Q态硫化镉纳米晶的制备、形态、量子尺寸效应与光催化性能

分别引入辛基硫醇作配体, 十六烷基三甲基溴化铵(或四丁基溴化铵)作有机正离子合成CdS纳米簇合物. 采用后沉淀分离技术, 分别制备得到粒度分布窄、粒径2~5 nm的Q态CdS纳米晶粒. 用紫外吸收光谱、透射电子显微镜、小角X射线衍射来测定粒径的大小. 在紫外光谱、荧光光谱和X射线衍射上, 表现出明显的量子尺寸效应. 当粒径大到一定程度(大于10 nm)时, 量子尺寸效应就不明显. 用ESR研究Q态纳米粒子的光催化性能, 结果表明加入纳米硫化镉颗粒可明显促使甲醇、乙醇发生光催化反应, 释放出CH3-·CHOH(对乙醇体系)或·CH2OH(对甲醇体系), 在有机合成上有着重要的应用价值.     

希土与甘氨酸及2, 2''—联吡啶氮氧化物多元固体配合物研究

在非水介质中合成出希土氯化物、硝酸盐与甘氨酸及2,2 ′—联吡啶氮氧化物的多元固体配合物LnGly(BipyO_2)_2Cl_3·H_2O和LnGly(BipyO_2)_2(NO_3)_3·H_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu)通过元素分析、红外光谱、荧光光谱、DSC—TGA分析、溶解性及摩尔电导测定,研究了配合物的组成和性质.     

稀土冠醚类配合物的研究 XX: 三价及二价稀土硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)配合物的合成和性质

在乙腈和二氯甲烷混合溶液中合成了三价稀土元素(La, Nd, Eu, Dy, Er, Yb)硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)的六个新配合物。并在氩气氛中, 以四氢呋喃为溶剂, 锂-萘为还原剂, 制得了二价铕硫氰酸盐与辛二酰双(4'-苯并-15-冠-5)的固体配合物。通过元素分析、红外光谱、差热热重分析、荧光光谱、穆斯堡尔谱、电子自旋共振谱、还原性实验等研究了双冠醚与稀土离子的配位作用, 并讨论了三价和二价稀土配合物在物理化学性质上的差别。     

稀土与含硫有机配体配合物的研究(Ⅷ)——甘氨酸二硫代甲酸镍与稀土醋酸盐多核配合物的合成与性质

在乙醇—水溶液中,用稀土醋酸盐与氨基乙酸二硫代甲酸镍[H_2Ni(Gc)_2]反应,制备出14种稀土元素的多核配合物,通过元素分析确定了配合物的组成为RENi(Gc)_2·AC·H_2O(RE=La—Gd,除Ce、Pm外)和RE_2[Ni(Gc)_2]_3·xH_2O(RE=Tb—Lu,Y;x=4,8,10),研究了配合物的溶解性、红外光谱、X射线光电子能谱和核磁共振氢谱。     

3-乙氧基水杨醛缩N，N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质

The reaction of 3-ethoxysalicylaldehyde-N,N-bis(3-aminopropyl)methylamine with Zn(Ⅱ) acetate in CH₃CH₂OH followed by recrystallization in CH₃CH₂OH gave rise to colourless block crystals of 3-ethoxysali-cylaldehyde-N,N-bis(3-aminopropyl)methylamine Zn(Ⅱ). The compound has been characterized by elemental analysis, IR spectrum, molar conductivity and X-ray diffraction structure determination single crystal. It crystallizes in monoclinic, space group P2₁/c with a=1.028 91(13) nm, b=1.400 35(12) nm, c=1.733 69(19) nm, V=2.476 6(5) nm³, Z=4, M_r=504.91, D_c=1.354 g·cm^-3, T=298(2) K, F(000)=1 064, μ(Mo Kα)=0.102 7 cm-1, R=0.068 4 and wR=0.185 3 for 2 940 observed reflections with I>2σ(I). The fluorescence properties of ligand and the complex also have been investigated. The results show that the fluorescence intensity of the Zn(Ⅱ) complex is very stronger than the ligand. In the crystal, the molecules form 1D chain structure by π-π stacking. CCDC: 675010.     

硝酸铽与1,1,1'''',1''''-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷配合物的合成、表征及荧光性质

稀土离子具有独特的电子结构和成键特征,配位数高且多变,因而稀土配合物能表现出独特的光、电、磁性质。目前,设计和合成含有稀土离子的功能配合物作为发光分子器件和荧光探针是配位化学和超分子化学等研究领域的热点课题[1￣6]。研究表明,稀土配合物的发光性能和稳定性可通过改变其配体的组成和结构加以调控。因此,设计、合成具有新颖结构、良好配位能力及高效能量吸收和传递性能的有机配体是研究和开发新型稀土配合物发光材料的关键课题之一。多足配体在与金属离子配位时,能够表现出特有的选择性配位能力、类球形配位空穴和新颖的配位结构…     

希土冠醚类配合物的研究 ⅩⅣ.希土碘化物与15—冠—5配合物的合成及性质

希土冠醚配合物是近年来引起人们广泛兴趣的研究领域。到目前为止,已研究了包括硝酸根、溴离子、异硫氰酸根、高氯酸根、六氟磷酸根、三氟醋酸根等作为抗衡阴离子的希土冠醚配合物。由于碘离子易被氧化,REI_3不稳定,因此相应的配合物也容易分解,至今文献中尚未见到有关碘离子作为抗衡阴离子的希土冠醚配合物的报道。我们合成了希土碘化     

2,6—二甲酸吡啶氮氧化物与稀土硝酸盐配合物的合成及表征

在无水乙醇介质中合成了２，６－二甲酸吡啶氮氧化物（Ｈ２ＰｄＣＯ）和稀土硝酸盐形成的配合物［ＲＥ（ＰｄＣＯ）·ＮＯ３·２Ｈ２Ｏ］（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎａ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｙ）。通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，１Ｈ核磁共振谱及热重－差热分析等对该系列配合物进行了表征，并研究了Ｅｕ（Ⅲ），Ｔｂ（Ⅲ）配合物荧光性质。     

1,1,1-三[3-（2-苯并咪唑基）-2-氧杂丙基]丙烷镍配合物合成以及结构测定

合成了一个新的三脚架结构配体及其镍配合物的晶体。该晶体属单斜晶系, P2_l/n空间群,a = 1.2151(4) nm, b = 1.5535(5) nm, c = 2.1740(7) nm, β = 90.551(18)°, V = 4.103(2) nm~3, Z = 4, M_r = 834.03, R = 0.0556, wR = 0.1256, μ = 0.541 mm~(-1), F(000) = 1758。配合物中Ni与配体的三个N和 三个O构成六配位变形八面体结构。晶体中存在着分子间氢键,晶体结构依靠库仑 力和氢键作用而稳定。     

四硫富瓦烯四硫醇(ttftt4-)Zn盐配位高分子化合物的合成、表征及性能

过渡金属;四硫富瓦烯四硫醇(ttftt4-)Zn盐配位高分子化合物的合成、表征及性能