气相色谱法分析低碳烷烃氧化脱氢芳构化产物

本文提供了一个简单有效的分析低碳烃氧化转化产物、包括Ｈ２、ＣＯｘ（ｘ＝１，２）和Ｃ１～Ｃ９烃的全组成分析方法，实验结果表明，该方法具有操作简单、定量结果准确性高、分析重复性好、以及连续运行周期长等特点，可满足课题基础研究的需要。     

毛细管电色谱柱内径对电渗流与电压关系的影响

考察不同内径的毛细管电色谱柱中分离电压对电渗流的影响，在不同内径的毛细管电色谱柱中，电渗流与电压都呈较好的线性关系，与毛细管电色谱柱的内径无关，由于焦耳热的影响，在电压变化幅度较大的情况下，电渗流与电压的关系曲线呈线性弯曲，在大内径毛细管电色谱柱上更加明显。     

某些希土茜素红的固体三元配合物的研究

本文报道了镧、镨、铕、钇等元素分别与茜素红、邻菲咯啉和茜素红、喹啉生成三元配合物的制备方法,并通过化学分析、红外、紫外、热分析和溶解性能等测定,对所合成配合物的组成、结构以及性质等进行了研究。     

6月和10月大气环流突变的非线性机制

本文用低谱途径,研究了正压大气中环流的突变。在一定的参数集合,随着外部热力强迫的渐变,激发出了谱系数的准Cusp型突变与西风急流位置的突变,结果与6月、10月南支急流突然北跳与建立的图象相似。依赖于参数集合的变化,突变可被单稳态的渐变或多平衡态的分支所代替。环流突变的机制,是一个有多种加热强迫、有耗散、有热力动力共同作用的非线性机制。     

膜片电极支撑自组装双层脂膜中短杆菌肽离子通道的形成

通过一个两步程序在膜片电极尖端形成自组装双层脂膜：（1）膜片电极尖端沾取成膜液；（2）将吸附成膜液的尖端浸入电解液中，排除尖端多余的成膜液，通过电学方法监测双层脂膜的形成。将短杆菌肽通道蛋白分散在成膜液和电解质溶液中，在制备膜片电极支撑双层脂膜过程中，短杆菌肽重组到双层脂膜中形成离子通道，对通道的一般特性进行了研究，并观察到通道开放和关闭的现象。     

Ga/HZSM-5芳构化催化剂的研究——K、V、B第二组分改性对甲醇、丙烷转化的影响

考察了Ｋ、Ｖ、Ｂ等对Ｇａ／ＨＺＳＭ５催化剂的改性后表面酸性质和Ｇａ组分状态分布的变化以及对甲醇、丙烷芳构化催化作用的异同。结果表明，Ｖ、Ｂ改性后提高了甲醇转化的芳烃选择性，降低了丙烷的芳构化活性。在Ｂ改性催化剂上，甲醇／丙烷偶合转化生成产物中芳烃的选择性低，但低碳烯烃的选择性高。最后提出对不同的催化反应过程，要求不同的强酸中心与活性组分镓相匹配。     

1-氨基-2-萘酚-4-磺酸邻菲啰啉稀土配合物的合成及性质

本文报道了在无水乙醇中合成卜氨基-2-萘酚-4-磺酸、邻菲哕啉与稀土氯化物三元固态配合物的方法。元素分析确定了配合物的化学组成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、~1HNMR谱、热谱、X射线粉末衍射、电学性质、溶解度等手段对配合物进行了表征。     

~(84)Rb的高自族态研究

利用75MeV的18O束流，通过70Zn（18O，p3n）反应布居了84Rb核的高自旋态，测量了激发函数，γ－γ符合及DCO比值，新观察到了40个能级，50多条γ跃迁，建立了到目前为止最完整的能级纲图，其正负宇称分别推高到了17+和17-．通过与Rb各奇-奇同位素核和N＝47的各奇-奇核比较，发现它们的结构非常相似．     

熔融碳酸盐燃料电池系统中重整器性能分析

本文通过对热交换型重整器过程分析，建立了反映其性能的动态数学模型，并进行了稳态与动态模拟计算．结果表明，重整产物气能满足熔融碳酸盐燃料电池需要，同时也得到了水蒸气与天然气之比对重整产物成分的影响；研究了过程气入口流量、温度改变时重整器动态响应性能，为控制回路的制定提供了理论依据．