4,4'-二苯乙烯基联苯衍生物的合成和光学特性

以Wittig Horner反应合成了18个对称和非对称的4,4'-二取代芳基乙烯基联苯类化合物,并在DMF溶液中分别测定了它们的紫外吸收、荧光光谱和荧光量子效率,计算出它们的摩尔吸光度和Stokes位移.结果表明,此方法可合成出非对称的4,4'-二取代芳基乙烯基联苯类化合物,并可用于合成共轭长链D-A结构的化合物.这类化合物是理想的荧光材料.     

二苯并呫吨类化合物的仿生氧化合成

二苯并呫吨类化合物经过体外抗肿瘤活性试验,发现具有较显著的抗肿瘤活性[1].这类化合物最初由Rieche等[2]在铁氰化钾及高氯酸盐氧化联萘酚后,再与甲醇钠的甲醇溶液反应得到,产率仅38.5%.本研究小组使用仿生氧化酶催化技术[3],由联萘酚直接一步氧化偶合生成二苯并呫吨类化合物2,产率在90%以上.为了进一步改善该类型化合物(R1,R2为H)水溶性,并探索进一步提高抗肿瘤活性的可能性,我们进行了在萘环上引入含氧、含氮取代基的结构改造工作.     

取代1,1'-联-2-萘酚在铜胺络合物催化作用下的氧化反应

用CuCl₂•2H₂O与小分子的有机胺形成络合物, 模拟氧化还原酶对多米诺式反应(Domino reaction)进行催化反应, 在氧气存在条件下, 取代1,1'-联-2-萘酚化合物被氧化为二苯并呫吨类化合物, 产物的结构经核磁共振、红外光谱及质谱进行确证.     

轴不对称联芳香化合物的研究——1.用2-氨基丁醇-1拆分磷酸-氢-1,1′-联-2,2′-萘酯

本文用光学活性2-氨基丁醇-1(3)作拆分剂,对(±)-磷酸一氢-1,1＇-联-2,2＇-萘酯(2)进行拆分。用(+)-3或(-)-3中的任一种化合物作为拆分剂,都能在乙醇-乙酸乙酯混合溶剂中通过分步结晶法,一次拆分得到两个高旋光纯度的2对映异构体,拆分得率分別为68%和51%。光活性2经LiAIH_4还原可得高产率(97%)的光活性1,1＇-联-2-萘酚,构型不变。     

2－羟基2＇烷氧基－1，1＇－联萘化合物的~1HMNR研究

研究了２－羟基－２＇－异丙氧基－１。１－联萘（３）等联萘化合物的~１ＨＮＭＲ谱或ＣＯＳＹ谱。此类化合物因２及２＇位取代基不同，两个萘环上同位质子不再等价，萘环质子峰增至１２组。化合物３~１ＨＮＭＲ谱峰的归属表明，萘环环电流各向异性对另一萘环质子的屏蔽作用与作者早期研究结果［１］一致。２（或２＇）位取代基上的质子的化学位移也与另一萘环平面相对位置有关。     

2-(4-氯苯基)-5-烷基-7-甲氧基苯并[b]呋喃类化合物的合成

许多2-芳基取代的苯并呋喃类化合物是从植物中分离出来的有效成分,具有良好的抗病毒、抗肿瘤、抗菌、抗自由基、抗氧化等多种生理活性,并可作为选择性腺苷A1受体拮抗剂和免疫抑制剂,因此引起了人们广泛的研究兴趣[1～4].其中丹参水溶性成分具有2-芳基-5-烷基-7-甲氧基基苯并[b]呋喃的结构骨架,表现了良好的心血管活性.为了进一步研究此类化合物的构效关系,提高药效,本文根据电子等排等原理,设计合成了2-(4-氯苯基)-5-烷基-7-甲氧基苯并[b]呋喃类化合物,合成路线如图1所示.     

二苯并呫吨类化合物的环氧化反应研究

研究了二苯并呫吨类化合物的环氧化反应条件, 在室温、碱性条件下, 用廉价的H₂O₂作为环氧化剂对二苯并呫吨类化合物进行环氧化, 产率高达91%～98%, 是一种简便合成环氧二苯并呫吨类化合物的方法.     

3,4-二羟基-2,5-双[2′-(4′-取代噁唑啉)]呋喃的合成及其应用

3;4-二羟基-2;5-双[2′-(4′-取代噁唑啉)]呋喃的合成及其应用;二羟基双 [(取代噁唑啉)]呋喃;双噁唑啉;手性试剂;不对称还原;合成