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Vitamin阻断法测定了不同浓度Se、Mn、F- 对SOD活性的影响。结果显示 :①Se浓度由0 0 0 μg·L- 1增加到 40 0 μg·L- 1时 ,SOD活性由 5 1 0 0u·mg- 1上升到 5 40 0u·mg- 1;Se浓度继续增加到 60 0 μg·L- 1,SOD活性下降至 5 1 40u·mg- 1;②Mn浓度由 0 0 0 μg·L- 1增加到 40 0 μg·L- 1,SOD活性由 5 1 0 0u·mg- 1上升到 5 90 0u·mg- 1;Mn浓度继续增加到 5 0 0 μg·L- 1,SOD活性下降到 5 2 0 0u·mg- 1;③F- 浓度由 0 0 0 μg·L- 1增加到 1 0 0 μg·L- 1,SOD活性由 5 1 0 0u·mg- 1上升至 5 2 80u·mg- 1,继续增加F- 浓度到 2 0 0 μg·L- 1,SOD活性下降为 5 1 70u·mg- 1,再增加F- 浓度到 40 0 μg·L- 1,60 0μg·L- 1,80 0 μg·L- 1,SOD活性基本维持在 5 2 0 0~ 5 1 80u·mg- 1之间 相似文献
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6-(4-取代苯基)-5-甲基-4,5二氢-3(2H)哒嗪酮化合物的合成及其抑制血小板聚集作用 总被引:3,自引:0,他引:3
血小板聚集在血栓形成中起着先导而关键的作用,而严重威胁人类生命健康的心脑血管疾病多数与血栓形成和血栓栓塞有着密切的联系[1]。二氢哒嗪酮类化合物对抑制血小板聚集有较强的药理活性,对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)和胶原(Collagen)引起的血小板聚集均有抑制作用。深入研究二氢哒嗪酮类化合物的构效关系,以期寻找活性更强的抗血小板聚集药物,是开发新型心脑血管系统疾病药物的重要研究方向之一。本文设计合成了6-(4-取代苯基)-5-甲基-4,5二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物[2,3,4],并进行了体外药理实验。1实验部… 相似文献
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设计并合成了3个低温冠醚液晶-单臂脂环冠醚液晶,考察了冠醚结构与液晶性质的关系,单臂冠醚液晶分子具有液晶蛋白质应满足长径比大于3,分子具有一定的平面特性和能通过引入手性基团使单臂冠醚液晶分子产生手性近晶相等条件。 相似文献