3-乙氧基水杨醛缩N，N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质

The reaction of 3-ethoxysalicylaldehyde-N,N-bis(3-aminopropyl)methylamine with Zn(Ⅱ) acetate in CH₃CH₂OH followed by recrystallization in CH₃CH₂OH gave rise to colourless block crystals of 3-ethoxysali-cylaldehyde-N,N-bis(3-aminopropyl)methylamine Zn(Ⅱ). The compound has been characterized by elemental analysis, IR spectrum, molar conductivity and X-ray diffraction structure determination single crystal. It crystallizes in monoclinic, space group P2₁/c with a=1.028 91(13) nm, b=1.400 35(12) nm, c=1.733 69(19) nm, V=2.476 6(5) nm³, Z=4, M_r=504.91, D_c=1.354 g·cm^-3, T=298(2) K, F(000)=1 064, μ(Mo Kα)=0.102 7 cm-1, R=0.068 4 and wR=0.185 3 for 2 940 observed reflections with I>2σ(I). The fluorescence properties of ligand and the complex also have been investigated. The results show that the fluorescence intensity of the Zn(Ⅱ) complex is very stronger than the ligand. In the crystal, the molecules form 1D chain structure by π-π stacking. CCDC: 675010.     

硝酸铽与1,1,1'''',1''''-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷配合物的合成、表征及荧光性质

稀土离子具有独特的电子结构和成键特征,配位数高且多变,因而稀土配合物能表现出独特的光、电、磁性质。目前,设计和合成含有稀土离子的功能配合物作为发光分子器件和荧光探针是配位化学和超分子化学等研究领域的热点课题[1￣6]。研究表明,稀土配合物的发光性能和稳定性可通过改变其配体的组成和结构加以调控。因此,设计、合成具有新颖结构、良好配位能力及高效能量吸收和传递性能的有机配体是研究和开发新型稀土配合物发光材料的关键课题之一。多足配体在与金属离子配位时,能够表现出特有的选择性配位能力、类球形配位空穴和新颖的配位结构…     

2,6—二甲酸吡啶氮氧化物与稀土硝酸盐配合物的合成及表征

在无水乙醇介质中合成了２，６－二甲酸吡啶氮氧化物（Ｈ２ＰｄＣＯ）和稀土硝酸盐形成的配合物［ＲＥ（ＰｄＣＯ）·ＮＯ３·２Ｈ２Ｏ］（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎａ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｙ）。通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，１Ｈ核磁共振谱及热重－差热分析等对该系列配合物进行了表征，并研究了Ｅｕ（Ⅲ），Ｔｂ（Ⅲ）配合物荧光性质。     

1,1,1-三[3-（2-苯并咪唑基）-2-氧杂丙基]丙烷镍配合物合成以及结构测定

合成了一个新的三脚架结构配体及其镍配合物的晶体。该晶体属单斜晶系, P2_l/n空间群,a = 1.2151(4) nm, b = 1.5535(5) nm, c = 2.1740(7) nm, β = 90.551(18)°, V = 4.103(2) nm~3, Z = 4, M_r = 834.03, R = 0.0556, wR = 0.1256, μ = 0.541 mm~(-1), F(000) = 1758。配合物中Ni与配体的三个N和 三个O构成六配位变形八面体结构。晶体中存在着分子间氢键,晶体结构依靠库仑 力和氢键作用而稳定。     

四硫富瓦烯四硫醇(ttftt4-)Zn盐配位高分子化合物的合成、表征及性能

过渡金属;四硫富瓦烯四硫醇(ttftt4-)Zn盐配位高分子化合物的合成、表征及性能     

稀土冠醚类配合物的研究 XX: 三价及二价稀土硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)配合物的合成和性质

在乙腈和二氯甲烷混合溶液中合成了三价稀土元素(La, Nd, Eu, Dy, Er, Yb)硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)的六个新配合物。并在氩气氛中, 以四氢呋喃为溶剂, 锂-萘为还原剂, 制得了二价铕硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)的固体配合物。通过元素分析、红外光谱、差热热重分析、荧光光谱、穆斯堡尔谱、电子自旋共振谱、还原性实验等研究了双冠醚与稀土离子的配位作用, 并讨论了三价和二价稀土配合物在物理化学性质上的差别。     

稀土冠醚类络合物的研究(Ⅴ)——二氯化铕、二氯化镱的冠醚络合物的合成和性质

在氩气中,以四氢呋喃为溶剂,锂和萘为还原剂,制得了二氯化铕与二环己基-18-冠-6、18-冠-6、二苯并-18-冠-6、苯并-15-冠-5和二氯化镱与二环己基-18-冠-6的金属离子与冠醚比为4∶3的固体络合物。进行了元素含量、红外光谱、电子顺磁共振谱及差热和热重的分析,测定了络合物中铕、镱的价态,并与相应冠醚的三氯化铕、三氯化镱的络合物进行了对比分析。     

Y^3＋对水溶液聚合结构中的Eu^3＋的荧光增强作用

合成了两种双功能的配体2，2′，6，6′－四羧基－4，4′－联吡啶（BDPA）和双（2，6－二羧基－4－吡啶基）硫醚（SDPA）。观察到Y^3 能明显提高水溶液聚合结构中Eu^3 的荧光强度。荧光增强机制表明，Eu^3 、Y^3 和配体所构成的水溶液聚合结构，有利于使Y^3 配合物中的配体所吸收的能量有效地转移给Eu^3 。     

稀土与5-苯基吡唑啉二硫代甲酸固态配合物的合成与表征

在干燥氮气氛中 ,以 5 苯基吡唑啉二硫代甲酸钠和无水稀土氯化物为原料 ,乙腈为溶剂 ,制备出稀土与 5 苯基吡唑啉二硫代甲酸形成的 9个新型固态配合物 ,产率达 40 %以上。经元素分析、红外光谱、差热 热重分析和电导测定 ,确定其组成为 :Na[RE(S2 CNC9H9N) 4·xH2 O](RE =La～Dy ,Y ,除Ce和Pm外 ) ,配体是通过两个硫原子以双齿形式与稀土离子配位。热分析表明 ,配合物开始分解温度均低于配体的分解温度 ,说明配合物的热稳定性不如配体。配合物的乙腈溶液 (浓度为 1 2 4～ 1 32× 10 - 3mol·dm- 3)的摩尔电导值在 86～ 10 4Ω- 1 ·cm- 2 ·mol- 1 范围 ,配合物为 1∶1型电解质     

新型超分子复合发光材料四足配体铕配合物-蒙脱土的插层组装及发光性质

通过离子交换反应将四足配体铕配合物[EuL(NO3)]2+[L=1,1,1’,1’-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷]插层组装到蒙脱土(MT)层板间, 制备出一种新型的超分子复合发光材料[EuL(NO3)]2+-MT. 用元素分析、XRD、FTIR、UV-Vis和热分析对材料进行了表征, 并对其荧光性质进行了研究. 结果表明, 复合材料保持了蒙脱土良好的层柱结构特征, 其层间距d(001)值与插层配离子的直径吻合得较好, 配离子以单层形式分布于蒙脱土层板间. 在紫外光激发下, 复合材料发出较强的Eu3+特征荧光, 其相对荧光强度、荧光单色性和荧光寿命大大优于相应配合物的乙醇溶液. 复合材料中配合物的发光性能、光稳定性和热稳定性较纯配合物有明显提高.