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使用(+)-苯丙胺和CuCl2.2H2O形成的配合物为手性催化剂,以3-羟基-2-萘甲酸甲酯(1)和2,7-萘二酚(2)进行反应,得到对映体过量的联萘酚衍生物2,2′,7′-三羟基-1,1′-联萘-3-甲酸甲酯(3),采用加入手性双噁唑啉噻吩化合物(4)为诱导试剂的1H-NMR的方法测定化合物(3)的ee值. 相似文献
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以取代联萘酚(1)为原料,在Cucl2·2H2O-胺络合物催化下,1发生氧化反应生成结构新颖的1-氧代-13c-甲氧基-1,13c-二氢-二苯并[a,kl]咕吨类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征. 相似文献
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以3,4-二羟基-2,5-呋喃二甲酸或其二甲酯为原料,与手性氨基醇直接缩合,经一步反应合成了3个3,4-二羟基-2,5-双-[2-′(4-′-取代唑啉)]呋喃化合物,产率为90%~94%,其结构经1H NMR谱、IR谱、MS谱和元素分析测试技术得到确证;并应用这些手性双唑啉配体,初步探讨了β-萘乙酮在KBH4或NaBH4作用下的不对称还原反应。结果表明,以环己烷作溶剂,采用n(配体)∶n(还原剂)∶n(β-萘乙酮)=0.04∶1.6∶1在0℃下反应72 h,产物的ee值高达83.2%,且唑啉环上4位取代基为苄基的呋喃类双唑啉,其对映选择性优于取代基为乙基的同类配体。 相似文献
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用乙酸钠作催化剂, 可使Azlatones 和低级醇顺利地进行酯交换反应. 文中分别使用带不同取代基的Azlatones在乙酸钠催化下与甲醇, 乙醇或乙二醇共热0.5~2.5小时, 以73~94%的分离产率制得21个酯交换产物. 相似文献