全文获取类型
收费全文 | 990篇 |
免费 | 293篇 |
国内免费 | 305篇 |
专业分类
化学 | 469篇 |
晶体学 | 34篇 |
力学 | 111篇 |
综合类 | 35篇 |
数学 | 328篇 |
物理学 | 611篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 41篇 |
2021年 | 32篇 |
2020年 | 31篇 |
2019年 | 52篇 |
2018年 | 52篇 |
2017年 | 36篇 |
2016年 | 24篇 |
2015年 | 31篇 |
2014年 | 44篇 |
2013年 | 57篇 |
2012年 | 34篇 |
2011年 | 53篇 |
2010年 | 70篇 |
2009年 | 75篇 |
2008年 | 63篇 |
2007年 | 73篇 |
2006年 | 43篇 |
2005年 | 42篇 |
2004年 | 73篇 |
2003年 | 64篇 |
2002年 | 37篇 |
2001年 | 48篇 |
2000年 | 45篇 |
1999年 | 37篇 |
1998年 | 35篇 |
1997年 | 28篇 |
1996年 | 22篇 |
1995年 | 21篇 |
1994年 | 28篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 26篇 |
1989年 | 24篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 3篇 |
1965年 | 5篇 |
1959年 | 3篇 |
1958年 | 2篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有1588条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
南方马尾松松针挥发油成分的气相色谱/质谱分析 总被引:30,自引:0,他引:30
采用水蒸了蒸馏方法从中国南方新鲜马尾松松针中提取出挥发油,利用气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术对其化学成分进行了分析,共分离出91个峰,各组分经数据库标准图谱核对,得到分子结构。其中36种化合物的含量较高,占总离子流的83.05%,主要是单萜和倍半萜,以及少量萜烯的醇、酯类化合物。 相似文献
72.
73.
74.
通过简单浸泡的方法在铜基底上制备出了具有微纳米复合结构的氧化铜,再利用混合硫醇溶液[含HS(CH2)9CH3和 HS(CH2)11OH]对浸泡后的表面进行修饰,通过控制溶液中HS(CH2)11OH的浓度,制备出一系列具有不同浸润性的铜表面,实现表面从超疏水到超亲水的有效调控. 研究发现,表面浸润的可控性源于表面复合结构与不同化学组成的协同作用,微纳米复合结构的存在为表面浸润性的调节提供了必要的条件. 相似文献
75.
microRNAs(miRNAs)的灵敏检测对临床诊断具有十分重要的意义.本研究采用偶联DNA聚合酶和核酸内切酶介导的恒温扩增反应实现靶标循环再生的策略,利用纳米金(AuNPs)与纳米银簇(AgNCs)间表面等离子增强能量转移效应,开发了一种miRNA定量检测方法.在AuNPs表面组装两种探针(Probe a和Probe b)制备响应元件Probe b-Probe a-AuNP,其中Probe a通过3′端巯基共价偶联到AuNPs表面,此外具有靶标miRNA互补序列、核酸内切酶酶切序列和Probe b互补序列,Probe b为荧光AgNCs合成模板.靶标miRNA存在时,启动酶级联恒温扩增反应,导致Probe b脱离AuNPs表面,抑制了Probe b为模板合成的AgNCs与AuNPs间表面等离子增强能量转移效应,使得反应体系荧光信号增强.本方法的检出限为2.5×10-11 mol/L,与miRNAs商业化检测试剂盒相比,避免了逆转录反应,而且操作简单,检测成本低,可应用于生物样本中miRNAs分析. 相似文献
76.
以4,4'-二甲氧基二苯胺为原料,过硫酸氢钾复合盐(Oxone)为氧化剂,通过一步反应合成了苯环类氮氧自由基——4,4'-二甲氧基二苯基氮氧自由基(DMDPN),并与引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)组成双分子体系进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的调控聚合.用重量法测定转化率、凝胶渗透色谱(GPC)测定分子量及分布.研究了氮氧自由基/引发剂比以及聚合温度对聚合动力学和聚合物分子量及分布的影响,并对得到聚合物进行了再引发反应以及1H核磁共振表征.结果表明该体系下,氮氧自由基与增长自由基之间无明显的氢转移副反应发生,聚合过程中分子量随转化率线性增加,且聚合物末端具有活性,能进行再次链增长,体现出可控/"活性"自由基聚合的特点.确定了最佳氮氧自由基/引发剂摩尔比为1.6∶1、最佳聚合温度为120℃,并在70℃下实现了MMA的调控聚合. 相似文献
77.
78.
采用微流控技术结合悬浮聚合方法实现了百微米级含膦配体聚苯乙烯微胶囊的可控制备, 微胶囊尺寸在320~420 μm范围内可调, 且单分散性好. 扫描电子显微镜、能量散射光谱和电感耦合等离子发射光谱结果证实了其形貌和组成的均匀性及钯负载的可控性和有效性. 以溴代芳烃与苯硼酸的Suzuki偶联反应为模型反应评价了负载Pd(PPh3)4的百微米级微胶囊的催化性能, 发现其性能与文献报道的7~8 μm的同类催化剂微胶囊接近, 且均优于均相催化剂; 该催化剂经简单过滤后, 可实现多次循环使用, 未发现活性物种的流失. 该法实现了连续制备, 因而有助于提高制备的效率和可控性. 另外, 所制百微米级催化剂微胶囊在固定床反应器内具有较高催化剂浓度和机械性能, 且优于浆态床中使用的微米级催化剂微胶囊. 相似文献
79.
基于瞬态光电压和瞬态光电流技术研究了锌掺杂的TiO2染料敏化太阳能电池中电子复合及传输的动力学行为.通过实验获得了不同阳极掺杂条件下的电子复合时间常数与电子收集时间常数,考察了锌掺杂对电池阳极材料导带能级和电子俘获态的影响.研究结果表明,锌的掺杂在提高TiO2导带能级的同时延长了俘获态电子的复合时间常数,从而大大提高了电池的开路电压. 相似文献
80.