共聚物平均组成曲线软件的开发

利用高级编程语言Vc 6.0为工具,制作了高分子化学课程中的共聚物平均组成曲线的动态曲线图.曲线显示窗口主要有以下功能,即重画坐标系功能、清除当前曲线功能、清除全部曲线功能、绘制曲线功能、输入参数功能、返回登陆窗口功能.采用控件编程技术,实现了参数的随机录入、曲线的动态形成、坐标系和曲线的变色绘制、线体和线宽的重新设置以及序列显示曲线相关参数等诸多功能.它不仅可以作为高分子化学课程课堂教学使用,又可作为本专业学生有效地进行课后复习.该教学系统针对性强,操作简单,使用方便,是一种较实用的计算机辅助教学工具.     

结构的延拓及三斜结构系统的代数弹性运动的数学性质

本文的目的并非简单地评述弹性静力学。著名的Cauchy六方程,其命题是由位移函数(u_i, u_j, u_k)=u(xi, xj, xk)的九个偏导数线性表达的,但其逆命题是该六个方程不可能表达阵(?(u_i, u_j, u_k)/?(xi, xj, xk))的九个元素,这是由于在给定点上的变形的几何表示至今尚不完全[1]。用几何语言来说,其逆命题的含意就是:在空间中任意三角形(正交除外)边的“平方长”运算用Pythogora's定理的结论是不真的[2]。本文将叙述代数弹性运动的某些数学规律及其与上述问题的关系。     

优化两色组合场参数获得单个阿秒脉冲

基于经典方法优化了组合场中基频场和低频场的强度比,利用优化后的组合场驱动一维氦原子,通过求解含时薛定谔方程研究了氦原子产生的高次谐波,其截止位置得到扩展,再考虑基频场初相位对产生高次谐波的影响,能够得到脉宽为37as的单个阿秒脉冲.     

LIBS技术在污染土壤重金属含量分布测量中的应用（英文）

诱导击穿光谱技术(LIBS)具有实时快速、多元素同时探测的优势,并且无需样品预处理,检测成本低,是土壤重金属定量分析检测的一种重要分析手段。将LIBS技术应用于冶炼厂区周围土壤中重金属的含量分布分析研究,利用Cu,Pb和Cr三种元素的特征谱线强度分析了冶炼厂区周围土壤中Cu,Pb和Cr三种元素的含量分布。实验结果表明冶炼厂区土壤LIBS光谱中Cu和Pb两种元素的特征谱线强度分布与实际含量分布呈较好的线性关系,而Cr元素的特征谱线强度分布与实际含量分布相关性较差。为了提高Cr元素含量分布分析的准确性,利用CF-LIBS结合Saha方程应用于土壤Cr元素的含量分布分析中。实验结果表明基于CF-LIBS计算的Cr和Si两种元素含量比值分布与土壤Cr元素的实际含量分布之间具有良好的一致性。相比于其他的化学分析方法,LIBS技术结合CF-LIBS可以快速的对区域土壤重金属元素的含量分布进行检测,因此将LIBS技术与CF-LIBS相结合用于土壤重金属的含量分布检测中,为污染区域的重金属防治提供方向。     

小花棘豆中黄酮甙的2D-NMR研究

利用2D-NMR并结合其它理化方法研究了从豆科植物小花棘豆中分得的一种黄酮甙:山奈酚-3-O-芸香糖甙的化学结构;该成分系首次从棘豆属植物中分得。     

用数字图像技术直接对双曝光散斑图像逐点分析

本文提出一种用数字图像技术直接处理双曝光散斑图,进行逐点分析而在视频监视器上产生杨氏条纹图,并由此测得位移大小与方向的新方法.     

高等职业教育高在何处

通过论述高等职业教育的办学特色，从高、中职学历教育两方面阐述高等教育的标尺和高等职业技能的科技文化含量，为高等职业教育提供参考。     

溶胶-凝胶旋涂法制备In-N共掺ZnO薄膜及其光学性能研究

ZnO是目前使用广泛的半导体材料,但本征ZnO存着在一定的缺陷,现通过溶胶-凝胶旋涂法分别以乙酸锌(Zn(CH3 COO)2?2H2 O)为锌源、硝酸铟(In(NO3)3?H2 O)为铟源、氯化铵(NH4 Cl)为氮源制备了In-N共掺的ZnO薄膜,由此来改善其相关性能.所制备样品的晶格结构、表面形貌、光学透过率及光学...     

基于p-FTIR和p-XRF测试组合的大汶口文化蛇纹石质玉器无损检测及产地溯源分析

出土玉器溯源是探索华夏玉器文明起源与演化的关键所在,无损测试技术的进步推动了学术界对出土玉器产地溯源的研究,但至今为止,无损技术仍然是制约出土玉器溯源研究的瓶颈所在。利用便携红外光谱（portable Fourier transform infrared spectroscopy,p-FTIR, 带漫反射附件）+ 便携X射线荧光光谱（portable X-ray flourescence, p-XRF）技术组合对山东省文物与考古研究院发掘的大汶口文化出土蛇纹石质玉器的物相和化学组成进行了无损测试以及出土玉器产地溯源的探索。测试结果显示,大汶口文化的蛇纹石玉存在两种成因类型,其中7件玉器（M1005:3,M1006:4,M1013:12,M20:30,M11,T333:2B①：2,M49:04）属于超基性岩型,Fe,Cr和Ni含量较高,含较多磁铁矿包体,磁性较强,Cr/Ni值小于1且多数小于0.7,与现代泰山玉的产地特征基本一致,最大可能就地取材于附近的泰山山麓,为泰山玉的使用时间提前到5500年前的大汶口文化时期提供了重要的科学依据。另外4件玉器（M2004:1、B型环、M25：26、M26）具有低Fe,Cr和Ni含量,为富镁碳酸盐接触交代变质类型,其来源有待进一步研究确认。上述研究结果确认p-FTIR和p-XRF结合能够实现对考古现场及馆藏多数未知玉器材料的快速鉴定,具有无需制样、矿物类型和元素组成可相互验证、无荧光干扰等优点,对部分特定类型的蛇纹石质出土玉器/材料可进行产地来源分析,是一种有优势的出土玉器无损测试技术组合。     

Superconductivity with a Violation of Pauli Limit and Evidences for Multigap in η-Carbide Type Ti4Ir2O

We report the synthesis, crystal structure, and superconductivity of Ti₄Ir₂O. The title compound crystallizes in an η-carbide type structure of the space group Fd3m（No. 227）, with lattice parameters a=b=c=11.6194（1） ?. The superconducting temperature T_c is found to be 5.1–5.7 K. Most surprisingly, Ti₄Ir₂O hosts an upper critical field of 16.45 T, which is far beyond the Pauli paramagnetic limit. Strong coupled superconductivity with evidence...