香豆素及其衍生物在二甲基亚砜中的电还原性质

采用循环伏安法对香豆素及其衍生物的电还原进行研究；香豆素的电还原发生在羰基上；如果香豆素衍生物分子上含有吸电子基团，则还原电位正移；如果含有给电子基因，则还原电位负移；如果同时含有吸电子和给电子基因，则表现综合结果。     

甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物的方法

以甲酸为催化剂, 无需使用任何溶剂, 在室温条件下, 多种伯胺(包括脂肪胺、芳香胺)与2,5-己二酮发生Paal-Knorr缩合反应, 生成相应的吡咯衍生物. 该方法反应条件温和、操作简便、反应时间比较短、产物易于分离、收率高、环境友好.     

Cd(Ⅱ)在DMSO中的电还原及其与香豆素衍生物的配位作用

合成容易脱水的对甲苯磺酸镉,首次用于有机溶剂中的电化学研究.Cd( )在Cd(p-CH3C6H4SO3)2+TBAP+DMSO中Pt电极上还原时,首先出现镉的欠电位沉积,然后电沉积镉.4-甲基-7-羟基香豆素、3-氨基香豆素与镉离子配位,使镉离子的还原电位向负方移动.     

4-取代苯亚甲基唑-5(4H)酮和9-取代苯基吖啶二阶非线性极化率

以尿素微晶作参比,用激光器测定了11个2－甲基（或苄基）－4－取代苯亚甲基恶唑－5（4H）酮和5个9－取代苯基吖啶微晶相对尿素的二阶非线性极化率值,结果表明化合物7,8和9具有较高的二阶非线性极化率值。     

双核铜蛋白及双核含铜模拟氧化酶的研究进展

主要针对近年来有关双核铜蛋白的结构和功能以及双核含铜氧化模拟酶的研究进展进行介绍.     

二苯并呫吨类化合物的环氧化反应研究

二苯并呫吨类化合物以其在抗肿瘤方面具有良好的生理活性引起我们的重视[1,2].为了提高这类化合物的抗肿瘤活性和降低毒性,根据药物设计的基本原理,增加活性位点,以达到提高药效的目的.本文尝试对二苯并呫吨类化合物进行结构改造.在对2,3位的双键进行环氧化时(图1),发现其立体选择性很高,生成的化合物中环氧与烷氧基处于顺式位置,与羰基处于反式位置.反应条件温和,在碱性条件下,用30%H2O2进行氧化,产率为92%～98%,是一种简便的合成2,3-环氧二苯并呫吨类化合物的方法.     

1,1-二(2-苯并咪唑基)-2-苯基乙烯衍生物荧光受体的合成与阳离子识别

合成了3种新型1,1-二(2-苯并咪唑基)-2-苯基乙烯衍生物——1,1-二(2-苯并咪唑基)-2(4-氰基苯基)乙烯(1)、1,1-二(2-苯并咪唑基)-2(4-甲氧羰基苯基)乙烯(2)和1,1-二(2-苯并咪唑基)-4-苯基-1,3-丁二烯(3),通过核磁共振氢谱和碳谱(1H、13C NMR)、质谱(MS)对它们进行了结构表征。用紫外可见吸收光谱(UV-V is)和荧光发射光谱测定了该阳离子受体与不同金属离子(Zn2 、Cd2 、Hg2 和Cu2 )的络合选择性。结果表明:该荧光受体对Zn2 、Cd2 、Hg2 和Cu2 均具有较高的选择性和荧光响应。     

Cu(II)在对甲苯磺酸铜＋DMSO中的电还原

制备了对甲苯磺酸铜并首次用于电化学实验.差示扫描量热和热重曲线测定表明，对甲苯磺酸铜结晶容易脱除全部结晶水，无水盐在空气中不潮解.用循环伏安曲线、计时电流曲线和恒电流电解后的电位-时间曲线研究Cu(Ⅱ)在二甲基亚砜(DMSO)溶液中的电还原.结果表明, Cu(II)电还原为Cu的反应分两步进行，其中第一步是可逆过程.测定了Cu(II)在DMSO溶液中的扩散系数.     

有机电致发光材料噁二唑衍生物的合成

由酰氯与各种酰肼反应得到中间体4，进而用三氯氧磷脱水闭环，合成了一系 列1，3，4-噁二唑衍生物5，用~1H NMR，IR，MS和元素分析对其结构进行了确证。     

6-硝基-1,1′-联-2-萘酚的合成

1,1′-联-2-萘酚及其衍生物是近年来被研究较多的C2轴不对称芳香化合物,它在手性拆分和不对称合成中都有着重要的应用,这方面已经有许多综述[1].但有关联萘酚芳环上的亲电取代反应中较常见的是6位上的溴取代,双硝基取代的化合物仅在一篇专利中有提到[2],而单硝基取代的则未见有报道.