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671.
以生物可降解聚羟基丁酸酯和羟基戊酸酯的共聚物(PHBV)、乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)两种高分子作为壁材,采用复乳溶剂挥发法,制备了包裹硫酸庆大霉素(GS)的载药微球。在扫描电镜下观察到所得微球表面呈多孔状,为球形或椭圆形,粒径在20~80μm。分析结果表明,包封率在60%以上,在体外16~20 d内药物全部释放,90 d微球体外降解50%左右。  相似文献   
672.
本文计算了甲基(-CH3),羟基(-OH)对1-丁氮烯和2-丁氮烯的取代基效应.1-丁氮烯引入取代基后.N=N双键的键长变短,而N-N单键的键长增长.异构体2-丁氮烯的键长变化较小.引入甲基或羟基后,N原子的孤对电子会与相应的N-C(N-O)键之间发生相互作用,使整个分子的超共轭作用增强.随着取代基数目的增多,总能量和生成热就会降低,取代基数目与分子能量(生成热)之间具有很好的相关性.  相似文献   
673.
主要讨论复合马尔可夫二项模型.在模型中引进一个常数红利边界策略,得到了Gerber-Shiu罚金函数所满足的线性方程组,且证明该方程组存在唯一解.最后,作为罚金函数的一些应用实例给出了一些具体风险量的计算公式.  相似文献   
674.
中国科学院强磁场科学中心将建设40 T级混合磁体系统。Nb3Sn CICC模型线圈作为40T的混合磁体外超导磁体的前期预研,其研制成功并获得好的测试结果,将证实混合磁体外超导磁体的设计合理性和关键制造工艺的可行性。介绍了模型线圈的低温实验过程,同时对其应力测试结果进行分析与研究。  相似文献   
675.
采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率.结果表明,溴吡斯的明在269nm处有最大吸收,浓度在10.38-41.52μg ·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0177C+0.0003,r=0.9999(n=3);平均加标回收率为99.91%,RSD为1.29%(n=3).本法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度.  相似文献   
676.
建立测定利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在10.0—35.0μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0171C-0.0065(r=0.9998);平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.96%;日内RSD分别为0.78%、0.59%、0.86%(n=5);日间RSD分别为1.12%、1.38%、0.98%(n=3);测得3批样品的含量分别为34.21%、34.90%、33.23%。方法操准确、简便、迅速,适用于利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的测定。  相似文献   
677.
建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物含量的方法。以无水乙醇为空白,测定波长为225nm。结果表明,EVO在1.05—4.20μg.mL-1范围内吴茱萸碱的吸光度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.51%,RSD为0.72%(n=9)。本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定吴茱萸碱磷脂复合物中吴茱萸碱的含量。  相似文献   
678.
新疆和田玉的谱学特征及其鉴别标志的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用电子探针、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X射线能谱仪等测试方法对新疆和田玉的化学成分、矿物组成、结构构造等方面进行了系统研究.结果表明:新疆和田玉的主要化学成分为SiO2、MgO、CaO,主要矿物组成为透闪石,主要结构为纤维交织毛毡状结构.本文还对新疆和田玉的谱学特征和鉴别标志进行了深入探讨,对新疆和田玉的开发利用具有重要的实际意义.  相似文献   
679.
本文根据温度波在熔体介质中的传播理论,结合SAPMAC法蓝宝石晶体生长工艺特点,研究了由加热功率波动引起的温度波动对晶体生长的影响.研究表明由于氧化铝高温熔体具有较大的热扩散系数,温度波较容易传到固液界面引起界面温度起伏;界面的温度起伏会使晶体内产生气泡、空腔等缺陷.根据温度波的频率、幅值对氧化铝熔体的传递深度、衰减规律的关系,提出了提高系统热惯性、增加界面熔体包裹层厚度等抑制措施.  相似文献   
680.
制备磷化铟(InP)反欧泊三维光子晶体的关键是提高InP在欧泊空隙中的填充率。使用低压金属有机化学气相沉积(MOCVD)系统在人工欧泊空隙中生长了InP晶体,分析了影响InP在欧泊空隙中填充的因素及确定了InP的最佳生长条件。实验和理论分析的结果较为符合。磷化铟在人工欧泊空隙中的填充率越高,二氧化硅球和空隙间的折射率差越大,人工欧泊光子晶体光学性能的变化就越显著;周期生长、低压、使用和InP失配小的衬底以及异质同构现象有助于InP在欧泊空隙中的填充。在优化的生长条件下制备了填充率较高的SiO2-InP光子晶体。研究结果为制备InP反欧泊结构积累了有益的经验。  相似文献   
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