10mol.掺杂位置接近表面时效果相对较好,表明K4[Fe(CN)6]是浅电子陷阱掺杂剂.当掺杂剂的掺杂量大于每克乳剂31×10-8mol,且掺杂位置在乳剂颗粒较深内部时,乳剂的感光度反而下降. 相似文献
942.
943.
944.
TiO_2/SiO_2纳米薄膜的光催化活性和亲水性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过 sol-gel工艺在钠钙玻璃表面制备了均匀透明的 TiO2/SiO2复合纳米薄膜 .实验结果表明 : 当 SiO2添加量较高时 , TiO2/SiO2复合纳米薄膜的光催化活性明显降低 ;当 SiO2添加量较低时 ,TiO2/SiO2复合薄膜的光催化活性无明显变化 .在 TiO2薄膜中添加 SiO2,可以抑制薄膜中 TiO2晶粒的长大 ,同时薄膜表面的羟基含量增加 , 水在复合薄膜表面的润湿角下降 , 亲水能力增强 .当 SiO2含量为 10%- 20%(摩尔分数)时获得了润湿角为 0°的超亲水性薄膜 . 相似文献
945.
946.
EVA-g-VC的结构和动态粘弹性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了聚乙烯-醋酸乙烯酯(EVA,VAc:14%)与氯乙烯(VC)接枝共聚物(EVA-g-VC)的相结构和分子结构。接枝物EVA-g-VC由游离EVA、均聚PVC和EVA-VC接枝高分子三者组成,EVA呈连续相,PVC呈分散微粒。EVA-g-VC中EVA的含量越高,PVC粒子体积越小。实验结果表明,接枝物中“凝胶”的EVA玻璃化温度,随投料比(VC/EVA)的减小而升高;另外随VC/EVA减小,凝胶中PVC的含量和PVC的分子量也减小。这些结果说明,VC/EVA较小时得到的接枝物中,EVA上VC接枝点的数目较多,而PVC接枝链的长度较短。EVA-VC是不相容两相——EVA和PVC的“粘着剂”,其作用表现在:VC/EVA越小,接枝物中EVA和PVC的玻璃化温度越靠近。 相似文献
947.
<正> 自从用C-NMR技术对聚丙烯进行测定,得到了分辨力良好的聚丙烯甲基碳区域的核磁共振谱后,引起了聚丙烯研究者的极大兴趣,迅速开展了应用核磁共振技术来研究聚丙烯分子链的构型和立体定向聚合机理,众所周知,用不同催化剂体系进行丙烯聚合,得到的聚合物链结构不同,聚合机理也有所差别。Zambelli等认为用Ziegler-Natta型催化剂体系聚合得到的聚丙烯,其聚合机理属于催化剂活性中心控制的单活性中心模型。Yoshio Inoue等用TiCl_4/MgCl_2/C_6H_5COOC_2H_5-AlEt_3 催化剂体系进行丙烯聚合, 相似文献
948.
A novel class of the liquid crystal polymers with mesogens laterally attached to flexible main chain backbones has been synthesized recently by us. While the flexible backbones tend to take configuration of maximum entropy the mesogenic side groups tend to orientate because of the anisotropie soft dispersion forces. A mean field theory is presented to describe the competition between these two trends which makes it possible for this class of polymers to show anisotropic (liquid crystal) phase within certain temperature range where the polymer main chains and the side chain mesogens will take approximately parallel arrangement, which is different from the normal side chain liquid crystal polymers. The temperature range of the liquid crystal phase, its ordering and phase transition all depend on the flexibility of the backbone, the strengthof the anisotropic forces of the side groups and the hinge elasticity. The results show that the liquid crystalisotropic phase transition is of the first order. The phase diagram, i. e. the dependence of the transition temperature on the structure of the polymers is also given. 相似文献
949.