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采用传统的高温固相法合成了蓝色长余辉发光材料Sr_2Al_6O_(11)∶Eu~(2+),Dy~(3+),系统研究了烧结温度对Eu~(2+)和Dy~(3+)共掺杂蓝色铝酸锶长余辉材料物相及发光性能的影响.用X射线衍射仪对所合成的材料进行物相分析,用荧光分光光度计记录了样品的激发光谱和发射光谱,用亮度计记录其余辉衰减曲线.结果表明:随着烧结温度从1100 ℃升高到1300 ℃,材料的物相由富锶相逐渐向富铝相转变,其中1200 ℃条件下合成的样品主相为Sr_2Al_6O_(11);发射光谱首先发生蓝移,随后又发生红移,其中1200 ℃条件下合成的样品发射光谱峰值波长最短(468 nm);主相为Sr_2Al_6O_(11)的蓝色铝酸锶长余辉材料的余辉时间(≥1 mcd/m2)可达240 min以上. 相似文献
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采用60Coγ射线辐照纯净的多壁碳纳米管,用高分辨透射电镜和拉曼光谱,研究了多壁碳纳米管由石墨结构向无定形结构转变的演化过程.发现在γ射线辐照下,碳纳米管的外部石墨层逐渐失去最初的有序结构而向无定形结构转变.而且,随着γ射线辐照剂量的增加,无定形结构不断推进,而石墨层结构则不断减小,直至使整个碳纳米管变为一个中空的无定形纳米线结构.用原子位移理论和溅射机理对这种转变过程进行了分析.γ射线轰击碳纳米管击出碳原子,碳原子停留在晶格的间隙位置上产生间隙原子,在它原来的平衡位置则留下一个空位.当轰击粒子动能足够大时导致碰撞级联效应,无序结构增加.多数空位和间隙原子可能相互复合而彼此退火,但仍有少数原子作为间隙原子而造成晶格进一步缺陷.辐射也可以引起碳原子的溅射,溅射出来的碳原子沉积在碳纳米管的外壁上形成一层无定形碳结构. 相似文献
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低温甲醇液相合成催化剂及工艺的研究 《化学进展》2001,13(1):77
低温甲醇液相合成催化剂及工艺的研究(储伟 吴玉塘 罗仕忠 包信和 林励吾) 沸石类分子筛合成研究新进展(袁忠勇 周午纵 李赫FDA6) 新一代高活性烯烃均相聚合催化剂——多氮螯合配位后区过渡金属络合物 (王梅 钱明星 虞晓敏 何仁) 超临界流体技术研究进展(肖建平 范崇政) 水分子簇的研究进展(王林双 王榕树) 钴基催化剂在Fischer\|Tropsch合成烃中的研究进展(银董红 钟炳 彭少逸) 光声位相理论及其在化学中的应用研究进展(伍荣护 苏庆德) 茂金属/硼化合物烯烃聚合催化体系研究进展(张普玉 王立 封麟先) 内分泌干扰剂的研究进展(任晋 蒋可) 21世纪的分析化学——回顾与前瞻(黄本立) 结构敏感材料的基础研究(郭国聪 姚元根 吴克琛 吴棱 黄锦顺) 相似文献
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连续氢化物发生端视ICP-AES法测定水中痕量硒和汞 总被引:11,自引:0,他引:11
报道了用自制的在线氢化物连续发生装置,应用端视ICP-AES法测定水中痕量硒和汞。不需要专用氢化物发生装置,分析成本低。在完成非氢化法测定或氢化法测定时不需拆卸或安装。方法简便、快速。测定水中硒和汞的测定,其检出限分别为2×10-4和1×10-4mg·L-1。 相似文献
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88.
X射线荧光光谱法分析玻璃纤维中主、次量元素成分 总被引:1,自引:0,他引:1
采用粉末压片-波长色散X射线荧光光谱法分析了中碱及无碱玻璃纤维中硅、铝、钙、镁、铁、钛、钾、钠、砷、氟等10种主、次量元素成分含量。以6个标准样品并结合两个参考样品建立校准曲线,采用DeJongh模式方程有效校正玻璃基体中元素间的吸收增强效应和重叠效应。该方法测定10个元素的精密度和准确度均较好,其相对标准偏差在0.35%~2.86%之间,对实际样品的分析结果与化学法相吻合,可应用于玻璃纤维中多元素成分的快速分析。 相似文献
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90.
水热条件下形成的PLZT固溶体的X射线分析 总被引:3,自引:1,他引:2
用X射线分析研究了不同水热条件下(130~220℃,CKOH=1~5mol/L,Zr/Ti=0/10~10/0,Pb/(Zr+Ti)=1.0~1.7,x(La)=0~20%)四元系PLZT固溶体的形成,La(3+)在上述水热条件下不易进入固溶体晶格取代A位的Pb(2+)或B位的Zr(4+)和Ti(4+),而可能存在于晶界处或被吸附在颗粒的表面上,通过热处理逐渐进入晶格。在固溶体的四方相区易发生A位取代,使晶胞收缩,轴比减小.在三方相区可能同时发生A位与B位取代,晶胞体积稍有缩小.La(3+)的存在有利于三方-四方同质异构相界区固溶体的形成。反应温度和矿化剂KOH的浓度对产物固溶体的形成及其形貌有重要影响。 相似文献