群速弥散补偿的飞秒激光器的动态性能研究

本文研究了普通的CPM环型染料激光器和棱镜补偿光脉冲的群速度弥散及自相位调制的CPM环型染料激光器的动态性能;实验测量了锁模激光脉冲的光谱随可饱和吸收体DODCI的浓度变化,在腔内正群速度弥散过量时,光脉冲频率发生正啁啾,光谱分布发生反转。     

稀土元素1∶12系列钨锗杂多配合物的合成及性质研究

本文首次合成出八种Ｋｅｇｇｉｎ结构的稀土元素钨锗杂多配合物ＬｎＨＧｅＷ１２Ｏ４０·ｘＨ２Ｏ（简写为ＬｎＨＧｅＷ１２，Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｙｂ；ｘ＝１８～２８）。用ＩＣＰ，１８３ＷＮＭＲ，Ｘ射线粉末衍射，ＩＫ，ＵＶ，循环伏安和ＴＧ－ＤＴＡ热分析等手段，对这些杂多配合物进行了表征和性质研究，讨论了结构和性质的关系，为此类配合物的催化应用提供了有益信息。     

杂多酸阴离子[Co_2Bi_2W_(20)O_(70)]~(10-)柱撑水滑石光催化降解甲基橙

采用离子交换法合成了一种新型的杂多酸阴离子[Co2Bi2W20O70]10-柱撑水滑石类层状化合物,利用X射线衍射仪和傅立叶变换红外光谱仪分析了其晶相结构;研究了[Co2Bi2W20O70]10-柱撑水滑石光催化降解甲基橙的活性.结果表明,合成的[Co2Bi2W20O70]10-杂多酸阴离子柱撑水滑石较好地保持了水滑石原有的晶体形貌,具有较高的离子交换度.与此同时,杂多酸阴离子替换NO3-后,可以在一定程度上提高催化剂的催化活性.这主要归因于水滑石材料中杂多酸阴离子和水滑石层板之间的协同效应.     

一维链状三环己基锡羧酸酯的合成、晶体结构及生物活性

本文以含酯基刚性一元酸L1H(8-乙氧羰基-1-萘甲酸)和含羰基柔性一元酸L2H(4-羰基-4-苯基丁酸)作为多齿配体,分别与三环己基氢氧化锡发生自组装反应,获得了2个新型三环己基锡羧酸酯配合物[(C6H11)3SnL1](1)和[(C6H11)3SnL2](2)(C6H11为环己基)。采用元素分析、1H NMR、FTIR及晶体结构测定等手段对配合物1和2进行了结构表征,在2个新配合物中,锡原子均为六配位,构成以锡原子为中心的扭曲单加帽三角双锥构型,并且通过O→Sn分子间配位键形成了一维超分子链。初步研究了杀菌活性和抗癌活性。     

“飞秒激光脉冲干涉式群速弥散补偿器”通过鉴定

中国科学院西安光学精密机械研究所瞬态光学技术实验室承担的国家自然科学基金项目“飞秒激光脉冲干涉式群速弥散补偿器”于1991年7月5日通过中国科学院西安分院组织的技术鉴定。同行专家一致认为该技术成果与国内外同类技术成果相比,属于国内领先并达到当前国际先进水平。     

氟在药物设计与开发中的应用

含氟化合物在近年来上市药物中占据相当比重.药物化学家越来越认识到,在有机化合物中选择性地引入氟原子或含氟基团,可对其生物效应带来微妙的变化.本文从电子效应、代谢阻碍效应、亲脂性效应和立体效应4个方面对氟在药物设计与开发中的应用进行了综述.     

基于多酸簇的有机/无机杂化的分子材料

多酸及其盐-POMs,是由钨、钼、钒、铌、钽等过渡金属元素的氧化物阴离子簇所构成的一大类具有确定的组成与结构的无机化合物.它们种类繁多、结构复杂多样,具有纳米范畴的分子尺寸,拥有丰富多彩的光、电、磁等物理性质,及奇特的催化、生理和药理活性[1,2].多酸分子表面的氧原子在一定的条件下可以被有机配体所取代[3],因此可以用于开发具有特殊功能的有机/无机杂化的分子材料.本文将要介绍我们最近在这一领域所取得的重要进展[4～8]:采用DCC脱水法,我们发展了制备多酸的有机亚胺衍生物的新的合成化学(见图1)[4,5].以含碘或乙炔官能团的六钼酸根芳香亚胺衍生物作为分子构件,通过Pd催化的碳-碳偶联反应,我们以可控方式制备了有机共轭体系与多酸簇共价键联的杂化分子材料[6],组装出了哑铃状的分子纳米杆(见图2)[7],并制备了主链含多酸簇的有机/无机杂化的聚合物[8].     

层柱催化剂Co2-Al-XW11Z的合成及氧化催化性能

过渡金属取代型Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多金属氧酸盐（ＨＰＯＭ），由于它具有较高的稳定性和催化氧化活性，被誉为“无机金属卟啉”［１］．将这些ＨＰＯＭ阴离子嵌入类水滑石层间，不仅可提供一种ＨＰＯＭ的固载化手段，而且以层空间作为反应场，使反应物分子能够选择性地进...     

干涉式群速弥散补偿器色散特性研究

本文对干涉式群速弥散补偿器色散特性进行了详细研究。设计出适合我们CPM激光器工作的补偿器并进行了实验研究。得到最短光脉冲70fs。讨论了影响光脉冲进一步压缩的因素。